基于CD4+T细胞亚群分化平衡探讨电针对小鼠慢性痒的治疗作用及神经免疫学机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81704162
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The allergic contact dermatitis induced the severe chronic itch seriously affects the patients' quality of life. Because the mechanisms of chronic itch are complex, the clinical treatment is difficult. Practice has shown that acupuncture at ST36 could relieve itch, but the effects of electroacupuncture on chronic itch and its underlying mechanism are still unclear. Studies displayed that both the visceral sympathetic nerve and vagus nerve could regulate the activity of splenic immune cells. In the present experiment, we found that the splenic CD4+ T cells were significantly increased and differentiated into Th2 cells in the chronic itch mice induced by allergic contact dermatitis. And the excessive activation of Th2 cells was closely related to the occurrence and development of chronic itch. First, the aim of this study is to evaluate the therapeutic effects of electroacupuncture at ST36 on chronic itch via behavioral and morphological methods. And then using flow cytometry to clarify the neuroimmunological mechanisms that the electroacupuncture regulates the proliferation and differentiation of splenic CD4+ T cells via the visceral sympathetic nerve or vagus nerve-norepinephrine-α2-AR pathway. Our results will provide new ideas to reveal the mechanism of acupuncture relieving chronic itch.
变应性接触性皮炎(ACD)所伴随的持续性剧烈瘙痒严重影响患者生活质量,但慢性痒机理复杂,为临床治疗带来困难。临床实践表明针刺足三里穴可以缓解患者的瘙痒症状,但其对慢性痒的治疗作用及作用机理尚有待深入研究。研究报道,内脏交感神经和传出迷走神经的激活均能调节脾脏免疫细胞的活性。本课题预实验观察到,ACD慢性痒小鼠脾脏CD4+T细胞明显增殖且向Th2细胞大量分化,而Th2细胞的过度激活与慢性痒的发生发展密切相关。本课题拟在ACD慢性痒小鼠模型上,采用行为学、流式细胞术、分子生物学、神经切断术及药理学等方法观察不同参数电针刺激足三里穴对慢性痒的治疗作用,同时重点研究电针通过内脏交感神经或传出迷走神经-脾神经-去甲肾上腺素-α2去甲肾上腺素受体(α2-AR)通路抑制CD4+T细胞增殖及向Th2细胞分化,从而治疗慢性痒的神经免疫学调控机制,为深入揭示针刺止痒的原理提供新思路。

结项摘要

项目成果

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柳申滨的其他基金

基于迷走神经介导的炎症调控作用探讨电针抗炎的脊髓—孤束核神经环路机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    51 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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