血管病変の成因究明を指向した血管内皮細胞の特性と機能に関する総合的研究

全面研究血管内皮细胞的特性和功能，探讨血管病变的原因

基本信息

批准号：
03268106
负责人：
室田誠逸
金额：
$ 31.36万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03268106/
关键词：
血管内皮細胞細胞接着分子血管新生エンドセリン EDRF

项目摘要

重点研究「血管内皮平滑筋」の本計画研究班は主として血管内皮細胞の培養実験系を駆使して血管内皮細胞の諸機能の発現機序を詳細に調べ、血管内皮細胞の機能障害と血管病変との関連を究明することを目的として研究を行い,最終的には研究成果の臨床への応用を目指す。初年度は具体的には以下の諸問題につき研究を行った。(1)血管内皮細胞はin vivoにおいては血行力学的環境下にある。その環境をin vitroでフロ-チャンバ-を用いて再現し,拍動ずり応力が血管内皮細胞の形態と機能発現に与える影響,更には血行力学的刺激が内皮細胞並びに中膜平滑筋細胞へのシグナル伝達に,与える影響について詳細に検討した。(藤原,吉田,安藤,曽我部) (2)血管内皮細胞のもつ互いに矛盾した抗血栓性/血栓性に関与する諸因子の相互関係について詳細に検討し,抗血栓療法,抗動脈硬化療法への道で探った。(沼野,丸山) (3)血小板,白血球,リンパ球など血球細胞と血管内皮細胞との相互作用について主として細胞間接着分子を中心に検討を行った。(宮坂,室田) (4)過酸化脂質や活性酸素,プロテア-ゼ等による血管内皮細胞障害のメカニズムを調べ血管攣縮や動脈硬化の成因を探った。(住吉) (5)血管新生のメカニズムを調べ,血管新生を制御する物質の探索を行い網膜症や腎症,固形ガン発育を予防する道を探った。(林,君石,市川) (6)血管内皮細胞と平滑筋細胞の相互作用について主としてエンドセリン,EDRFを中心に詳細に検討した。(三井) (7)血管内皮細胞の選択的物質透過の分子メカニズムの研究を行った。(高野) (8)血管内皮細胞の細胞膜の機能について詳細に検討した。(竹下,工藤,上田,成宮)(9)血管内皮細胞と細胞外基質の相互作用メカニズムについて詳細に検討した。(北川,松田,山本)

本项目研究团队以“血管内皮平滑肌”为重点研究方向，主要利用血管内皮细胞培养实验系统详细研究血管内皮细胞各种功能的表达机制，并对血管内皮细胞进行研究我们进行研究的目的是阐明两者之间的关系，并最终将研究结果应用于临床实践。具体来说，第一年我们就以下几个问题进行了研究。 (1)血管内皮细胞在体内处于血流动力学环境。我们使用流动室在体外重现了这种环境，并证明了脉动剪切应力对血管内皮细胞形态和功能表达的影响，以及血流动力学刺激对内皮细胞和内侧平滑肌细胞的影响。对信号转导进行了详细研究。（Fujiwara，Yoshida，Ando，Sogabe）（2）详细调查血管内皮细胞相互矛盾的抗血栓/血栓形成特性中涉及的各种因素的相互关系，并在研究路上寻找它。（沼野、丸山） (3) 我们研究了血小板、白细胞、淋巴细胞等血细胞与血管内皮细胞之间的相互作用，主要关注细胞间粘附分子。（宫坂、室田）（4）研究脂质过氧化物、活性氧、蛋白酶等引起血管内皮细胞损伤的机制，探讨血管痉挛、动脉硬化的原因。（住吉） (5) 我们研究了血管生成的机制，寻找控制血管生成的物质，并寻找预防视网膜病、肾病和实体癌生长的方法。（Hayashi、Kimiishi、Ichikawa） (6) 详细研究了血管内皮细胞和平滑肌细胞之间的相互作用，主要集中于内皮素和 EDRF。（三井） (7) 我们对血管内皮细胞选择性物质渗透的分子机制进行了研究。 (高野) (8)详细研究了血管内皮细胞的细胞膜的功能。（Takeshita、Kudo、Ueda、Narumiya） (9) 详细研究了血管内皮细胞与细胞外基质之间的相互作用机制。（北川、松田、山本）