Genomics
基因组学
基本信息
- 批准号:8038252
- 负责人:
- 金额:$ 15.65万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-03-01 至 2013-02-28
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:Animal ModelArtsBioinformaticsBiological AssayBiologyC. elegans genomeCaenorhabditis elegansCancer BiologyCellsChemistryChromatin StructureChromosome abnormalityChromosomesCommunitiesComputational BiologyComputing MethodologiesConsultationsCore FacilityCountryCpG IslandsDNADNA Microarray ChipDNA SequenceDNA-Protein InteractionData AnalysesDevelopmentDouble-Stranded RNADrosophila genomeDrosophila genusEducational ActivitiesEnvironmentEpigenetic ProcessEquipmentExperimental DesignsFosteringGene ExpressionGenesGenetic Predisposition to DiseaseGenomeGenomicsGenotypeGoalsGuidelinesHousingHumanHuman GenomeIndividualInstitutesLaboratoriesLeadLeadershipLibrariesLogisticsMalignant NeoplasmsMethodologyMethylationMissionMolecularMolecular ProfilingMusMutationNatureNucleic AcidsPathogenesisPharmaceutical PreparationsPoliciesPost-Transcriptional RegulationProcessPublicationsRNA InterferenceResearchResearch PersonnelResolutionSNP genotypingScienceScreening procedureServicesSmall Interfering RNAStructureTechniquesTimeValidationWorkbasecareerchromatin proteincomparative genomic hybridizationdata acquisitiondata sharingfallsfeedingfunctional genomicsgene functiongenome-widehuman diseasememberoperationprotein expressionresearch studysmall hairpin RNA
项目摘要
Successful unraveling of the nature and functional dynamics of the human genome together with significant
advances in computational biology, scientific research of genome-related phenomena have accelerated our
understanding of pathogenesis of cancer.and other human diseases. The focus is at fundamental molecular
pathomechanisms such as chromosomal abnormalities, genetic susceptibility, and genome structure as well
as the epigenetic, transcriptional and post-transcriptional regulation of gene function. In order to realize the
goals of genome-oriented research and to make relevant methodologies readily available to individual NYU
Cancer Institute researchers as they embark on their research career, it is imperative to develop institutional
core facilities that will support such an effort. The NYU Cancer Institute (NYU Cl) under the leadership of Dr.
Steven Burakoff has made a significant effort to respond to the challenges of modern functional genomic
science by establishing a state-of-the-art Genomics Facility and most recently the RNAi Core Facility. These
two core laboratories work in close co-operation to provide NYU Cl investigators with services and expertise
in microarray- or quantitative real-time PCR-based profiling of gene and microRNA expression, of protein-
DNA interactions in chromatin structure studies, in DMA analysis such as SNP analysis for genotyping, copy
number studies, and DNA sequencing for SNP, mutation or CpG-island methylation studies, and finally with
high-throughput RNA interference screens.
成功揭示了人类基因组的本质和功能动态,并具有重要意义
计算生物学的进步,基因组相关现象的科学研究加速了我们的研究
了解癌症和其他人类疾病的发病机制。重点是基础分子
病理机制,如染色体异常、遗传易感性和基因组结构
作为基因功能的表观遗传、转录和转录后调控。为了实现
以基因组为导向的研究目标,并使相关方法可供各个纽约大学使用
癌症研究所的研究人员在开始他们的研究生涯时,必须发展制度
支持这一努力的核心设施。纽约大学癌症研究所 (NYU Cl) 在 Dr.
Steven Burakoff 为应对现代功能基因组的挑战做出了巨大努力
通过建立最先进的基因组学设施和最近的 RNAi 核心设施来推动科学发展。这些
两个核心实验室密切合作,为纽约大学 Cl 调查人员提供服务和专业知识
在基因和 microRNA 表达、蛋白质的微阵列或定量实时 PCR 分析中
染色质结构研究中的 DNA 相互作用、DMA 分析(例如用于基因分型的 SNP 分析)、复制
数量研究,以及用于 SNP、突变或 CpG 岛甲基化研究的 DNA 测序,最后
高通量RNA干扰筛选。
项目成果
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