分子考古学的手法による日本人の起源の解明
利用分子考古学方法阐明日本人的起源
基本信息
- 批准号:03671091
- 负责人:
- 金额:$ 1.79万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1991
- 资助国家:日本
- 起止时间:1991 至 1992
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
PCR法(ポリメラ-ゼ連鎖反応法)の開発によって、極少量の鋳型DNAから標的とするDNA領域を増幅できるようになった。我々は、様々な民族からなる現代人128人のミトコンドリアDNAの、Dル-プ領域の塩基配列を決定している。このデ-タを基に、考古学的試料の解析に適当な233塩基対の多型性の高い領域を選び、2種類のプライマ-を作成した。本年度は、縄文時代の人骨を4個体、北海道の近世アイヌの骨を6個体の合計10検体の塩基配列を決定した。これら考古学的試料からの塩基配列のデ-タと現代人128人のデ-タをあわせた計139人について、相同な190塩基対についての解析を行った。各々の配列間に起きた塩基置換数を推定し、この領域の塩基多様性の度合を求めたところ、2.26%という値になった。次に、推定した塩基置換数を基に、UPG法で遺伝子系統樹を作成した。縄文人4人と近世アイヌ人2人の6人の系統が、系統樹上の最後のクラスタ-に入った。このクラスタ-には、他に15人の現代日本人とマレ-シアとインドネシアからの3人の東南アジア人が含まれる。このことは、日本の原住民である、縄文人と近世アイヌの一部が、現代日本人と東南アジア人の一部と系統的に近い関係にあることを示している。さらに、全ての縄文人と近世アイヌの系統は、より大きなクラスタ-に含まれる。これは、縄文人や近世アイヌが、系統樹の上で早くに分岐した現代日本人とは、系統的に異なることを示している。この観点からみると、縄文人とアイヌで代表される日本の原住民は、現代日本人のグル-プIIに相当することになる。これら原住民では、グル-プIに含まれる日本人と比べて190塩基対の領域の中に、3から8カ所の塩基の違いがある。したがって弥生時代以降に大陸から移住してきた人たちは、現代日本人のグル-プIの一部に該当するかもしれない。
PCR(聚合酶链反应)的发展使得从非常少量的模板DNA扩增靶DNA区域成为可能。我们已经确定了128个不同种族的现代人的线粒体DNA的D-Lum区域的基本序列。基于这些数据,通过选择一个适合分析考古样品的高度多态区域来创建两种类型的引物。今年,确定了10个标本的基本序列,其中包括乔蒙时期人类骨骼的四个人和北海道早期的艾因努骨头的六个人。总共分析了190个同源碱基对的139人,包括来自这些考古样本的基本序列的数据和128名现代人的数据。估计每个序列之间发生的基本替代数量,并确定该区域的基础多样性程度,导致值为2.26%。接下来,基于估计的碱基取代数,使用UPG方法创建了基因系统发育树。六个系统发育,四名乔蒙人和两个现代的艾因努人进入了系统发育的最后一群。该集群包括其他15个现代日本人和来自马尔西亚和印度尼西亚的3个东南亚人。这表明日本的当地人,乔蒙人民和早期的现代艾努(Ainu)的部分地区与现代日本人和东南亚人的部分地区有着系统的密切关系。此外,大型集群中包括所有乔蒙(Jomon)和早期的现代ainu菌株。这表明乔蒙人和现代早期的艾苏(Ainu)与现代日本人有系统地不同,后者在系统发育树上早期分叉。从这个角度来看,由乔蒙人民和艾诺代表的日本本地人对应于现代日本人的第二组。与I组中的日本人相比,这些当地人在190个基础成对的地区有3到8个基本差异,因此,自Yayoi时期以来从非洲大陆迁移的人可能属于现代日本人I组的一部分。
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S.Miyabayashi et al.: "A new type of mitochondrial DNA deletion in patients with encephalomyopathy." J.Inher.Metb.Dis.14. 805-812 (1991)
S.Miyabayashi 等人:“脑肌病患者的一种新型线粒体 DNA 缺失。”
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- 影响因子:0
- 作者:
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S.Horai: "New era of bioenergetics." Y.Mukohata.eds.Academic Press,Tokyo., 308 (1991)
S.Horai:“生物能量学的新时代。”
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
M.Hasegawa et al.: "Time of the deepest root for polymorphisms in human mitochondria DNA." J.Mol.Evol.32. 37-42 (1991)
M.Hasekawa 等人:“人类线粒体 DNA 多态性的最深根源的时间。”
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
K.Hayasaka et al.: "Heteroplasmy and Polymorphisms in the major noncoding region of mitochondrial DNA in Japanese monkeys:Association with tandemly repeated sequences." Mol.Biol.Evol.8(4). 399-415 (1991)
K.Hayasaka 等人:“日本猴子线粒体 DNA 主要非编码区的异质性和多态性:与串联重复序列的关联。”
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- 作者:
- 通讯作者:
Y.Goto et al.: "A new mtDNA mutation associated with mitochondrial myopathy,encephalopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS)" Biochimica et Biophysica Acta.1097. 238-240 (1991)
Y.Goto 等人:“与线粒体肌病、脑病、乳酸性酸中毒和中风样发作 (MELAS) 相关的新 mtDNA 突变”Biochimica et Biophysicala Acta.1097。
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