高次体制の形成・再生の制御とその因子

高阶政权形成和再生的控制及其因素

基本信息

批准号：
02236102
负责人：
竹市雅俊
金额：
$ 41.47万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

発生における高次構造の構築と、その再生の機構に関し研究を行い、以下のような成果を得た。1.細胞接着分子カドヘリン群について、新しいタイプR型のcDNAクロ-ニングに成功し、さらに、その抗体を用いて発生における発現パタ-ンを解析した。その結果、この分子は主として神経系で発現されるが、同様に神経系で発現されるN型とは異なる細胞分布を示すことが分かった。また、この分子はE型、P型とは結合しないが、N型とは交差反応することが、cDNAをトランスフェクションした細胞を用いることにより明らかになった。2.色素上皮が水晶体細胞に分化転換する仕組みに関し、bFGFがその転換を誘導する因子の一つであることが明らかになった。また、この転換系において変動する分子の一つが、TGFβに結合しこれを不活化する因子であることが、アミノ酸配列の解析から明らかになり、TGFβの活性、不活性化が色素上皮細胞の分化転換に関与していることが示唆された。3.ニワトリの肢芽におけるホックス遺伝子群の発現パタ-ンを詳細に解析した結果、遺伝子により発現パタ-ンが異なることが明らかになった。さらに、レチノイン酸を含むビ-ズを肢芽前部に移植し2次肢を形成させる処理を行うと、これに対応してホックス遺伝子群の発現パタ-ンも変化することが分かった。この結果により、ホックス遺伝子群が肢芽のパタ-ン形成に関与するという仮説に対し、強い証拠を得ることができた。4.視神経で発現されるA5分子のcDNAをL細胞に導入し、その上に網膜片を移植すると、著しい神経繊維の遊走促進効果が観察され、この分子が神経軸索の伸長に関与するものであるという確証が得られた。5.その他、シロイヌナズナの形態形成遺伝子の相互作用の解析、粘菌細胞の融合因子のcDNAクロ-ニングの成功など、各班員は著しい成果をあげることができた。

我们研究了开发和再生机制中高阶结构的构建，并实现了以下结果。 1。新型R型cDNA的cDNA克隆成功克隆了细胞粘附分子钙粘蛋白基团，并使用抗体分析了发育中的表达模式。结果，发现该分子主要在神经系统中表达，但也表现出与神经系统中表达的N型的不同细胞分布。此外，使用cDNA转染的细胞显示，尽管该分子不与E或P类型结合，但它与N类型交叉反应。 2。关于色素上皮转分化到晶状体细胞的机制，已经表明BFGF是诱导转化的因素之一。此外，对氨基酸序列的分析表明，在该转化系统中波动的分子之一是结合和失活TGFβ的因素，这表明TGFβ的活性和失活参与色素上皮细胞的转分化。 3。对鸡肢芽中HOX基因的表达模式的详细分析表明，表达模式取决于基因。此外，发现将含有视黄酸的珠植入到肢体芽的前部以形成次级肢体时，HOX基因组的表达模式会响应于此而改变。该结果提供了有力的证据，反对以下假设，即HOX基因组参与了肢体芽模式的形成。 4。当在视神经中表达的A5分子的cDNA引入L细胞中并将视网膜片段植入其中时，观察到促进神经纤维的迁移的重要作用，并证实该分子参与神经轴突的延伸。 5。此外，每个组成员都能够取得重大结果，包括分析拟南芥中形态基因的相互作用以及粘液霉菌细胞融合因子的cDNA克隆的成功。