Biochemical analysis of post-replication repair pathway involved in induced mutagenesis

参与诱导突变的复制后修复途径的生化分析

• 批准号: 20310030
• 负责人: MASUDA Yuji
• 金额: $ 9.57万
• 依托单位: Nagoya University (2011)Hiroshima University (2008-2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20310030/
• 关键词: 複製後修復; 損傷乗り越え DNA 合成; 突然変異誘発; PCNA; RAD6-RAD18; HLTF; 損傷乗り越えDNA合成; ユビキチン; SHPRH; 突然変異

DNA lesions produced by ionizing radiation and environmental mutagen inhibit DNA replication. Stalling replication would lead to cell death if it persisted. Cells have mechanisms (post-replication repair, PRR) to restore DNA replication to survive against DNA-damaging agents. PRR is involved in induced mutagenesis. In this study, we purifiedenzymes required for PRR, reconstituted biochemical reactions with the enzymes and analyzed molecular mechanisms of the PRR.

通过电离辐射和环境诱变者抑制DNA复制产生的DNA病变。如果持续存在停滞的复制将导致细胞死亡。细胞具有恢复DNA复制的机制（复制后修复，PRR），以对抗DNA受损剂。 PRR参与诱导的诱变。在这项研究中，我们需要PRR所需的纯化酶，并用酶重构生化反应，并分析了PRR的分子机制。

项目成果

PCNAのユビキチン化に関わるユビキチンリガーゼ(E3)の解

参与 PCNA 泛素化的泛素连接酶 (E3) 分析

• 发表时间: 2012
• 作者: Atsushi Ishii;Oluf Langhelle;伊東恭子;石井直明;増田雄司
• 通讯作者: 増田雄司

Reconstitution of DNA replication reactions with purified recombinant human proteins in vitro

用纯化的重组人蛋白在体外重建 DNA 复制反应

• 发表时间: 2009
• 作者: Masuda Y;Suzuki M;Piao;J;Gu Y;Tsurumoto T;Kamiya K
• 通讯作者: Kamiya K

Gene profiling identified a gene involved in genetic instability in lung cancer

基因分析鉴定出与肺癌遗传不稳定性有关的基因

• 发表时间: 2009
• 作者: Ken'ichi Nakagami;Hisaaki Kato;Hironori Hamasaki;Wang Xin Hui;Atsuko Nonaka;Suzuki M
• 通讯作者: Suzuki M

Biochemical analysis of PCNA-ubiquitination in humans

人类 PCNA 泛素化的生化分析

• 发表时间: 2010
• 作者: Masuda Y;Suzuki M;Kawai H;Hishiki A;Hashimoto H;uzuki F;S ami K ya K
• 通讯作者: S ami K ya K

放射線によって誘発されるDNA損傷に対する複製後修復経路の機能解析

辐射诱导的 DNA 损伤复制后修复途径的功能分析

• 发表时间: 2011
• 作者: 増田雄司;笹谷めぐみ;神谷研二
• 通讯作者: 神谷研二