細胞質分裂における低分子量G蛋白質Rhoの機能と作用機構

低分子量G蛋白Rho在胞质分裂中的功能及作用机制

基本信息

批准号：
06275207
负责人：
佐々木卓也
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06275207/
关键词：
低分子量G蛋白質 Rho 細胞質分裂収縮環 ERMファミリー CD44 アクチンフィラメント

项目摘要

私共の研究室では、低分子量G蛋白質Rhoがアクトミオシン系を介して細胞形態や細胞運動、細胞膜のラッフリング、平滑筋の収縮、細胞質分裂を制御していることを明らかにしている。そこで、本年度の本研究では、細胞質分裂におけるRhoの活性化機構と作用機構を明らかにする目的で、Swiss3T3細胞や出芽酵母ににおける細胞質分裂時のRhoの細胞内局在を免疫蛍光染色法により検討した。Swiss3T3細胞や出芽酵母では、Rhoは細胞分裂後期までは細胞質に存在したが、細胞分裂終期に入り細胞質分裂が始まると形成された収縮環に濃縮して認められた。さらに、Swiss3T3細胞においては、Rhoは細胞質分裂時にはERMファミリーのメンバー(Ezrin、Radixin、Moesin)やCD44と共に収縮環に局在していることが明らかとなった。ERMファミリーのメンバーはアクチンフィラメントが細胞膜と結合する部位に存在してアクチンフィラメントと細胞膜との結合を制御していると考えられているが、最近、細胞膜上のERMファミリーの結合蛋白質はCD44であることが明らかになっている。したがって、分裂細胞では、Rhoは細胞質から収縮環にトランスロケーションして、ERMファミリー-CD44系を介してアクチンフィラメントと細胞膜との結合を制御することにより、細胞質分裂を制御していると考えられる。以上、Rhoによる細胞質分裂の制御機構がかなり明らかになり、本年度の研究目的はほぼ達成できたと考えられる。

我们的实验室表明，低分子量G蛋白RHO控制细胞的形式，细胞运动，细胞膜，平滑肌肉的收缩以及通过ACTMIOSIOSIOS蛋白系统的细胞基因分裂。因此，在今年的这项研究中，为了阐明Rho在细胞质分裂中的激活机制和作用机制，由Immunofl AT检查了Swiss3T3细胞和饺子酵母的静脉内内部位置。在Swiss3T3细胞和发芽酵母中，Rho存在于细胞质中，直到细胞分裂的后半部分，但在细胞分裂开始时形成的收缩环和细胞质开始时被识别。此外，在Swiss3T3细胞中，发现Rho位于胞质中ERM家族（Ezrin，Radixin，Moesin）和CD44的缩水环中。 ERM家族的成员被认为是与细胞膜结合的区域，并控制肌动蛋白丝和细胞膜之间的结合，但最近在细胞膜上的ERM家族的结合蛋白是CD44清除。因此，在部门细胞中，RHO被认为通过将细胞原传播从受控环向收缩环传递到收缩环，并通过ERM family-CD44系统来控制细胞质。如上所述，RHO的细胞原裂部门的控制机制已得到相当大的揭示，并且认为今年的研究目的几乎是实现的。