自己由来分子による炎症･免疫応答系の制御機構の解明

自体分子阐明炎症和免疫反应系统的控制机制

• 批准号: 15H02514
• 负责人: 谷口 維紹
• 金额: $ 9.48万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015-04-01 至 2016-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H02514/
• 关键词: 自己由来分子; 自然免疫; 炎症; 自己免疫疾患; 核酸

本研究は、自己由来分子による炎症・免疫応答の調節機構を解明し、その破綻としての各種疾患の発症についての理解を深め、炎症・免疫疾患発症機構における新たなパラダイムの創出を目指すものである。細胞が様々な刺激を受けるとタンパク、核酸などの多様な成分が放出され、それらが炎症・免疫系を調節することが注目されつつある。このような細胞応答シグナルのバランスが破綻することが種々の疾患の発症に繋がると考えられるが、自己由来成分の本態や作用機構には未知の点が多い。我々は既に、代表的な自己細胞由来炎症誘発タンパクであるHMGB1(High-mobility group box 1)の機能解析を推進するとともに、新たな炎症誘発性低分子RNAや抑制性脂質成分等を同定し、それらの作用機序の解明を目指すべく、検討を開始した。一方で、本研究内容を含んだ新たな研究計画（基盤研究S）が採択されたことにより、本研究内容を新たな研究計画に組み込んだ形で推進を行うため、本研究計画を廃止するに至った。

这项研究旨在阐明自体分子的调节性炎症和免疫反应的机制，从而加深我们由于这些失败而对各种疾病的发展的理解，并在炎症性和免疫疾病发育的机制中创造出新的范式。当细胞受到各种刺激时，释放了多种组分，例如蛋白质和核酸，并且注意力越来越引起人们的注意，因为它们控制了炎症和免疫系统。据认为，细胞反应平衡的这种分解信号会导致各种疾病的发作，但是自体成分性质和作用机理的性质有许多未知方面。我们已经促进了典型的自体细胞衍生促炎蛋白的HMGB1（高运动组1）的功能分析，并且还开始研究以鉴定新的促炎性小分子RNA和抑制性脂质成分，并旨在阐明这些蛋白质的作用机制。另一方面，通过采用了一项新的研究计划（基础研究），该计划被取消了该研究计划，以促进将其纳入新研究计划的研究内容。