DEVELOPMENT OF VISUAL FUNCTION

视觉功能的发展

• 批准号: 6219628
• 负责人: Lynne Kiorpes
• 金额: $ 5.72万
• 依托单位: UNIVERSITY OF WASHINGTON
• 依托单位国家: 美国
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 美国
• 起止时间: 1999-05-01 至 2000-04-30
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://reporter.nih.gov/project-details/6219628
• 关键词: Mammalia; behavioral /social science research tag; congenital disorders; eye; growth /development; psychology; vision

The goals of this project center on the characterization of spatial vision development in macaque monkeys. These monkeys are an important animal model that can be used for testing hypotheses about the neural basis for the development of vision and its disruption by amblyopia, which is generally defined as a loss of vision due to abnormal visual conditions during development. We have been studying visual development in normal infant monkeys and in monkeys that have experimentally induced amblyopia in order to evaluate theories on the neural limitations on development and the disruption caused by amblyopia. We previously analyzed the performance of strabismic and anisometropic monkeys on various spatial tasks to establish the extent to which their deficits were related to the pattern of contrast sensitivity losses. We have found that in most cases, the pattern of contrast sensitivity loss can account for the loss of spatial precision in amblyopies, and that the patter n of deficits suggests a cortical substrate. We have recorded electrophysiological properties of neurons in primary visual cortex (V1) of amblyopic monkeys, to try to identify the neural basis for the amblyopic deficits. Our results show a strong qualitative correlation between neuronal deficits in V1 cells and behaviorally measured deficits, but the neuronal deficits do not fully acount for the behavioral deficits. We have begun a series of behavioral and physiological studies to identify higher level processing deficits that more fully describe the visual losses in amblyopia. These tasks are based on organization of elements in a visual display into coherent features, an ability called feature integration. We are currently studying the development of this ability. FUNDING NIH grants EY05864 and RR00166. Carandini, M., Movshon, J.A., and Ferster, D. Pattern adaptation and cross-orientation interactions in the primary visual cortex. Neuropharmacology 37 501-511, 1998. Kiorpes, L., Kiper, D.C., O'Keefe, L.P., Cavanaugh, J.R., and Movshon, J.A. Neuronal correlates of amblyopia in the visual cortex of macaque monkeys with experimental strabismus and anisometropia. J. Neurosci. 18 6411-6424, 1998. Kiorpes, L. and Movshon, J.A. Peripheral and central factors limiting the development of contrast sensitivity in macaque monkeys. Vision Res. 38 61-70, 1998. Murphy, K.M., Jones, D.J., Fenstemaker, S.B., Pegado, V.D., Kiorpes, L., and Movshon, J.A. Spacing of cytochrome oxidase blobs in visual cortex of normal and strabismic monkeys. Cerebral Cortex 8 237-244, 1998. O'Keefe, L.P. and Movshon, J.A. Processing of first- and second-order motion signals by neurons in area MT of the macaque monkey. Vis. Neurosci. 15 305-317, 1998. Bair, W., Cavanaugh, J.R., and Movson, J.A. Temporal dynamics of direction selective neurons in areas MT and V1. Soc. Neurosci. Abstr. 24 1745, 1998. Cavanaugh, J.R., Bair, W., and Movshon, J.A. Signals setting contrast gain arise from iso-oriented domains aligned with the receptive field axis of macaque striate cortex neurons. Soc. Neurosci. Abstr. 24 1875, 1998. Kiorpes, L., Tang, C., and Movshon, J.A. Visual efficiency in amblyopic macaque monkeys. Perception (Suppl) 27 21, 1998. Movshon, J.A., Kiper, D.C., O'Keefe, L.P., Cavanaugh, J.R., and Kiorpes, L. Neuronal correlates ofo amblyopia in the visual cortex of macaques with experimental strabismus and anisometropia. Perception (Suppl) 27:16, 1998. O'Keefe, L.P. and Movshon, J.A. The "window of visibility" and direction tuning of STS neurons in alert macaque monkeys. Soc. Neurosci. Abstr. 24 1745, 1998. Priebe, N.J., Bair, W., Cavanaugh, J.R., Movshon, J.A., and Lisberger, S.G. Direction and speed selectivity of gain control in single neurons in macaque visual area MT. Soc. Neurosci. Abstr. 24 648, 1998. Tang, C., Kiorpes, L., and Movshon, J.A. Motion detection in amblyopic macaque monkeys. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 39 S329, 1998.

