基于有机小分子催化的石蒜碱型生物碱的全合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20972058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    许鹏飞
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

石蒜科类生物碱是自然界中广泛存在的天然产物，这类化合物具有良好的镇痛、抗老年痴呆症、抗滤过性病原体和抗副交感神经等生物生理作用。我们希望发展一种有机小分子催化的不对称双Michael加成反应合成取代环己烷的方法，利用此方法进行石蒜碱型生物碱的全合成。初步建立的方法可以一步构建石蒜碱型生物碱C环的三个连续的手性中心，反应高效，操作简便。整个合成路线避免昂贵的过渡金属催化剂的使用，反应路线较短，合成设计更具多样性，可以从相同的中间体合成天然产物Lycorane，Zephyranthine和epi-Zephyranthine。除此以外，利用此合成设计可以方便的制备石蒜碱型生物碱的类似物化合物库，这将为后期进行生物活性筛选提供基础。

结项摘要

石蒜科生物碱是很重要的一类生物碱，通过对其中代表性化合物α-lycorane反合成分析，我们发现其关键骨架C环可以通过一个双功能硫脲催化的双Michael加成反应来构筑。基于这样一种思路，我们最终实现了α-lycorane的形式合成。此外，在此基础上还开展了天然产物与药物分子结构导向的多种有机小分子催化串联反应研究。

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Organocatalytic Asymmetric Michael Addition of Oxindoles to Nitroolefins for the Synthesis of 2,2-Disubstituted Oxindoles Bearing Adjacent Quaternary and Tertiary Stereocenters
有机催化将羟吲哚与硝基烯烃进行不对称迈克尔加成，合成具有相邻四级和三级立构中心的 2,2-二取代羟吲哚
  • DOI：
    10.1021/jo301886j
  • 发表时间：
    2012-12-21
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jin, Cheng-Yong;Wang, Yao;Xu, Peng-Fei
  • 通讯作者：
    Xu, Peng-Fei
Concise construction of the tetracyclic core of lycorine-type alkaloids and the formal synthesis of alpha-lycorane based on asymmetric bifunctional thiourea-catalyzed cascade reaction
基于不对称双功能硫脲催化级联反应的石蒜碱型生物碱四环核心的简明构建及α-石蒜烷的形式化合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Organic and Biomolecular Chemistry
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Yao Wang;Yong-Chun Luo;Hong-Bo Zhang;Peng-Fei Xu
  • 通讯作者：
    Peng-Fei Xu
Synthesis of Substituted 1,2-Dihydropyridines from Propargyl Vinyl Ethers and Allenic Vinyl Ethers by Gold-Catalyzed Claisen Rearrangement and 6 pi-Aza-electrocyclization
金催化克莱森重排和 6 π-氮杂电环化从炔丙基乙烯基醚和二烯乙烯基醚合成取代 1,2-二氢吡啶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei, Hao;Wang, Yao;Yue, Bin;Xu, Peng-Fei
  • 通讯作者：
    Xu, Peng-Fei
Organocatalytic Aza-Michael-Michael Cascade Reactions: A Flexible Approach to 2,3,4-Trisubstituted Tetrahydroquinolines
有机催化 Aza-Michael-Michael 级联反应：2,3,4-三取代四氢喹啉的灵活方法
  • DOI：
    10.1002/chem.201201362
  • 发表时间：
    2012-10-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Jia, Zhen-Xin;Luo, Yong-Chun;Wang, Binghe
  • 通讯作者：
    Wang, Binghe
Total Synthesis of Sphingofungin F Based on Chiral Tricyclic Iminolactone
基于手性三环亚氨基内酯的鞘氨醇F全合成
  • DOI：
    10.1021/jo100183d
  • 发表时间：
    2010-04-16
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Gan, Feng-Feng;Yang, Shao-Bo;Xu, Peng-Fei
  • 通讯作者：
    Xu, Peng-Fei

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于THPA和TCGA数据分析丙酮酸羧化酶在浆液性卵巢癌组织中的表达和临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐苏娟;许鹏飞;徐玲玲
  • 通讯作者：
    徐玲玲
HDPE/PP共混物注射冷却过程中二维温度场的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    塑料工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付晓蓉;杨伟;许鹏飞;尹海英;张艺
  • 通讯作者：
    张艺
肺癌组织及细胞中MED27的表达及意义
  • DOI：
    10.13315/j.cnki.cjcep.2017.10.006
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱晓静;许鹏飞;曹彦;谢开鹏;唐冉冉
  • 通讯作者：
    唐冉冉
硅基光电计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周治平;许鹏飞;董晓文
  • 通讯作者：
    董晓文
基于二氧化硅胶体晶体薄膜和反射干涉光谱的蛋白冠监测方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    吴峰;苏倩倩;周乐乐;许鹏飞;董傲;钱卫平
  • 通讯作者：
    钱卫平

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

许鹏飞的其他基金

探索羟基在有机小分子催化中的应用
  • 批准号：
    21871116
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
催化串联反应高效构筑天然产物与药物分子骨架
  • 批准号：
    21632003
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
新氮杂环卡宾催化剂的研发与卡宾催化的新反应模式探索
  • 批准号：
    21572087
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氢键介入的超分子亚胺离子催化研究
  • 批准号：
    21372105
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于不对称有机催化的天然产物全合成研究
  • 批准号：
    21172097
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然产物Lactacystin及其类似物的全合成研究
  • 批准号：
    20772051
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然产物Nikkomycin Bz 的全合成研究
  • 批准号：
    20572039
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然产物鞘氨酸抗菌素Sphingofungin类化合物的全合成及结构修饰
  • 批准号：
    20372027
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
均三唑并(3,4-b)-1,3,4-氧二氮茂系列化合物合成及应用
  • 批准号：
    29802004
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码