ケミカルジェネティクスによる生体機能の解明

通过化学遗传学阐明生物功能

基本信息

  • 批准号:
    18631008
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本基盤研究の研究代表者及び分担者が中心となって創立した「日本ケミカルバイオロジー研究会」や「レチノイド研究会」、「日本薬理学会」等と連携して、シンポジウムや班会議を開催し、内外のケミカバイオロジー・ケミカルジェネティクス分野の学術研究動向およびその支援体制に関する最新情報の調査分析を行った。特に日本ケミカルバイオロジー研究会年会及び国際シンポジウムは、世界初の大規模なケミカルバイオロジー研究会年会としてNature Chemical Biologyに年会記事が掲載され注目を集めている。また我が国のケミカバイオロジー・ケミカルジェネティクス分野の学部・大学院教育や若手研究者育成への取り組みについても調査し、その成果はACS Chemical Biologyに「The Education System for Chemical Biology in Japanese Universities」として掲載された。個別領域ではRNA結合蛋白リン酸化酵素阻害剤に関する調査研究(萩原ら)、バイオイメージングプローブに関する調査研究(長野ら)、PETプローブに関する調査研究(鈴木ら)、薬感受性をゲノムワイドに解析する予備調査(吉田ら)、アフィニティ磁性ナノビーズによるタンパク質精製に関する調査研究(半田ら)などを手分けして行った。その結果、生命科学者、有機合成化学者、構造情報学者など有機的に連携して組織化することによって、従来型の個別研究では不可能であった、疾患を視て・捉えて・治す、系統的な疾患ケミカルバイオロジー研究を強力かつ緊急に推進する必要があるとの認識で一致し、特定領域研究「疾患ケミカルバイオロジー」を申請するに至った。
我们与主要由本基础研究的主要研究者和合作者创立的日本化学生物学研究会、类维生素A研究会和日本药理学会合作举办研讨会和小组会议,对有关最新信息进行调查和分析。国内外化学生物学和化学遗传学领域的学术研究动态和支撑体系。尤其是日本化学生物学研究会的年会和国际研讨会备受关注,在《Nature Chemical Biology》上发表文章,成为世界上首次大型化学生物学研究会年会。我们还调查了日本在化学生物学和化学遗传学领域的本科生和研究生教育以及年轻研究人员的培训方面所做的努力,结果发表在 ACS Chemical Biology 上,题为“日本大学化学生物学教育系统”。塔。在个别领域,RNA结合蛋白激酶抑制剂的研究(萩原等人)、生物成像探针的研究(长野等人)、PET探针的研究(铃木等人)以及全基因组分析的初步研究药物敏感性(Yoshida 等人)和使用亲和磁性纳米珠的蛋白质纯化研究(Handa 等人)。因此,通过有机地合作和组织生命科学家、合成有机化学家、结构信息科学家等,我们能够看到、理解和治愈疾病,这是通过传统的个人研究不可能实现的,我们强烈同意需要这样做。并紧急推进系统疾病化学生物学研究,并决定申请特定研究领域“疾病化学生物学”。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Design and synthesis of an enzyme activity-based labeling molecule with fluorescence spectral change
The Education System for Chemical Biology in Japanese Universities
日本大学化学生物学教育体系
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    GILANI;S.A.;A.KIKUCHI;Z.K.SHINWARI;Z.I.KHATTAK;K.N.WATANABE;Osada.H
  • 通讯作者:
    Osada.H
Activation of the Keap I/Nrf2 Pathway for Neuroprotection by Electrophilic Phase II Inducers
亲电子 II 相诱导剂激活 Keap I/Nrf2 通路以实现神经保护
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kuroyanagi;H;Hirose T;Fukuhara T;Toru Komatsu;Tasuku Ueno;T.Satoh
  • 通讯作者:
    T.Satoh
Utinzation of host SR protein kinases and RNA`splicing machinery during viral rephcation.
在病毒复制过程中利用宿主 SR 蛋白激酶和 RNA 剪接机制。
Mechanism-based molecular design of highly selective fluorescence probes for nitrative stress
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萩原 正敏其他文献

ウィルスRNAを標的とするSRPK阻害剤SRPIN340の創薬
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Naganuma;T.;et al.;萩原 正敏
  • 通讯作者:
    萩原 正敏
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通过化学遗传学挑战教条
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Naganuma;T.;Shiogama;K.;Uchiumi;T.;萩原 正敏
  • 通讯作者:
    萩原 正敏
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塔伦托利什曼原虫 tRNA 的摆动修饰差异和亚细胞定位
  • DOI:
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Karamysheva;Z. N.;萩原 正敏;T. Kaneko
  • 通讯作者:
    T. Kaneko
Visualization of tissue-specific alternative splicing and cloning of the regulatory proteins in C. elegans
线虫中组织特异性选择性剪接和调节蛋白克隆的可视化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Crist;C.G.;Kurahashi;H.;Nakayashiki;T.;Nakamura,Y.;萩原 正敏
  • 通讯作者:
    萩原 正敏
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
    飯田 慶;萩原 正敏
  • 通讯作者:
    萩原 正敏

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    2000
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    $ 2.18万
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    20K05851
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了