分子诊断新技术、新方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20535010
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    190.0万
  • 负责人：
    鞠熀先
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B04.化学测量学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

研究小分子探针与生物大分子或细胞和生物分子间的识别位点、作用机制和化学本质。设计分子识别的模型系统，通过分子识别作用、分子印迹与纳米技术，开展基因与其表达产物蛋白质的检测和外源基因变异性与多态性的分析，阐明某些肿瘤与遗传病的分子机制，构建遗传病、感染性疾病和肿瘤等疾病早期诊断的方案。研究生物分子在仿生界面上的固定化、识别过程和生物活性变化的动力学机制，设计新型超分子功能探针，实现特殊序列DNA分子等的单分子检测。利用交叉学科新成就，建立生物分子原位、在线检测新方法，设计最佳生物标志物的联合检测方案和基因诊断的指标，研制纳米生物传感阵列和高通量基因与免疫检测芯片，开展免疫和基因突变联合检测，探索特异性强、敏感性高的分子诊断新手段，发展无创疾病分子诊断新方法、新技术。为基因靶标药物的设计、遗传与肿瘤等高危疾病的筛查、早期诊断与治疗监测提供新途径，为提高我国在分析科学领域中的自主创新能力作出贡献

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（219）
专著数量（4）
科研奖励数量（20）
会议论文数量（85）
专利数量（0）
A designer ormosil gel for preparation of sensitive immunosensor for carcinoembryonic antigen based on simple direct electron transfer
一种设计的Ormosil凝胶，用于制备基于简单直接电子转移的癌胚抗原敏感免疫传感器
  • DOI：
    10.1016/j.elecom.2006.08.026
  • 发表时间：
    2006-12
  • 期刊：
    Electrochemistry Communications
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Yan, Feng;Ju, Huangxian;Tan, Fang
  • 通讯作者：
    Tan, Fang
Anodic electrochemiluminescence of CdTe quantum dots and its energy transfer for detection of catechol derivatives
CdTe量子点阳极电化学发光及其能量转移检测儿茶酚衍生物
  • DOI：
    10.1021/ac070927i
  • 发表时间：
    2007-11-01
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Liu, Xuan;Jiang, Hui;Ju, Huangxian
  • 通讯作者：
    Ju, Huangxian
Pretreatment-free fast ultraviolet detection of melamine in milk products with a disposable microfluidic device
使用一次性微流控装置免预处理快速紫外检测奶制品中的三聚氰胺
  • DOI：
    10.1016/j.chroma.2009.12.003
  • 发表时间：
    2010-01-29
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Zhai, Chun;Qiang, Wei;Ju, Huangxian
  • 通讯作者：
    Ju, Huangxian
Nano-titanium dioxide enhanced biosensing of the interaction of dacarbazine with DNA and DNA bases
纳米二氧化钛增强达卡巴嗪与DNA和DNA碱基相互作用的生物传感
  • DOI：
    10.1016/j.matlet.2005.12.100
  • 发表时间：
    2006-08
  • 期刊：
    Materials Letters
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Song, M;Wang, XM;Zhang, RY
  • 通讯作者：
    Zhang, RY
Highly sensitive detection of daunorubicin based on carbon nanotubes-drug supramolecular interaction
基于碳纳米管与药物超分子相互作用的柔红霉素高灵敏检测
  • DOI：
    10.1016/j.elecom.2008.10.045
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ELECTROCHEMISTRY COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Jiang, Hui;Wang, Xue-Mei
  • 通讯作者：
    Wang, Xue-Mei

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其他文献

国家重点实验室文化建设的探索与实践
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    实验技术与管理
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  • 作者：
    丁寅;朱玉华;庞洁;鞠熀先
  • 通讯作者：
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光电子调控的聚苯胺氧化还原反应用于铜离子可视化检测
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    鞠熀先
细胞分泌物中的聚糖分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    熊莹莹;陈云龙;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
前列腺癌相关肿瘤标志物检测方法的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马秋琳;冯楠;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先
锁核酸分子信标在分子识别与生物分析中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    桂珍;严枫;李金昌;葛梦圆;鞠熀先
  • 通讯作者：
    鞠熀先

其他文献

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鞠熀先的其他基金

第二届海峡两岸生物医学前沿交叉学术研讨会
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    1.32 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
功能生物分子的原位与活体分析及其介导的癌症精准诊疗新方法
  • 批准号：
    21635005
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
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糖基转移酶的功能和应用研究
  • 批准号：
    91413118
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
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面向肿瘤预警与早期诊断的生物标志物高灵敏检测新方法研究
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    21135002
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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  • 批准号：
    20875044
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
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    面上项目
糖基特异性检测和小分子与糖基介导的细胞信号转导研究
  • 批准号：
    90713015
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划
肿瘤细胞免疫表达的检测新方法与临床意义研究
  • 批准号：
    20275017
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核酸模板识别和PCR扩增及其电化学病原基因检测器件
  • 批准号：
    29975013
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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