SIRT1营养感应的新关键调控因子及其在糖脂代谢稳态调控中的作用和机制研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31630037
- 项目类别:重点项目
- 资助金额:265.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C1105.整合生理学与整合生物学
- 结题年份:2021
- 批准年份:2016
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2017-01-01 至2021-12-31
- 项目参与者:何志水; 王汇; 黄瑞; 刘军; 栾一; 程雅兰; 赖和劲; 刘志远;
- 关键词:
项目摘要
SIRT1 plays an important role in regulating glucose and lipid homeostasis as a nutrient-sensing protein. However, the nutrient-sensing signal pathway of SIRT1 and its role and related mechanisms in the development of related diseases are still largely unknown. Especially some key regulators of the nutrient-sensing signal pathway of SIRT1 are yet to be investigated. This project aims to screen nutrient-sensing lncRNA and mRNA by high throughput sequencing with RNA samples from mouse liver and primary hepatocytes under normal, nutrient deficient and over-nutritional status. The differentially expressed lncRNA and mRNA will be validated by quantitative PCR, and subsequently will be applied to screen nutrient-sensing lncRNA and mRNA which affect the in vivo enzyme activity of SIRT1 accompanied with the change of SIRT1 protein level, in vitro enzyme activity of SIRT1, or inracellular NAD+ level. Then the effect of the candidate lncRNA and protein on glucose and lipid homeostasis will be investigated in vitro and in vivo, and whether SIRT1-related mechanisms are involved will also be investigated. This project will identify some novel key regulators of SIRT1 nutrient-sensing signal pathway, reveal their roles in glucose and lipid homeostasis, and elucidate the related molecular mechanisms, which will provide new clues for the prevention and intervention of nutrient-sensing related diseases.
SIRT1作为营养感应蛋白在糖脂代谢的稳态调控中起重要作用。但SIRT1营养感应信号通路及其在疾病中的作用机制还有待进一步阐明,特别是SIRT1上游营养感应的新关键调控因子及其作用机制还有待研究和探索。本项目拟利用高通量测序技术对营养正常、缺乏和过剩状态下的小鼠肝脏组织和原代肝细胞的lncRNA表达谱和mRNA表达谱进行检测、差异分析和实验验证;接着从中筛选可以影响细胞内SIRT1去乙酰化酶活性,并可调节SIRT1蛋白水平、SIRT1体外酶活性或NAD+水平的营养感应lncRNA和蛋白;进而在细胞和动物水平深入研究候选的营养感应lncRNA和蛋白对糖脂稳态的调控作用,并探讨其是否通过SIRT1的相关机制发挥其调控作用。本项目的顺利实施将揭示SIRT1营养感应信号通路的新关键调控因子及其在糖脂代谢稳态调控中的作用和机制,并为营养感应相关疾病的预防和干预提供新的思路和线索。
结项摘要
营养感应,即机体对环境中营养水平的波动进行感知和应答,是生命必备的基本能力,在机体稳态调控方面起着关键作用。SIRT1是一个营养感应的关键蛋白,但其深入的调控机制还有待进一步揭示。本项目揭示了多种营养应激条件下的lncRNA表达谱和mRNA表达谱,发现了一系列SIRT1上游的调控因子。其中发现可以影响SIRT1活性的NAD的降解酶SARM1是糖尿病外周神经病变的治疗靶点,获Diabetes期刊同期专评。研究发现SIRT1营养感应关键调控因子Nmnat2在脑中对于脂代谢有重要调控作用,并揭示相关分子机制。部分工作在2019 Keystone Symposia Conference上作大会报告并发表,并进一步揭示Nmnat2在不同脑区对于脂代谢的调控作用和机制。研究发现不同形式节食后恢复饮食通常都会导致快速的肥胖,为揭示肥胖的机理开辟的新的研发方向,也为节食减脂提出了新的理论指导。合作绘制小鼠脂肪图谱,揭示不同部位脂肪的关键特征,为进一步了解不同部位脂肪的不同生物学功能打下了重要基础。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Sarm1 Gene Deficiency Attenuates Diabetic Peripheral Neuropathy in Mice
Sarm1 基因缺陷可减轻小鼠糖尿病周围神经病变
- DOI:10.2337/db18-1233
- 发表时间:2019
- 期刊:Diabetes
- 影响因子:7.7
