DNAからみたモンゴロイド集団の起源と系統

从 DNA 中看出蒙古人种的起源和谱系

基本信息

  • 批准号:
    04208213
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 1993
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

モンゴロイドの子孫は今や環太平洋地帯の広い地域に分布し、さまざまな環境に適応している。モンゴロイドにおける先史時代の拡散を研究する際、重要な問題の1つとして最初のアメリカ人、つまり″新世界への移住″という問題がある。アメリカ先住民の祖先は東北アジアからベーリング海峡を越えてアメリカのさまざまな地域に分散して定住し、最終的に南アメリカの南端にまで達したということは疑う余地はない。しかし彼らがいつ、どのような遺伝的背景や文化をもってやってきたのかは未だ十分に解明されていない。16の地域集団(チリ、コロンビア、ブラジル、マヤ、アパッチ)から72人のアメリカ先住民について、ミトコンドリアDNAのノンコーデイング領域の塩基配列を決定し解析を行った。塩基配列はポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法をもちいて直接決定した。72人のアメリカ先住民の482塩基対の配列を比較したところ、43の異なるタイプの塩基配列が観察された。アメリカ先住民内での塩基多様性は1.29%と推定され、これはアフリカ人、ヨーロッパ人、アジア人を含めた全ヒト集団での1.44%という値よりいくらか小さかった。また系統樹による解析からは、アメリカ先住民の系統のほとんどが4つの大きな独立したクラスターに分類できることが分かった。各クラスターの人々は他のヒト集団ではほとんどみられない特別な多型部位を少なくとも2箇所共有しており、これは、アメリカ先住民が系統的にユニークな位置付けがされることを示している。アフリカ人、ヨーロッパ人、アジア人、アメリカ原住民の計193人の系統樹を作成すると、4つのアメリカ先住民のクラスターは独立して全体の中に分散していることが分かった。これらのクラスターの大部分はアメリカ先住民で構成されているがわずかに少数のアジア人も混じっていた。このことにより異なる4つの祖先集団がそれぞれ独立して新世界に移住したのだろうと推定した。さらに同一クラススターでアジア人とアメリカ先住民の系統が最初に交わる時間から、ベーリング海峡を渡った最初の移住が1万4千年から2万1千年前ごろに起こったものと推定した。またアメリカ先住民間で観察された塩基置換の特徴より、アメリカ先住民の祖先集団はきびしいボトルネックを受けたのでもなく、新世界に移住する際に集団サイズを急に拡げたのではなかったことが示唆された
蒙古人种的后裔现在广泛分布在环太平洋地区,并适应了各种环境。在研究蒙古人种的史前传播时,重要的问题之一是第一批美国人或“新大陆移民”的问题。毫无疑问,美洲原住民的祖先从东北亚散居,越过白​​令海峡,定居在美洲各地,最终到达南美洲南端。然而,他们何时到达、拥有什么样的遗传背景和文化,目前仍不完全清楚。对来自 16 个地区群体(智利、哥伦比亚、巴西、玛雅和阿帕奇)的 72 名美洲原住民的线粒体 DNA 非编码区进行了测序和分析。使用聚合酶链式反应(PCR)方法直接测定核苷酸序列。当比较来自 72 个美洲原住民的 482 个碱基对序列时,他们观察到了 43 种不同类型的碱基对。美洲原住民的核苷酸多样性估计为 1.29%,略低于所有人群(包括非洲人、欧洲人和亚洲人)的 1.44%。系统发育树分析还发现,大多数美洲原住民谱系可分为四个大的、独立的簇。每个簇中的人们至少有两个在其他人群中很少发现的特殊多态性位点,这表明美洲原住民具有独特的系统发育位置。他们构建了包括非洲人、欧洲人、亚洲人和美洲原住民在内的 193 人的家谱,发现这四个美洲原住民群体在人群中独立分布。这些群体大多数由美洲原住民组成,也有少量亚洲人。这表明四个不同的祖先群体独立迁移到新大陆。他们还估计,第一次跨越白令海峡的迁徙发生在 14,000 至 21,000 年前,根据亚洲和美洲原住民血统首次在同一群中交叉的时间。在美洲原住民中观察到的碱基替代特征也表明,他们的祖先人口并没有受到严重的瓶颈影响,也没有像他们迁移到新大陆时那样突然扩大人口规模。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Horai S.: "Man's place in Hominoidea revealed by mitochondrial DNA genealogy." J.Mol.Evol.35. 32-45 (1992)
Horai S.:“线粒体 DNA 谱系揭示了人类在人科动物中的地位。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hasegawa M.: "Time of the deepest root for polymorphisms in human mitochondrial DNA." J.Jol.Evol.32. 37-42 (1991)
长谷川 M.:“人类线粒体 DNA 多态性根源最深的时间。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Goto Y.: "A new mtDNA mutation associated with mitochondrial myopathy,encephalopathy,lactic acidosis and stroke-like episodes(MELAS)" Biochimica et Biophysica Acta. 1097. 238-240 (1991)
Goto Y.:“一种与线粒体肌病、脑病、乳酸性酸中毒和中风样发作(MELAS)相关的新 mtDNA 突变”《生物化学与生物物理学学报》。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Horai S.: "Phylogenetic affiliation of ancient and contemporary humans inferred from mitochondrial DNA." Phil.Trans.R.Soc.lond.(B). 333. 409-417 (1991)
Horai S.:“从线粒体 DNA 推断出古代和当代人类的系统发育关系。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakagawa-Hattori Y.: "Is Parkinson's disease a mitochondrial disorder?" J.Neurol.Sci.107. 29-33 (1992)
Nakakawa-Hattori Y.:“帕金森病是一种线粒体疾病吗?”
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  • 通讯作者:
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    $ 1.02万
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