細胞培養法による血管系の分化機構の研究

利用细胞培养方法研究血管系统的分化机制

基本信息

批准号：
63113004
负责人：
室田誠逸
金额：
$ 14.72万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

木村は、糖尿病態下の血管平滑筋細胞はprogression factorよりも、compe-tence factorによる機能異常のあることを示した。吉田は、ウサギの血管内膜平滑筋細胞をI型コラーゲン上で培養すると細胞内にmicro-filamentが増殖し収縮型に変換することを見つけた。江藤は、ラット胎児の血管発生時にPGE_2を作用させると催奇形性をもたらすことを見い出した。神野は、発生のごく初期においても血流はすでに拍動流の特性を示すことを発見した。高久は、ヒト血小板中に発見した血管内皮細胞増殖因子のアミノ酸配列を決定することに成功した。さらにこの因子が血管内皮細胞の遊歩能をも刺激し血管新生を促す活性を合わせもつことを見つけた。佐藤は、ヒト2倍体線維芽細胞がヒト血管内皮細胞の増殖を促進させる因子を産生することを見つけ、本因子はFGFとは異なる全く新しい血管内皮細胞に特異性の高い成長因子であることを明らかにした。辻は、コラーゲン被覆時の血管内皮細胞の細胞周期が出来上がる毛細血管構造に大きな影響を与えることを見い出した。徳永は、加齢に伴って多核大型内皮細胞の出現頻度が増大すること、プロスタサイクリン産生能は逆に加齢に伴って低下することなどを見つけた。中尾は、invitroにおける血管新生の実験系を開発し培養液中のグルコース濃度やインスリン濃度の上昇が血管新生を促進することを証明しまたロイコトリエンCに極めて強力な血管新生促進作用のあることを見つけた。室田は、血管内皮細胞傷害をinvitroで定量できるより簡便な方法を発見した。高野は、アンジオランシンは細胞内を温度、エネルギーに依存する経路で透過することを見つけた。五島は、血管内皮細胞には活性化した白血球の産生する活性酸素を消失する酵素系を見つけた。三井は収縮能をもったまま長期継代培養ができるヒト平滑筋細胞を樹立した。江橋は平滑筋収縮のカルシウム調節を司るのはライオトニンであることを示した。

Kimura 发现，糖尿病条件下的血管平滑肌细胞由于竞争因素而不是进展因素而出现功能异常。吉田发现，当兔内膜平滑肌细胞在I型胶原蛋白上培养时，微丝在细胞内增殖并转化为收缩型。 Eto发现PGE_2在大鼠胎儿血管发育过程中的作用会导致致畸性。神野发现，即使在发育的早期阶段，血流就已经表现出脉动流特征。 Takaku 成功确定了人类血小板中发现的血管内皮细胞生长因子的氨基酸序列。此外，我们发现该因子还刺激血管内皮细胞的迁移能力，具有促进血管生成的活性。佐藤发现人二倍体成纤维细胞产生一种促进人血管内皮细胞增殖的因子，并且该因子是一种与FGF不同的全新生长因子，对血管内皮细胞具有高度特异性。 Tsuji 发现，血管内皮细胞涂有胶原蛋白后的细胞周期对所形成的毛细血管结构有显着影响。德永发现，多核大内皮细胞的频率随着年龄的增长而增加，而产生前列环素的能力则随着年龄的增长而降低。 Nakao开发了体外血管生成实验系统，证明培养基中葡萄糖和胰岛素浓度的增加促进血管生成，并且还发现白三烯C具有极强的血管生成促进作用。 Murota 发现了一种更简单的体外量化血管内皮细胞损伤的方法。高野发现血管兰素通过依赖于温度和能量的途径渗透到细胞中。后藤在血管内皮细胞中发现了一种酶系统，可以消除活化白细胞产生的活性氧。三井物产已经建立了人类平滑肌细胞，可以长时间传代培养，同时保留其收缩能力。 Ebashi 表明，lyotin 负责平滑肌收缩的钙调节。