抗原分子を基盤とした癌免疫療法の基礎的研究

基于抗原分子的癌症免疫治疗基础研究

基本信息

批准号：
06282123
负责人：
高橋利忠
金额：
$ 10.56万
依托单位：
Aichi Cancer Center Research Institute
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度の主たる成果は次の様である(1)TL^+皮膚で免疫されたマウスはTL抗原を腫瘍抗原として認識すること、また細胞障害性T細胞(CTL)のTL抗原の認識にはTL拘束性が認められること等を示した。(高橋)(2)マウスRL♂1白血病固有抗原に対するCTLが認識する抗原ペプチドを同定し、Akt癌遺伝子産物との関連を明らかにした。(中山)(3)MAGE遺伝子群は消化器癌、肺癌、卵巣癌等にも広く発現していること、またリコンビナントMAGE-1とのin vitro混合培養により、CTLの産生が可能であることを示した。(伊東)(4)抗GM3抗体に対する抗イディオタイプ抗体、及びc-erbB-2産物に対するマウス・ヒトキメラ抗体の抗腫瘍活性をヒト腫瘍ヌードマウス移植系を用いて示した。(日野田)(5)ヒト頭頸部癌に於いてシリアルLewis^a抗原の発現を示すとともに、本抗原を標的にしたバイスペシフィック抗体療法の可能性を示した。(西村)(6)^<99>Tm標識抗CA125抗体を用いて卵巣癌の、また^<99>Tm標識抗NCAM抗体(NE150)を用い、肺小細胞癌の画像診断を試みた。(遠藤)(7)増殖関連抗原gp125の遺伝子導入トランスフェクタントでは、増殖促進が認められること、またアンチセンスオリゴヌクレオチドは本細胞の増殖抑制効果を示すことを明らかとした。

今年的主要结果如下：（1）用Tl^+皮肤免疫的小鼠将TL抗原视为肿瘤抗原，并且在识别细胞毒性T细胞（CTL）中TL抗原的识别中观察到TL限制。（高桥）（2）CTL识别针对小鼠RL雄性1白血病特异性抗原的抗原肽，并阐明了与Akt癌基产品的关联。（nakayama）（3）法师基因组在消化癌，肺癌，卵巢癌等中广泛表达，并且证明CTL的产生可以通过在体外与重组MAGE-1的混合培养来实现。（ITO）（4）使用人类肿瘤裸小鼠植入系统证明了针对抗GM3抗体的抗IDioty型抗体和针对C-ERBB-2产物的鼠类嵌合抗体的抗肿瘤活性。（Hinoda）（5）它显示了人头和颈部癌中串行刘易斯抗原的表达，还证明了针对该抗原的双特异性抗体疗法的可能性。（Nishimura）（6）我们尝试使用 ^<99> TM标记的抗CA125抗体和小细胞肺癌的成像诊断小细胞肺癌，并使用 ^<99> TM标记的抗NCAM抗体（NE150）。（endo）（7）据表明，与增殖相关的抗原GP125的转染可促进增殖，并且反义寡核苷酸表现出该细胞增殖的抑制作用。