纳米组装与多生物标志物的高通量高灵敏检测新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875044
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    鞠熀先
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

纳米生物技术使复杂、微弱生命信息的获取方法得到发展，但在多蛋白质或疾病相关生物标志物的高灵敏、高通量检测方面尚未有明显进展。本项目结合我们在纳米生物技术、免疫分析与DNA检测等方面的研究工作积累，构建导电性高、生物相容性好、结构稳定的多孔纳米材料、纳米杂化材料、新型分子印迹纳米粒子和量子点；利用纳米组装技术，制备纳米生物功能膜，研制响应速度快、灵敏度高的电化学、化学发光和电致化学发光生物传感器；通过流动注射技术、微电极阵列和纳米间隙电极对技术等，提出多生物标志物纳米传感器件，建立高灵敏、高通量的多组分分析新方法；构建具有光学或电性能并兼具生物靶向功能的新型磁性纳米粒子，研制集分离、富集、识别、传感和特异信号放大为一体的磁性纳米生物器件，实现多生物标志物的高灵敏、高通量检测。这项工作将提出原创性成果，为分子诊断提供全新的思路，对生命分析化学和纳米科技的发展具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（69）
专著数量（1）
科研奖励数量（7）
会议论文数量（26）
专利数量（0）
The use of polyethylenimine-grafted graphene nanoribbon for cellular delivery of locked nucleic acid modified molecular beacon for recognition of microRNA
使用聚乙烯亚胺接枝石墨烯纳米带进行细胞递送锁核酸修饰分子信标以识别 microRNA
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2011.02.001
  • 发表时间：
    2011-05-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Dong, Haifeng;Ding, Lin;Ju, Huangxian
  • 通讯作者：
    Ju, Huangxian
Convenient enantioseparation by monolithic imprinted capillary clamped in a chip with electrochemical detection
通过夹在芯片中的整体式印迹毛细管进行电化学检测，方便地进行对映体分离
  • DOI：
    10.1002/elps.201000655
  • 发表时间：
    2011-06
  • 期刊：
    Electrophoresis
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Zhang, Lei;Ju, Huangxian;Sheng, Jin;Qu, Ping;Lei, Jianping
  • 通讯作者：
    Lei, Jianping
Low-Potential Electrochemiluminescent Sensing Based on Surface Unpassivation of CdTe Quantum Dots and Competition of Analyte Cation to Stabilizer
基于 CdTe 量子点表面非钝化和分析物阳离子与稳定剂竞争的低电位电化学发光传感
  • DOI：
    10.1021/ac100315a
  • 发表时间：
    2010-04-15
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Cheng, Lingxiao;Liu, Xuan;Ju, Huangxian
  • 通讯作者：
    Ju, Huangxian
Electrochemiluminescent biosensing of carbohydrate-functionalized CdS nanocomposites for in situ label-free analysis of cell surface carbohydrate
碳水化合物功能化 CdS 纳米复合材料的电化学发光生物传感，用于细胞表面碳水化合物的原位无标记分析
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2010.10.044
  • 发表时间：
    2011-01-15
  • 期刊：
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Han, En;Ding, Lin;Ju, Huangxian
  • 通讯作者：
    Ju, Huangxian
Quantum Dots Based Electrochemiluminescent Immunosensor by Coupling Enzymatic Amplification with Self-Produced Coreactant from Oxygen Reduction
基于量子点的电化学发光免疫传感器，通过将酶扩增与氧还原自产共反应物耦合
  • DOI：
    10.1021/ac1013942
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Liu, Xuan;Zhang, Yangyang;Ju, Huangxian
  • 通讯作者：
    Ju, Huangxian

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其他文献

国家重点实验室文化建设的探索与实践
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    鞠熀先
光电子调控的聚苯胺氧化还原反应用于铜离子可视化检测
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    鞠熀先
前列腺癌相关肿瘤标志物检测方法的研究进展
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    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    化学学报
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  • 作者：
    马秋琳;冯楠;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    桂珍;严枫;李金昌;葛梦圆;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先

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鞠熀先的其他基金

第二届海峡两岸生物医学前沿交叉学术研讨会
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    1.32 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
功能生物分子的原位与活体分析及其介导的癌症精准诊疗新方法
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  • 批准年份：
    2016
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    2014
  • 资助金额：
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面向肿瘤预警与早期诊断的生物标志物高灵敏检测新方法研究
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    21135002
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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糖基特异性检测和小分子与糖基介导的细胞信号转导研究
  • 批准号：
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    2007
  • 资助金额：
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分子诊断新技术、新方法
  • 批准号：
    20535010
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    20275017
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核酸模板识别和PCR扩增及其电化学病原基因检测器件
  • 批准号：
    29975013
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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