面向肿瘤预警与早期诊断的生物标志物高灵敏检测新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21135002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B04.化学测量学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

本项目将以癌症早期准确诊断与预警为目标,以癌变组织、细胞为对象,以异常基因与蛋白质为靶标,结合化学、生物、材料、临床医学等领域的新成就,采用纳米与组装技术,设计识别靶标的仿生分子探针,从化学和化学生物学的新角度出发,建立特异性仿生识别及肿瘤标志物甄定的新方法,力求发现癌症发生、发展过程中新的特异性生物标志物。将结合信号放大技术、生物分子技术、光电传感技术、芯片技术和分子成像技术,发展高通量、高特异性及高灵敏度的DNA、microRNA与蛋白质的检测新方法,并用于体外与细胞内标志物靶分子的检测,阐明乳腺癌、食管癌与肺癌细胞和患者外周血中部分功能基因的表达水平及临床意义,探讨细胞内的RNA干扰机制,建立具有自主产权和原创性的无创分子诊断平台,为癌症的早期诊断和预警提供新技术,并为揭示恶性肿瘤的发生与发展机制提供理论依据与物质基础,对于生命分析化学、临床医学和生命科学领域的发展具有积极意义。

结项摘要

项目以癌症早期诊治为目标,以肿瘤标志物与癌细胞为对象,采用纳米与分子生物学技术,设计仿生识别体系,构建了系列性信号放大策略与纳米识别探针,提出标志物的光电传感与分子成像新原理,建立了一系列高特异性、高灵敏度的DNA、microRNA与甲基化DNA等肿瘤基因诊断标志物的检测新方法,发展了多种蛋白质肿瘤标志物的高灵敏电化学、化学发光及成像免疫分析方法与传感器件;建立了多种癌症相关细胞功能分子的原位检测新方法,特别是首次提出细胞内microRNA、端粒酶的原位检测方法,在特定蛋白上聚糖的原位检测方面取得突破,并提出基于分子识别与功能分子介导的癌症诊疗新方法;首次提出MALDI-MS定量新策略,实现了标志物的MALDI定量与癌细胞耐药性筛选;提出双受体识别的siRNA运载策略,提高了基因治疗的特异性,实现了癌症的原位靶向成像和癌症诊疗一体化,为精准医疗提供了新手段,超额完成了研究计划。项目执行期间,在Nat. Commun.,Chem. Rev.,Chem. Soc. Rev.,J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.,Anal. Chem.等刊物发表论文151篇,其中SCI收录149篇,影响因子大于10刊物10篇,大于5刊物108篇,论文已被SCI刊物他引3097次,申请发明专利9件,其中2件已获授权,获教育部自然科学一等奖、江苏省科学技术奖一等奖、中国分析测试协会科技进步一等奖各1项。

项目成果

期刊论文数量(91)
专著数量(11)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Electrogenerated chemiluminescence of nanomaterials for bioanalysis
用于生物分析的纳米材料电化学发光
  • DOI:
    10.1039/c2an36122a
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Deng, Shengyuan;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Highly sensitive electrochemical detection of mercury (II) via single ion-induced three-way junction of DNA
通过单离子诱导 DNA 三路连接对汞进行高灵敏电化学检测 (II)
  • DOI:
    10.1016/j.elecom.2015.07.012
  • 发表时间:
    2015-10-01
  • 期刊:
    ELECTROCHEMISTRY COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Cui, Lin;Wu, Jie;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Bionic catalysis of porphyrin for electrochemical detection of nucleic acids
卟啉仿生催化核酸电化学检测
  • DOI:
    10.1016/j.electacta.2012.08.002
  • 发表时间:
    2012-11
  • 期刊:
    Electrochimica Acta
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Li Jie;Lei Jianping;Wang Quanbo;Wang Peng;Ju Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju Huangxian
Electrochemical detection of Cu2+ through Ag nanoparticle assembly regulated by copper-catalyzed oxidation of cysteamine
通过铜催化半胱胺氧化调节的银纳米颗粒组装体进行电化学检测 Cu2+
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2013.11.081
  • 发表时间:
    2014-05-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Cui, Lin;Wu, Jie;Ju, Huangxian
  • 通讯作者:
    Ju, Huangxian
Triplex signal amplification for electrochemical DNA biosensing by coupling probe-gold nanoparticles-graphene modified electrode with enzyme functionalized carbon sphere as tracer
通过耦合探针-金纳米粒子-石墨烯修饰电极与酶功能化碳球作为示踪剂进行电化学 DNA 生物传感的三重信号放大
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2012.01.006
  • 发表时间:
    2012-03-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Dong, Haifeng;Zhu, Zhu;Yan, Feng
  • 通讯作者:
    Yan, Feng

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其他文献

国家重点实验室文化建设的探索与实践
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  • 通讯作者:
    鞠熀先
锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    鞠熀先

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鞠熀先的其他基金

第二届海峡两岸生物医学前沿交叉学术研讨会
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    1.32 万元
  • 项目类别:
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功能生物分子的原位与活体分析及其介导的癌症精准诊疗新方法
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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糖基转移酶的功能和应用研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    50.0 万元
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  • 批准年份:
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糖基特异性检测和小分子与糖基介导的细胞信号转导研究
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    重大研究计划
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  • 批准号:
    20535010
  • 批准年份:
    2005
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    190.0 万元
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  • 批准号:
    20275017
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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    面上项目
核酸模板识别和PCR扩增及其电化学病原基因检测器件
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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