自己由来分子による炎症･免疫応答系の制御機構の解明

自体分子阐明炎症和免疫反应系统的控制机制

• 批准号: 15H02514
• 负责人: 谷口 維紹
• 金额: $ 9.48万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H02514/
• 关键词: 自己由来分子; 自然免疫; 炎症; 自己免疫疾患; 核酸

本研究は、自己由来分子による炎症・免疫応答の調節機構を解明し、その破綻としての各種疾患の発症についての理解を深め、炎症・免疫疾患発症機構における新たなパラダイムの創出を目指すものである。細胞が様々な刺激を受けるとタンパク、核酸などの多様な成分が放出され、それらが炎症・免疫系を調節することが注目されつつある。このような細胞応答シグナルのバランスが破綻することが種々の疾患の発症に繋がると考えられるが、自己由来成分の本態や作用機構には未知の点が多い。我々は既に、代表的な自己細胞由来炎症誘発タンパクであるHMGB1(High-mobility group box 1)の機能解析を推進するとともに、新たな炎症誘発性低分子RNAや抑制性脂質成分等を同定し、それらの作用機序の解明を目指すべく、検討を開始した。一方で、本研究内容を含んだ新たな研究計画（基盤研究S）が採択されたことにより、本研究内容を新たな研究計画に組み込んだ形で推進を行うため、本研究計画を廃止するに至った。

该研究旨在阐明自源分子对炎症和免疫反应的调节机制，加深我们对其失败导致的各种疾病发病的认识，并开创炎症和免疫疾病发病机制的新范式。 。当细胞受到各种刺激时，会释放出蛋白质、核酸等各种成分，这些成分调节炎症和免疫系统的作用越来越受到人们的关注。尽管这种细胞反应信号平衡的破坏被认为会导致各种疾病的发生，但自体成分的真实性质和作用机制仍存在许多未知数。我们已经推进了 HMGB1（高迁移率族盒 1）（一种典型的自体细胞来源的炎症诱导蛋白）的功能分析，并鉴定了新的促炎性小 RNA 和抑制性脂质成分，我们已经开始旨在阐明的研究。他们的行动机制。另一方面，由于采用了包含本研究内容的新的研究计划（基础研究S），因此我们决定废除该研究计划，以便将本研究的内容纳入新的研究计划中，以促进本研究的内容。研究计划来了