Research project for SCN5A dominant-negative mechanism
SCN5A显性-负性机制研究项目
基本信息
- 批准号:18K15887
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
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Kato Koichi其他文献
Role of pyruvate in maintaining cell viability and energy production under high-glucose conditions
丙酮酸在高葡萄糖条件下维持细胞活力和能量产生中的作用
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10.1038/s41598-021-98082-w - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:
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Sango Kazunori
Difference in the Inhibitory Effect of Thiol Compounds and Demetallation Rates from the Zn(II) Active Site of Metallo-β-lactamases (IMP-1 and IMP-6) Associated with a Single Amino Acid Substitution
与单一氨基酸取代相关的硫醇化合物的抑制效果和金属-β-内酰胺酶(IMP-1 和 IMP-6)Zn(II) 活性位点的脱金属率的差异
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10.1021/acsinfecdis.2c00395 - 发表时间:
2022 - 期刊:
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- 作者:
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Kurosaki Hir
NMR assignments of the N-glycans of the Fc fragment of mouse immunoglobulin G2b glycoprotein
小鼠免疫球蛋白 G2b 糖蛋白 Fc 片段的 N-聚糖的 NMR 归属
- DOI:
10.1007/s12104-020-10004-5 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0.9
- 作者:
Yanaka Saeko;Yamaguchi Yoshiki;Takizawa Takeshi;Miyanoiri Yohei;Yogo Rina;Shimada Ichio;Kato Koichi - 通讯作者:
Kato Koichi
Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family
新的 CALM3 变体导致 4 代家庭中具有可变表达性的钙调蛋白病
- DOI:
10.1161/circep.121.010572 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kato Koichi;Isbell Holly M.;Fressart Veronique;Denjoy Isabelle;Debbiche Amal;Itoh Hideki;Poinsot Jacques;George Alfred L.;Coulombe Alain;Shea Madeline A.;Guicheney Pascale - 通讯作者:
Guicheney Pascale
Cold Atmospheric Plasma Modification of Amyloid β
β淀粉样蛋白的冷大气等离子体修饰
- DOI:
10.3390/ijms22063116 - 发表时间:
2021 - 期刊:
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- 作者:
Yagi;Tanaka Tomohiro;Otsubo Yoko;Yamashita Akira;Yoshimura Shinji;Nishida Motohiro;Kato Koichi - 通讯作者:
Kato Koichi
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The research project about the association between SNTA variant and Early depolarisation syndrome
SNTA变异与早期除极综合征关联研究项目
- 批准号:
20K17113 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Control of secretory pathways and protein glycosylation by incorporating passport sequences
通过整合护照序列控制分泌途径和蛋白质糖基化
- 批准号:
20K21495 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Strategy for spatially-controlled tissue regeneration
空间控制的组织再生策略
- 批准号:
19KK0278 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))
Elucidation of the functional mechanisms associated with structural dynamics of antibodies by integration of cutting-edge measurement approaches
通过整合尖端测量方法阐明与抗体结构动力学相关的功能机制
- 批准号:
19H01017 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Designing culture substrates that permit efficient expansion of iPS cell-derived oral epithelial cells
设计允许 iPS 细胞衍生的口腔上皮细胞有效扩增的培养基质
- 批准号:
16H03182 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Basic Research for Reconstructing the Historical Study on Western Architecture in terms of Tectonics and Reuse
从构造与再利用角度重建西方建筑历史研究的基础研究
- 批准号:
15K06395 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Creation of Extracellular Matrices for Duplicating Natural Tissue Structure
创建用于复制自然组织结构的细胞外基质
- 批准号:
25293404 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似国自然基金
Scn5a互斥型剪接异构体介导失神经后肌类型特异性萎缩的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
NS1643纠正Brugada综合征相关SCN5A突变体钠通道功能及其分子机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
PI3K-AKT通路与SCN5A基因多态性联合调控晚钠电流在克唑替尼相关QT间期延长的致病作用及机制研究
- 批准号:82000320
- 批准年份:2020
- 资助金额:24 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
元姜方通过节律钟相关基因BMAL1/SCN5A/HCN4提高窦房结自律性的机制研究
- 批准号:82004352
- 批准年份:2020
- 资助金额:24 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
SCN5A基因突变导致癫痫猝死的动物行为学及神经电生理机制研究
- 批准号:82001375
- 批准年份:2020
- 资助金额:24 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Unmasking Conduction Deficits in the Scn5a+/- Mouse Model of Brugada Syndrome
揭示 Scn5a/Brugada 综合征小鼠模型中的传导缺陷
- 批准号:
10516016 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Unmasking Conduction Deficits in the Scn5a+/- Mouse Model of Brugada Syndrome
揭示 Scn5a/Brugada 综合征小鼠模型中的传导缺陷
- 批准号:
10315616 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
The research project about the association between SNTA variant and Early depolarisation syndrome
SNTA变异与早期除极综合征关联研究项目
- 批准号:
20K17113 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Elucidation of the pathophysiology of novel or rare inherited arrhythmia syndromes by using next generation sequencing and patch-clamp techniques
使用下一代测序和膜片钳技术阐明新型或罕见遗传性心律失常综合征的病理生理学
- 批准号:
20K08487 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Elucidation of the molecular mechanism of SCN5A-Nedd4-2 for lethal arrhythmia
阐明SCN5A-Nedd4-2致死性心律失常的分子机制
- 批准号:
20K17124 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.41万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists