The research project about the association between SNTA variant and Early depolarisation syndrome

SNTA变异与早期除极综合征关联研究项目

基本信息

批准号：
20K17113
负责人：
Kato Koichi
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Shiga University of Medical Science
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2023-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（16）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.

与严重儿茶酚胺能多形性室性心动过速相关的新型钙调蛋白变体 p.E46K 在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中产生强烈的心律失常性。

DOI：
10.1161/circep.122.011387
发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
0
作者：
Gao J; Makiyama T; Yamamoto Y; Kobayashi T; Aoki H; Maurissen TL; Wuriyanghai Y; Kashiwa A; Imamura T; Aizawa T; Huang H; Kohjitani H; Nishikawa M; Chonabayashi K; Fukuyama M; Manabe H; Nakau K; Wada T; Kato K; Toyoda F; Yoshida Y; Makita N; Woltjen K; Oh
通讯作者：
Oh

Haploinsufficient Variant of KCNH2 Cause Better Arrhythmia Outcome in Patients with Type 2 Long QT Syndrome

KCNH2 的单倍体不足变异体可改善 2 型长 QT 综合征患者的心律失常结果

DOI：
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Aizawa Takanori ; Wada Yuko ; Makiyama Takeru ; Huang Hai ; Imamura Tomohiko ; Gao Jingshan ; Kashiwa Asami ; Kohjitani Hirohiko ; Kato Koichi ; Ohno Seiko ; Kimura Takeshi ; Horie Minoru
通讯作者：
Horie Minoru

Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family

新的 CALM3 变体导致 4 代家庭中具有可变表达性的钙调蛋白病

DOI：
10.1161/circep.121.010572
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kato Koichi;Isbell Holly M.;Fressart Veronique;Denjoy Isabelle;Debbiche Amal;Itoh Hideki;Poinsot Jacques;George Alfred L.;Coulombe Alain;Shea Madeline A.;Guicheney Pascale
通讯作者：
Guicheney Pascale

An International Multicenter Cohort Study on β-Blockers for the Treatment of Symptomatic Children With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

β-受体阻滞剂治疗儿茶酚胺能多形性室性心动过速有症状儿童的国际多中心队列研究

DOI：
10.1161/circulationaha.121.056018
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
37.8
作者：
Peltenburg; P. J. Kallas; D. Bos; J. M. Lieve; K. V. V. Franciosi; S. Roston; T. M. Denjoy; I. Sorensen; K. B. Ohno; S. Shimizu; W. Horie; M. Leenhardt; A. Ackerman; M. J. Sanatani; S. van der Werf; C. Wilde; A. A. M.
通讯作者：
A. A. M.

A Synonymous SCN5A Variant p.E446E Causing Brugada Syndrome via Cryptic Donor Site Splicing

同义 SCN5A 变体 p.E446E 通过隐性供体位点剪接引起 Brugada 综合征

DOI：
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0
作者：
Yuichi Sawayama;Koichi Kato;Masahiko Ajiro;Ryo Kurosawa;Megumi Fukuyama;Seiko Ohno;Yoshihisa Nakagawa;Minoru Horie
通讯作者：
Minoru Horie

DOI：
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作者：
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Artificial helix supramolecule by doubly p-xylyl bridged bis(ZnII-cyclen) (cyclen = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane)

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DOI：
10.1016/j.inoche.2023.110782
发表时间：
2023
期刊：
影响因子：
3.8
作者：
Ichimaru Yoshimi;Kato Koichi;Sugiura Kirara;Isomura Risa;Fujioka Haruto;Koike Tohru;Fujii;Kurihara Masaaki;Yamaguchi Yoshihiro;Jin Wanchun;Imai Masanori;Kurosaki Hiromasa
通讯作者：
Kurosaki Hiromasa

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DOI：
10.1016/j.jmgm.2022.108288
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
2.9
作者：
Kato Koichi;Nakayoshi Tomoki;Nagura Ayuka;Hishinuma Eiji;Hiratsuka Masahiro;Kurimoto Eiji;Oda Akifumi
通讯作者：
Oda Akifumi

Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family

新的 CALM3 变体导致 4 代家庭中具有可变表达性的钙调蛋白病

DOI：
10.1161/circep.121.010572
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
0
作者：
Kato Koichi;Isbell Holly M.;Fressart Veronique;Denjoy Isabelle;Debbiche Amal;Itoh Hideki;Poinsot Jacques;George Alfred L.;Coulombe Alain;Shea Madeline A.;Guicheney Pascale
通讯作者：
Guicheney Pascale

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DOI：
10.1007/s12104-020-10004-5
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
0.9
作者：
Yanaka Saeko;Yamaguchi Yoshiki;Takizawa Takeshi;Miyanoiri Yohei;Yogo Rina;Shimada Ichio;Kato Koichi
通讯作者：
Kato Koichi

Cold Atmospheric Plasma Modification of Amyloid β

β淀粉样蛋白的冷大气等离子体修饰

DOI：
10.3390/ijms22063116
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
5.6
作者：
Yagi;Tanaka Tomohiro;Otsubo Yoko;Yamashita Akira;Yoshimura Shinji;Nishida Motohiro;Kato Koichi
通讯作者：
Kato Koichi