仙髄排尿中枢ニューロンに対する青斑核由来ノルアドレナリンの興奮作用

蓝斑去甲肾上腺素对骶脊髓泌尿中枢神经元的兴奋作用

基本信息

  • 批准号:
    63570092
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1988
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1988 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

青斑核を電気刺激した場合に、膀胱の収縮がおこり、この収縮は仙髄領域に直接投与したα_1遮断薬により抑制されることから、青斑核に由来するノルアドレナリンが仙髄膀胱中枢ニューロンを興奮させる結果と考えられ、このことを明らかにする目的で電気生理学的および組織学的研究を行った。1.電気生理学的研究:クロラロース麻酔ネコを用い、仙髄膀胱中枢ニューロン活動を7極微小ガラス管をはり合わせた銀製微小電極を用いて細胞外に記録した。7極微小ガラス管にはα_1(プラゾシン)およびβ(ソタロール)遮断薬などを充填し、これらを記録ニューロン近傍に微小電気泳動法により投与した。青斑核に刺激電極を刺入し、膀胱内圧を測定し、膀胱が最大の収縮をおこす時の電圧を用いて青斑核を刺激し、また逆行性に骨盤神経を刺激した。青斑核を刺激した時、仙髄膀胱中枢ニューロンより長潜時(30〜50ミリ秒)のスパイク発射がえられた。このスパイクは20ヘルツ以上の高頻度刺激に応じず、プラゾシンより抑制され、ソタロールによっては抑制されなかった。また、このようなニューロンは骨盤神経の逆行性刺激には応じなかった。一方、骨盤神経の逆行性刺激によりスパイクを発射するニューロンの中には青斑核刺激によって潜時が動揺するスパイク発射がえられるニューロンがあったが、これらはプラゾシンにより抑制されなかった。2.HRPによる組織学的研究:ペントバルビタール麻酔下で、仙髄膀胱中枢へ微小電気泳動的にHRPを投与し、2〜3日後に、検索したところ、青斑核領域にHRP反応細胞がえられた。以上の結果より、青斑核由来ノルアドレナリンは仙髄膀胱中枢ニューロンをα_1受容体を介して興奮させ、さらにこの核内の介在ニューロンを介して骨盤神経を興奮させ、膀胱を収縮すると結論された。
当凝固层被电刺激时,膀胱合同,并通过直接施用到萨克拉区域的α_1阻滞剂来抑制这种收缩,因此人们认为,从sacraline coeruleus兴奋的北腺苷衍生而成的北肾上腺素是sacral膀胱的中心神经元,并进行了电学生物学和组织学研究,从而澄清了这一点。 1。电生理学研究:使用氯洛斯麻醉猫,使用带有7杆微类管的银微电极细胞外记录膀胱中央神经元活性。 7杆微层管中充满了α_1(prazocin)和β(sotalol)阻滞剂,并通过微电噬细胞施用记录神经元附近。将基因座的二核插入位点凝座,并测量静脉压力,并使用膀胱引起最大收缩的电压刺激层层坐骨,并且还逆行刺激了骨盆神经。当刺激基因座凝固层时,比s骨膀胱中央神经元更长的延迟(30-50毫秒)发射尖峰。这种尖峰没有对20赫兹或更高的高频刺激反应,而是被帕唑嗪而不是索托洛抑制。此外,这种神经元对骨盆神经的逆行刺激没有反应。另一方面,由于骨盆神经逆行刺激引起的一些神经元的神经元是神经元能够因凝固层刺激而引起潜伏期刺激的神经元,但这些神经元并未被prazosin抑制。 2。对HRP的组织学研究:在戊巴比妥麻醉下,HRP在s骨膀胱中心施用,并在2-3天后,在2-3天后,在坐基因座肠系膜区域中发现了HRP反应性细胞。从以上结果得出结论,源自基因座的去甲肾上腺素通过α_1受体激发了膀胱中心神经元,并进一步通过核中的核中间神经元激发了骨盆神经,从而导致膀胱接收。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yoshimura,N.: J.Auton.Pharmacol.
吉村,N.:J.Auton.Pharmacol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoshimura,N.: J.Urology.
吉村,N.:泌尿外科杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoshimura,N.: J.Urology. 139. 423-427 (1988)
吉村,N.:泌尿外科杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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