in vitroシナプス形成で自己組織化された大脳皮質神経回路網の構造と機能ーーモデュ-ル様構内、構造間のニュ-ロン機能結合の新しいspecific lesion法などによる解析ーー

通过体外突触形成自组织的大脑皮层神经网络的结构和功能 - 使用新的特定损伤方法等分析模块状结构内和结构之间的神经元功能连接。

基本信息

批准号：
02255230
负责人：
黒田洋一郎
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Tokyo Metropolitan Institute for Neuroscience
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度は、ラットおよびにわとりの大脳皮質ニュ-ロンを酵素で単離した純培養し、培養ニュ-ロン間のシナプス形によりできたニュ-ロン回路網に各種伝達物質のアンタゴニストなどを添加し、自然発火および任意のニュ-ロン刺激による、ニュ-ロンの活動パタ-ンCa^<2+>感受性色素を用いて観察し、その変化により重要な興奮性、抑制性シナプスの分布を明きらかにし、モデルュ-ル様構造内、構造間の機能結合を解析した。いくつかの条件下で、モデュ-ル様構造に対応すると考えられる、非同期性の活動パタ-ンが1つの培養ウエル中で見いだされた。現在、モデュ-ル構造の出現を規定している因子にどのようなものがあるかを検討中である。ここで使われる中枢ニュ-ロン表面に対するモノクロ-ナル抗体ライブラリ-(本研究員らが8年間かけて作製したもの)のうちには、特定のニュ-ロン群と反応するものがあり、このような抗体を用いると実際の脳組織でのそのニュ-ロン群の存在様式を知ることができるのも本研究の特徴で、モデル系である培養系での知見を実際の脳へ適用するための有力な武器になろう。

今年，我们将对使用酶分离的大鼠和鸡的大脑皮层神经元进行纯培养，并将各种递质的拮抗剂添加到由培养的神经元之间的突触形成的神经元回路网络中。我们观察了由于使用Ca ^ 2+ 敏感染料刺激神经元而产生的神经元活动模式，这些变化阐明了重要的兴奋性和抑制性突触的分布，并开发了模型模型，分析了相似结构内部和之间的功能连接。在某些条件下，在一个培养孔中发现了异步活动模式，这可能对应于类似模块的结构。我们目前正在研究哪些因素决定了模块化结构的出现。这里使用的针对中枢神经元表面的单克隆抗体库（由研究人员花费八年时间创建）中，有与特定神经元组发生反应的抗体，该研究的一个特点是可以使用抗体；确定实际脑组织中神经元群的存在模式，使其成为将模型培养系统的发现应用到实际大脑的强大工具。