系统化研究乙酰化酶和去乙酰化酶的一些重要生物功能

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400083
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

一方面,目前对蛋白,特别是哺乳动物的蛋白,进行大规模的生物功能研究,已经成为现代生物学所面临的一个巨大挑战;另一方面,生物分子的乙酰化修饰在越来越多的生命活动过程中被发现起着关键作用。本研究项目旨在以人乙酰化酶和去乙酰化酶这两个蛋白家族为研究对象,建立和完善系统化研究蛋白家族的方法和体系,为系统化地研究其它哺乳动物蛋白家族甚至整个蛋白质组进行一些创造性的探索。同时通过建立和完善人乙酰化酶和去乙酰化

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cytoplasm-Localized SIRT1Enha
细胞质定位的 SIRT1Enha
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金其煌;晏婷婷;葛新建;孙诚
  • 通讯作者:
    孙诚
SIRT1 Improves Insulin Sensiti
SIRT1 改善胰岛素敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙诚;张芳;葛新建;晏婷婷;陈
  • 通讯作者:

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其他文献

其他文献

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翟琦巍的其他基金

tsRNA的末端修饰及其在遗传信息传递中作用和机制研究
  • 批准号:
    91740103
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  • 项目类别:
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SIRT1营养感应的新关键调控因子及其在糖脂代谢稳态调控中的作用和机制研究
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  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    265.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
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  • 资助金额:
    210.0 万元
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    重点项目
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线粒体在轴突退行性病变中的作用及其机制
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  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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