探索羟基在有机小分子催化中的应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21871116
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Despite the rapid development of asymmetric organocatalysis in recent years, there are still some limitations and critical scientific issues to be solved urgently: low catalytic activity, large amount of catalyst; and challenging switchable divergent synthesis. On account of this, based on our ongoing interest in the exploration of practical asymmetric organocatalysis, we envisioned to solve the above two core scientific problems through using hydroxyl group as medium. We found that hydroxyl group could not only greatly enhance the activity of catalyst and substrate, but also achieve switchable divergent synthesis. Therefore, we would like to further “explore the application of hydroxy group in organocatalysis” in this project. The proposal will focus on the following topics: (1) design and synthesize new bifunctional catalysts with hydroxyl group to explore their application value; (2) activate conventional inactive sites and achieve switchable regiodivergent synthesis through introduce hydroxyl group into indoles and heterocyclic compounds; (3) explore activating effect of hydroxyl group and other substituent on inert substrates. These explorations will observably promote the vigorous development and application on organocatalysis.
近些年来,尽管有机小分子催化已经得到了迅速的发展,但这一催化领域依然存在着诸多的限制与亟待解决的关键性科学问题:催化活性较低、催化剂用量大以及可调控的发散合成依旧难于实现等。鉴于此,我们以过去的相关研究为基础,设想以羟基为媒介,为解决上述两个核心科学问题提供方案。前期研究发现,在一些有机小分子催化剂和底物中合理的引入羟基,不仅可以大幅提升催化剂和底物的活性,还可以实现可调控的发散合成。因此,拟更加深入系统的探索羟基在有机小分子催化中的应用,本项目将从以下三个方面展开:(1)设计与合成新的含有羟基的双功能催化剂,并探索其应用价值;(2)在吲哚和其它杂环化合物中引入羟基,实现非常规位点的活化和区域选择性发散合成;(3)探索羟基和其它取代基对惰性底物的活化作用。相信这些研究会一定程度上促进有机小分子催化的蓬勃发展与应用。

结项摘要

有机小分子催化经过二十多年的发展,在新催化剂、新反应、新策略以及天然产物或生物活性分子合成等方面取得了巨大的成功,已成为不对称催化合成的第三支柱。然而,有机小分子催化剂的催化活性较低、催化剂用量大以及可调控的发散合成是亟需解决的关键科学问题。在自然科学基金资助下,本项目围绕以上科学问题,对“探索羟基在有机小分子催化中的应用”课题进行了研究。通过项目执行,我们设计并合成了多种新型双功能有机小分子催化剂,以及一系列基于手性联萘骨架的双功能有机小分子催化剂,发展了多种双功能催化剂催化的串联反应。通过对反应过程、机理的深入研究,进一步完善了新催化剂的设计合成以及新反应模式的探索,为双功能催化剂的开发和应用奠定了理论基础。同时,本项目还探索了不对称有机催化串联反应、可见光催化反应、不对称有机/光氧化还原催化串联反应等前沿课题,为解决光催化反应的立体选择性提供了新思路。通过项目执行,圆满完成了项目的预定研究目标,形成了一系列重要的研究成果,培养了一批优秀的有机化学人才。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dehydrogenative Silylation of Alkenes for the Synthesis of Substituted Allylsilanes by Photoredox, Hydrogen-Atom Transfer, and Cobalt Catalysis
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  • DOI:
    10.1002/anie.201904707
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Wan Lei;Luo Yong Chun;Yan Lei;Liu Dan;Wang Zhu Yin;Xu Peng Fei
  • 通讯作者:
    Xu Peng Fei
Photoredox-Catalyzed Hydrocarboxymethylation of Alkenes
光氧化还原催化烯烃的氢羧甲基化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Fang Jie;Hu Qiang;Dong Wan-Li;Xu Guo-Qiang;Hu Xiu-Qin;Luo Yong-Chun;Xu Peng-Fei
  • 通讯作者:
    Xu Peng-Fei
An Atropo-enantioselective Synthesis of Benzo-Linked Axially Chiral Indoles via Hydrogen-Bond Catalysis
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  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01828
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Liu Jin Yu;Yang Xie Chao;Liu Zhen;Luo Yong Chun;Lu Hong;Gu Yu Cheng;Fang Ran;Xu Peng Fei
  • 通讯作者:
    Xu Peng Fei
Photoredox/nickel dual catalyzed stereospecific synthesis of distal alkenyl ketones
光氧化还原/镍双催化立体定向合成远端烯基酮
  • DOI:
    10.1039/d1cc06566a
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chemical communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhao Tian-Tian;Yu Wan-Lei;Feng Zhi-Tao;Qin Hao-Ni;Zheng Hai-Xue;Xu Peng-Fei
  • 通讯作者:
    Xu Peng-Fei
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通过迈克尔加成/扩环/环化级联高度对映选择性构建应变螺[2,3]己烷
  • DOI:
    10.1002/ange.201912834
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chuan‐Gang Zhao;Zhi‐Tao Feng;Guo‐Qiang Xu;Ang Gao;Jing‐Wei Chen;Zhu‐Yin Wang;Peng‐Fei Xu
  • 通讯作者:
    Peng‐Fei Xu

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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