核酸模板识别和PCR扩增及其电化学病原基因检测器件

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29975013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    鞠熀先
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0402.电分析化学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

在电极表面固定病原基因片段，利用电活性探针和核酸模板识别，发展临床电化学基因检测器件；设计引物，研究电极表面PCR过程；用氧还酶标记抗体，进行病原基因酶联免疫PCP扩增产物电化学检测；将PCR引免疫反应，提高酶联免疫的灵敏度和特异性，研制检测超微抗固宓燃膊”曛疚锏牡缁Щ蚱骷６钥焖倭俅舱锒虾偷绶治龇⒄褂兄匾庖濉

结项摘要

项目成果

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其他文献

国家重点实验室文化建设的探索与实践
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    实验技术与管理
  • 影响因子：
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  • 作者：
    丁寅;朱玉华;庞洁;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
光电子调控的聚苯胺氧化还原反应用于铜离子可视化检测
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨芊荟;郝青;雷建平;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
细胞分泌物中的聚糖分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊莹莹;陈云龙;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
前列腺癌相关肿瘤标志物检测方法的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马秋琳;冯楠;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    桂珍;严枫;李金昌;葛梦圆;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先

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鞠熀先的其他基金

第二届海峡两岸生物医学前沿交叉学术研讨会
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    1.32 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
功能生物分子的原位与活体分析及其介导的癌症精准诊疗新方法
  • 批准号：
    21635005
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
糖基转移酶的功能和应用研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
面向肿瘤预警与早期诊断的生物标志物高灵敏检测新方法研究
  • 批准号：
    21135002
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
纳米组装与多生物标志物的高通量高灵敏检测新方法研究
  • 批准号：
    20875044
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
糖基特异性检测和小分子与糖基介导的细胞信号转导研究
  • 批准号：
    90713015
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
分子诊断新技术、新方法
  • 批准号：
    20535010
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    190.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
肿瘤细胞免疫表达的检测新方法与临床意义研究
  • 批准号：
    20275017
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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