細胞質分裂における低分子量G蛋白質Rhoの機能と作用機構

低分子量G蛋白Rho在胞质分裂中的功能及作用机制

基本信息

批准号：
06275207
负责人：
佐々木卓也
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06275207/
关键词：
低分子量G蛋白質 Rho 細胞質分裂収縮環 ERMファミリー CD44 アクチンフィラメント

项目摘要

私共の研究室では、低分子量G蛋白質Rhoがアクトミオシン系を介して細胞形態や細胞運動、細胞膜のラッフリング、平滑筋の収縮、細胞質分裂を制御していることを明らかにしている。そこで、本年度の本研究では、細胞質分裂におけるRhoの活性化機構と作用機構を明らかにする目的で、Swiss3T3細胞や出芽酵母ににおける細胞質分裂時のRhoの細胞内局在を免疫蛍光染色法により検討した。Swiss3T3細胞や出芽酵母では、Rhoは細胞分裂後期までは細胞質に存在したが、細胞分裂終期に入り細胞質分裂が始まると形成された収縮環に濃縮して認められた。さらに、Swiss3T3細胞においては、Rhoは細胞質分裂時にはERMファミリーのメンバー(Ezrin、Radixin、Moesin)やCD44と共に収縮環に局在していることが明らかとなった。ERMファミリーのメンバーはアクチンフィラメントが細胞膜と結合する部位に存在してアクチンフィラメントと細胞膜との結合を制御していると考えられているが、最近、細胞膜上のERMファミリーの結合蛋白質はCD44であることが明らかになっている。したがって、分裂細胞では、Rhoは細胞質から収縮環にトランスロケーションして、ERMファミリー-CD44系を介してアクチンフィラメントと細胞膜との結合を制御することにより、細胞質分裂を制御していると考えられる。以上、Rhoによる細胞質分裂の制御機構がかなり明らかになり、本年度の研究目的はほぼ達成できたと考えられる。

我们的实验室表明，低分子量G蛋白RHO通过肌动菌素系统调节细胞形态，细胞运动，细胞膜皱纹，平滑肌肉收缩和细胞因子。因此，在今年的研究中，为了阐明Rho在瑞士3T3细胞中Rho的激活和作用的机制和发芽的酵母菌，我们研究了通过免疫荧光染色在细胞因子过程中RHO的亚细胞定位。在Swiss3T3细胞和发芽酵母中，Rho存在于细胞质中，直到晚期细胞分裂，但发现当细胞分裂开始进入细胞分裂的末端和细胞因子的末端时，被发现集中在形成的收缩环中。此外，在Swiss3T3细胞中，Rho与ERM家族（Ezrin，Radixin，Moesin）和CD44的成员一起定位于收缩环，并在细胞因子过程中定位。据信，ERM家族的成员存在于肌动蛋白丝与细胞膜结合并调节肌动蛋白丝和细胞膜之间的结合的位置，但最近揭示了ERM家族在细胞膜上的结合蛋白是CD44。因此，在分裂细胞时，RHO被认为可以通过将细胞质转移到收缩环上并通过ERM family-CD44系统来控制肌动蛋白与细胞膜与细胞膜的结合来调节细胞因子。 RHO控制细胞因子的机制已阐明，因此几乎已经实现了今年的研究目标。