糖基特异性检测和小分子与糖基介导的细胞信号转导研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90713015
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B04.化学测量学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

糖化合物在细胞识别、黏附、细胞信号转导等方面具有重要作用,细胞表面糖基化产物受体的信号转导和糖链结构的改变与细胞分化、凋亡、癌变和疾病的形成、发展与治疗密切相关。本项目利用糖与糖、凝集素、蛋白质的特异性作用,结合纳米信号放大、链接化学技术、生物正交化学探针技术和生物相容性材料,通过化学小分子、电化学探针、量子点等生物标记和电化学、化学发光、电致化学发光,原创性地提出一系列原位高灵敏检测细胞表面、细胞间和细胞内活性糖化合物的特异性新方法;选择肝癌和消化道癌症为对象,利用所建立的方法,探讨药物和致癌物分子与糖基及糖基化蛋白的相互作用;动态研究蛋白质的糖基化过程和糖、糖基化终末产物及其受体在细胞间通讯和细胞信号转导,细胞分化和癌变以及肿瘤发生与发展中的作用;为揭示糖化合物介导的信号转导调控规律和新药物作用靶点奠定基础,在糖基化过程的生物学和医学研究、肿瘤的诊断和防治等方面具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(70)
专著数量(0)
科研奖励数量(6)
会议论文数量(33)
专利数量(0)
Lectin-Based Nanoprobes Functionalized with Enzyme for Highly Sensitive Electrochemical Monitoring of Dynamic Carbohydrate Expression on Living Cells
用酶功能化的基于凝集素的纳米探针,用于高灵敏电化学监测活细胞动态碳水化合物表达
  • DOI:
    10.1021/ac902285q
  • 发表时间:
    2010-02-15
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Ding, Lin;Ji, Quanjiang;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Electrochemiluminescence of CdSe Quantum Dots Composited with Nitrogen-Doped Carbon Nanotubes
氮掺杂碳纳米管复合CdSe量子点的电化学发光
  • DOI:
    10.1002/elan.200900235
  • 发表时间:
    2009-11
  • 期刊:
    Electroanalysis
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Guo, Liang;Liu, Xuan;Hu, Zheng;Deng, Shengyuan;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Carbohydrate monolayer strategy for electrochemical assay of cell surface carbohydrate
用于细胞表面碳水化合物电化学测定的碳水化合物单层策略
  • DOI:
    10.1021/ja801468b
  • 发表时间:
    2008-06-11
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Ding, Lin;Cheng, Wei;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Gold nanoparticle as an electrochemical label for inherently crosstalk-free multiplexed immunoassay on a disposable chip
金纳米粒子作为电化学标记,用于一次性芯片上本质上无串扰的多重免疫测定
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2010.03.060
  • 发表时间:
    2010-05-07
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Leng, Chuan;Lai, Guosong;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Ultrasensitive scanometric protocol for detection of matrix metalloproteinases using histidine tagged peptide-Au nanoparticle probe
使用组氨酸标记的肽-Au 纳米颗粒探针检测基质金属蛋白酶的超灵敏扫描测量方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Chen, yunlong;Yin, Yibing;Ju, Huangxian;Cheng, wei;Ding, Lin;Yan, Feng;Ding, Shijia
  • 通讯作者:
    Ding, Shijia

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其他文献

国家重点实验室文化建设的探索与实践
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    实验技术与管理
  • 影响因子:
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  • 作者:
    丁寅;朱玉华;庞洁;鞠熀先
  • 通讯作者:
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光电子调控的聚苯胺氧化还原反应用于铜离子可视化检测
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    鞠熀先
细胞分泌物中的聚糖分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    熊莹莹;陈云龙;鞠熀先
  • 通讯作者:
    鞠熀先
前列腺癌相关肿瘤标志物检测方法的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    马秋琳;冯楠;鞠熀先
  • 通讯作者:
    鞠熀先
锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    桂珍;严枫;李金昌;葛梦圆;鞠熀先
  • 通讯作者:
    鞠熀先

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鞠熀先的其他基金

第二届海峡两岸生物医学前沿交叉学术研讨会
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    1.32 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
功能生物分子的原位与活体分析及其介导的癌症精准诊疗新方法
  • 批准号:
    21635005
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    290.0 万元
  • 项目类别:
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糖基转移酶的功能和应用研究
  • 批准号:
    91413118
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
面向肿瘤预警与早期诊断的生物标志物高灵敏检测新方法研究
  • 批准号:
    21135002
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
纳米组装与多生物标志物的高通量高灵敏检测新方法研究
  • 批准号:
    20875044
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
分子诊断新技术、新方法
  • 批准号:
    20535010
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    190.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
肿瘤细胞免疫表达的检测新方法与临床意义研究
  • 批准号:
    20275017
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
核酸模板识别和PCR扩增及其电化学病原基因检测器件
  • 批准号:
    29975013
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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