高次体制の形成・再生の制御とその因子

高阶政权形成和再生的控制及其因素

基本信息

批准号：
02236102
负责人：
竹市雅俊
金额：
$ 41.47万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

発生における高次構造の構築と、その再生の機構に関し研究を行い、以下のような成果を得た。1.細胞接着分子カドヘリン群について、新しいタイプR型のcDNAクロ-ニングに成功し、さらに、その抗体を用いて発生における発現パタ-ンを解析した。その結果、この分子は主として神経系で発現されるが、同様に神経系で発現されるN型とは異なる細胞分布を示すことが分かった。また、この分子はE型、P型とは結合しないが、N型とは交差反応することが、cDNAをトランスフェクションした細胞を用いることにより明らかになった。2.色素上皮が水晶体細胞に分化転換する仕組みに関し、bFGFがその転換を誘導する因子の一つであることが明らかになった。また、この転換系において変動する分子の一つが、TGFβに結合しこれを不活化する因子であることが、アミノ酸配列の解析から明らかになり、TGFβの活性、不活性化が色素上皮細胞の分化転換に関与していることが示唆された。3.ニワトリの肢芽におけるホックス遺伝子群の発現パタ-ンを詳細に解析した結果、遺伝子により発現パタ-ンが異なることが明らかになった。さらに、レチノイン酸を含むビ-ズを肢芽前部に移植し2次肢を形成させる処理を行うと、これに対応してホックス遺伝子群の発現パタ-ンも変化することが分かった。この結果により、ホックス遺伝子群が肢芽のパタ-ン形成に関与するという仮説に対し、強い証拠を得ることができた。4.視神経で発現されるA5分子のcDNAをL細胞に導入し、その上に網膜片を移植すると、著しい神経繊維の遊走促進効果が観察され、この分子が神経軸索の伸長に関与するものであるという確証が得られた。5.その他、シロイヌナズナの形態形成遺伝子の相互作用の解析、粘菌細胞の融合因子のcDNAクロ-ニングの成功など、各班員は著しい成果をあげることができた。

我们研究了在发生和再生机理中建造较高级别结构的研究，并获得了以下结果。 1。在细胞粘附分子分子纤维蛋白基团中，新型R形cDNA黑宁成功，并且使用抗体分析发生在发生的情况下的表达。结果，发现该分子主要在神经系统中表达，但也显示出与神经系统中表达的N型的细胞分布不同。另外，尽管该分子不与E型和P类型结合，但已通过使用cDNA的转染细胞与N类型相交来揭示它。 2。已经表明，BFGF是诱导转化率的因素之一，即将色素上皮分化为透镜细胞细胞的机制。此外，从氨基酸序列的分析中揭示了这种转换系统中波动的波动之一，TGFβ的活性与它是灭活的因素的事实不同。参与转换。 3。详细分析HOX基因组在鸡肉芽芽中的表达，它表明该表达模式取决于基因。此外，据透露，含有视黄酸的孔的表示，并形成次级肢体会改变HOX基因基团的表达。结果，我们能够获得有力的证据，即HOX基因组参与肢体芽的形成。 4。引入在视神经中表达的A5分子cDNA并在其上移植视网膜碎片，将观察到明显的神经元游戏促进作用，并且该分子涉及神经轴的生长。 5。此外，每个团队都能够取得显着的结果，例如以三叶元为形式的形式形成基因相互作用的分析，这是cDNA黑宁因子在滑动细胞融合因子中的成功。