SIRT1营养感应的新关键调控因子及其在糖脂代谢稳态调控中的作用和机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31630037
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    265.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

SIRT1 plays an important role in regulating glucose and lipid homeostasis as a nutrient-sensing protein. However, the nutrient-sensing signal pathway of SIRT1 and its role and related mechanisms in the development of related diseases are still largely unknown. Especially some key regulators of the nutrient-sensing signal pathway of SIRT1 are yet to be investigated. This project aims to screen nutrient-sensing lncRNA and mRNA by high throughput sequencing with RNA samples from mouse liver and primary hepatocytes under normal, nutrient deficient and over-nutritional status. The differentially expressed lncRNA and mRNA will be validated by quantitative PCR, and subsequently will be applied to screen nutrient-sensing lncRNA and mRNA which affect the in vivo enzyme activity of SIRT1 accompanied with the change of SIRT1 protein level, in vitro enzyme activity of SIRT1, or inracellular NAD+ level. Then the effect of the candidate lncRNA and protein on glucose and lipid homeostasis will be investigated in vitro and in vivo, and whether SIRT1-related mechanisms are involved will also be investigated. This project will identify some novel key regulators of SIRT1 nutrient-sensing signal pathway, reveal their roles in glucose and lipid homeostasis, and elucidate the related molecular mechanisms, which will provide new clues for the prevention and intervention of nutrient-sensing related diseases.
SIRT1作为营养感应蛋白在糖脂代谢的稳态调控中起重要作用。但SIRT1营养感应信号通路及其在疾病中的作用机制还有待进一步阐明,特别是SIRT1上游营养感应的新关键调控因子及其作用机制还有待研究和探索。本项目拟利用高通量测序技术对营养正常、缺乏和过剩状态下的小鼠肝脏组织和原代肝细胞的lncRNA表达谱和mRNA表达谱进行检测、差异分析和实验验证;接着从中筛选可以影响细胞内SIRT1去乙酰化酶活性,并可调节SIRT1蛋白水平、SIRT1体外酶活性或NAD+水平的营养感应lncRNA和蛋白;进而在细胞和动物水平深入研究候选的营养感应lncRNA和蛋白对糖脂稳态的调控作用,并探讨其是否通过SIRT1的相关机制发挥其调控作用。本项目的顺利实施将揭示SIRT1营养感应信号通路的新关键调控因子及其在糖脂代谢稳态调控中的作用和机制,并为营养感应相关疾病的预防和干预提供新的思路和线索。

结项摘要

营养感应,即机体对环境中营养水平的波动进行感知和应答,是生命必备的基本能力,在机体稳态调控方面起着关键作用。SIRT1是一个营养感应的关键蛋白,但其深入的调控机制还有待进一步揭示。本项目揭示了多种营养应激条件下的lncRNA表达谱和mRNA表达谱,发现了一系列SIRT1上游的调控因子。其中发现可以影响SIRT1活性的NAD的降解酶SARM1是糖尿病外周神经病变的治疗靶点,获Diabetes期刊同期专评。研究发现SIRT1营养感应关键调控因子Nmnat2在脑中对于脂代谢有重要调控作用,并揭示相关分子机制。部分工作在2019 Keystone Symposia Conference上作大会报告并发表,并进一步揭示Nmnat2在不同脑区对于脂代谢的调控作用和机制。研究发现不同形式节食后恢复饮食通常都会导致快速的肥胖,为揭示肥胖的机理开辟的新的研发方向,也为节食减脂提出了新的理论指导。合作绘制小鼠脂肪图谱,揭示不同部位脂肪的关键特征,为进一步了解不同部位脂肪的不同生物学功能打下了重要基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Sarm1 Gene Deficiency Attenuates Diabetic Peripheral Neuropathy in Mice
Sarm1 基因缺陷可减轻小鼠糖尿病周围神经病变
  • DOI:
    10.2337/db18-1233
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Diabetes
  • 影响因子:
    7.7
  • 作者:
    Cheng Yalan;Liu Jun;Luan Yi;Liu Zhiyuan;Lai Hejin;Zhong Wuling;Yang Yale;Yu Huimin;Feng Ning;Wang Hui;Huang Rui;He Zhishui;Yan Menghong;Zhang Fang;Sun Yan-Gang;Ying Hao;Guo Feifan;Zhai Qiwei
  • 通讯作者:
    Zhai Qiwei
Short-term tamoxifen treatment has long-term effects on metabolism in high-fat diet-fed mice with involvement of Nmnat2 in POMC neurons
短期他莫昔芬治疗对高脂饮食喂养小鼠的代谢具有长期影响,且 POMC 神经元中的 Nmnat2 参与其中
  • DOI:
    10.1002/1873-3468.13240
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    FEBS LETTERS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Liu Zhiyuan;Cheng Yalan;Luan Yi;Zhong Wuling;Lai Hejin;Wang Hui;Yu Huimin;Yang Yale;Feng Ning;Yuan Feixiang;Huang Rui;He Zhishui;Zhang Fang;Yan Menghong;Yin Hao;Guo Feifan;Zhai Qiwei
  • 通讯作者:
    Zhai Qiwei
Hemin Improves Insulin Sensitivity and Lipid Metabolism in Cultured Hepatocytes and Mice Fed a High-Fat Diet
氯化血红素可改善培养肝细胞和高脂饮食小鼠的胰岛素敏感性和脂质代谢
  • DOI:
    10.3390/nu9080805
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Nutrients
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Luan Yi;Zhang Fang;Cheng Yalan;Liu Jun;Huang Rui;Yan Menghong;Wang Yuangao;He Zhishui;Lai Hejin;Wang Hui;Ying Hao;Guo Feifan;Zhai Qiwei
  • 通讯作者:
    Zhai Qiwei
An Adipose Tissue Atlas: An Image-Guided Identification of Human-like BAT and Beige Depots in Rodents
脂肪组织图谱:图像引导识别啮齿类动物中的类人 BAT 和米色库
  • DOI:
    10.1016/j.cmet.2017.12.004
  • 发表时间:
    2018-01-09
  • 期刊:
    Cell Metabolism
  • 影响因子:
    29
  • 作者:
    Zhang F;Hao G;Shao M;Nham K;An Y;Wang Q;Zhu Y;Kusminski CM;Hassan G;Gupta RK;Zhai Q;Sun X;Scherer PE;Oz OK
  • 通讯作者:
    Oz OK

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翟琦巍的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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