天然产物鞘氨酸抗菌素Sphingofungin类化合物的全合成及结构修饰
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:20372027
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:23.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0106.不对称合成
- 结题年份:2006
- 批准年份:2003
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2004-01-01 至2006-12-31
- 项目参与者:张自义; 惠新平; 李硕; 沈大鹏; 刘东; 张智慧; 晁淑君; 邱早早;
- 关键词:
项目摘要
多羟基氨基酸常用作氮杂糖类生物碱合成的前体,其结构常出现在复杂核糖类抗菌素中,如鞘氨酸抗菌素,polyoxin 等。其合成引起广泛关注。申请者对鞘氨酸抗菌素Sphingofungin 类化合物的合成提出了具有原创性的合成方法,方法简便可行。具体方法可简述为:利用以樟脑为原料制得的羟基樟脑为手性辅助基,经与CBZ保护的甘氨酸,酯化成环,得到的三环亚胺内酯为手性摸板,再与甘油醛丙酮化物在碱性条件下进行羟醛缩合,达到一步控制三个手性中心的目的,继而合成鞘氨酸抗菌素Sphingofungin。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Chin. J. Org. Chem. 2004, 24 (suppl), 175
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
5-Phenyl-1,3,4-dioxazol-2-yl2,
5-苯基-1,3,4-二恶唑-2-基2,
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:
- 影响因子:--
- 作者:Zao-Zao Qiu, Peng-Fei Xu
- 通讯作者:Zao-Zao Qiu, Peng-Fei Xu
含均三唑环的新型联苯四唑衍生物
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:化学学报,2005,63(6),525~532
- 影响因子:--
- 作者:晁淑军;许鹏飞
- 通讯作者:许鹏飞
Synthesis of Triazoles,Oxadiaz
三唑类、恶唑嗪的合成
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:
- 影响因子:--
- 作者:Peng-Fei Xu, Zhi-Hui Zhang
- 通讯作者:Peng-Fei Xu, Zhi-Hui Zhang
基于天然樟脑的多羟基-α-氨基酸
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:Chin. J. Org. Chem. 2005, 25(suppl), 471
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
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- 通讯作者:钱卫平
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