- 作者:Cheng Yalan;Liu Jun;Luan Yi;Liu Zhiyuan;Lai Hejin;Zhong Wuling;Yang Yale;Yu Huimin;Feng Ning;Wang Hui;Huang Rui;He Zhishui;Yan Menghong;Zhang Fang;Sun Yan-Gang;Ying Hao;Guo Feifan;Zhai Qiwei
- 通讯作者:Zhai Qiwei
Short-term tamoxifen treatment has long-term effects on metabolism in high-fat diet-fed mice with involvement of Nmnat2 in POMC neurons
短期他莫昔芬治疗对高脂饮食喂养小鼠的代谢具有长期影响,且 POMC 神经元中的 Nmnat2 参与其中
- DOI:10.1002/1873-3468.13240
- 发表时间:2018
- 期刊:FEBS LETTERS
- 影响因子:3.5
- 作者:Liu Zhiyuan;Cheng Yalan;Luan Yi;Zhong Wuling;Lai Hejin;Wang Hui;Yu Huimin;Yang Yale;Feng Ning;Yuan Feixiang;Huang Rui;He Zhishui;Zhang Fang;Yan Menghong;Yin Hao;Guo Feifan;Zhai Qiwei
- 通讯作者:Zhai Qiwei
Hemin Improves Insulin Sensitivity and Lipid Metabolism in Cultured Hepatocytes and Mice Fed a High-Fat Diet
氯化血红素可改善培养肝细胞和高脂饮食小鼠的胰岛素敏感性和脂质代谢
- DOI:10.3390/nu9080805
- 发表时间:2017
- 期刊:Nutrients
- 影响因子:5.9
- 作者:Luan Yi;Zhang Fang;Cheng Yalan;Liu Jun;Huang Rui;Yan Menghong;Wang Yuangao;He Zhishui;Lai Hejin;Wang Hui;Ying Hao;Guo Feifan;Zhai Qiwei
- 通讯作者:Zhai Qiwei
An Adipose Tissue Atlas: An Image-Guided Identification of Human-like BAT and Beige Depots in Rodents
脂肪组织图谱:图像引导识别啮齿类动物中的类人 BAT 和米色库
- DOI:10.1016/j.cmet.2017.12.004
- 发表时间:2018-01-09
- 期刊:Cell Metabolism
- 影响因子:29
- 作者:Zhang F;Hao G;Shao M;Nham K;An Y;Wang Q;Zhu Y;Kusminski CM;Hassan G;Gupta RK;Zhai Q;Sun X;Scherer PE;Oz OK
- 通讯作者:Oz OK
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--"}}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--" }}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--"}}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
其他文献
其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--" }}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--"}}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--" }}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}
内容获取失败,请点击重试
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:
AI项目摘要
AI项目思路
AI技术路线图
请为本次AI项目解读的内容对您的实用性打分
非常不实用
非常实用
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
您认为此功能如何分析更能满足您的需求,请填写您的反馈:
翟琦巍的其他基金
tsRNA的末端修饰及其在遗传信息传递中作用和机制研究
- 批准号:91740103
- 批准年份:2017
- 资助金额:100.0 万元
- 项目类别:重大研究计划
血红素对胰岛素敏感性的调控作用和分子机制研究
- 批准号:31470768
- 批准年份:2014
- 资助金额:85.0 万元
- 项目类别:面上项目
蛋白乙酰化修饰与胰岛素敏感性调控
- 批准号:31030022
- 批准年份:2010
- 资助金额:210.0 万元
- 项目类别:重点项目
可诱导性SIRT1转基因小鼠的构建及SIRT1对胰岛素敏感性的在体调节作用研究
- 批准号:30970619
- 批准年份:2009
- 资助金额:32.0 万元
- 项目类别:面上项目
Wlds蛋白减缓轴突退行性病变的分子机制的研究
- 批准号:30570558
- 批准年份:2005
- 资助金额:26.0 万元
- 项目类别:面上项目
系统化研究乙酰化酶和去乙酰化酶的一些重要生物功能
- 批准号:30400083
- 批准年份:2004
- 资助金额:21.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
线粒体在轴突退行性病变中的作用及其机制
- 批准号:30340054
- 批准年份:2003
- 资助金额:9.0 万元
- 项目类别:专项基金项目
相似国自然基金
{{ item.name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 批准年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}
相似海外基金
{{
item.name }}
{{ item.translate_name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 财政年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}