这个项目中心的目标是 猕猴的空间视觉发展。 这些猴子是 重要的动物模型，可用于测试有关的假设 视觉发展及其破坏的神经基础 弱视，通常被定义为视力丧失 发育过程中的视觉条件异常。 我们一直在学习 正常婴儿猴子和具有的猴子的视觉发展 实验引起的弱视，以评估有关的理论 神经对发展的限制和由 弱视。 我们以前分析了斜视性和 各种空间任务的各种猴子，以确定程度 它们的缺陷与对比模式有关 灵敏度损失。 我们发现，在大多数情况下， 对比灵敏度损失可以解释空间的损失 在弱视中的精度，缺陷的模式n表明 皮质底物。 我们记录了电生理特性 弱点猴子原发性视觉皮层（V1）中的神经元的尝试 确定弱点缺陷的神经基础。 我们的结果 在V1中显示神经元缺陷之间的质量相关性很强 细胞和行为测量的缺陷，但是神经元缺陷DO 行为缺陷并不完全符合。 我们已经开始了系列 行为和生理研究以识别更高水平 处理缺陷，更完整地描述了视觉损失 弱视。 这些任务是基于组织中元素的组织 视觉显示成连贯的功能，一种称为功能的功能 一体化。 我们目前正在研究这一发展 能力。 资助NIH授予EY05864和RR00166。 Carandini，M。， Movshon，J.A。和Ferster，D。模式适应和 主要视觉皮层中的跨取向相互作用。 神经药理学37 501-511，1998。Kiorpes，L.，Kiper，D.C。， O'Keefe，L.P。，Cavanaugh，J.R。和Movshon，J.A。神经元相关 通过实验性的猕猴视觉皮层中的弱视 Strabismus和Anisometropia。 J. Neurosci。 18 6411-6424，1998。 Kiorpes，L。和J.A. Movshon外围和中心因素限制 猕猴中对比度灵敏度的发展。 想象 res。 38 61-70，1998。 V.D. Pegado，L。Kiorpes和J.A. Movshon细胞色素的间距 正常和斜视猴的视觉皮层中的氧化酶斑点。 大脑皮层8 237-244，1998。O'Keefe，L.P。和Movshon，J.A。 神经元中的一阶运动信号处理 猕猴的区域MT。 VIS。 Neurosci。 15 305-317，1998。 Bair，W.，Cavanaugh，J.R。和J.A. Movson时间动态 方向选择性神经元在MT和V1区域。 Soc。 Neurosci。 abstr。 1745年2月24日，1998年。 信号设置对比度增益是由等准域对齐的 带有猕猴的皮质神经元的接受场轴。 Soc。 Neurosci。 abstr。 1875年2月24日。1998。Kiorpes，L。，Tang，C。和Movshon， J.A.弱视猕猴的视觉效率。 洞察力 （Suppl）27 21，1998。Movshon，J.A.，Kiper，D.C. Cavanaugh，J.R。和Kiorpes，L。神经元相关的弱视相关 带有实验性斜视的猕猴的视觉皮层和 雄甲图群。 感知（增刊）27：16，1998。O'Keefe，L.P。和 Movshon，J.A。 STS的“可见性窗口”和方向调节 警报猕猴中的神经元。 Soc。 Neurosci。 abstr。 1745年2月24日 1998年。 Lisberger，S.G。增益控制的方向和速度选择性 猕猴视觉区域中的单神经元。 Soc。 Neurosci。 abstr。 24 648，1998。Tang，C.，Kiorpes，L。和J.A. Movshon运动检测 在弱视的猕猴。 投资。 眼科。 VIS。科学。 39 S329，1998。