多糖药物体内免疫分析研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30472061
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    高向东
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本课题针对多糖药物研究中的瓶颈问题- - 药代动力学研究建立多糖体内免疫分析方法。以具有自主知识产权的抗肿瘤真菌多糖YCP为研究对象，将真菌多糖YCP与载体蛋白偶联，合成YCP人工结合抗原；用YCP人工结合抗原免疫BALB/c小鼠，通过杂交瘤技术制备YCP单克隆抗体；建立特异性强、敏感性高的多糖YCP酶免疫分析方法；完成YCP的药代动力学研究。本项目的成功完成，将为具有我国自主知识产权的抗肿瘤多糖药物YCP早日问世发挥关键作用。同时，为多糖类药物的药代动力学研究提供思路和有效手段，对促进多糖类药物的研究、加快多糖类药物产业化进程具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Experimental study on anticoag
抗凝实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Purification, characterization
纯化、表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Pang xiubing; Yao wen bing; Ga
  • 通讯作者：
    Ga
Neoglycoprotein preparation of
新糖蛋白的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao hu ;Zhang hua ;Lu ying;Ga
  • 通讯作者：
    Ga
Potential of a Novel Polysacch
新型多糖的潜力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
灵芝多糖GLPL1免疫原优化及其单
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国天然药物5(6)：448-452,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐韶瑜;姚文兵﹡;高向东;赵虎
  • 通讯作者：
    赵虎

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其他文献

脑淋巴引流阻滞加重蛛网膜下腔出血后大鼠皮层神经细胞的凋亡
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙岩;高向东;陈松
  • 通讯作者：
    陈松
大功率盘形激光焊多特征参数同步检测
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    电焊机
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙燕;高向东;萧振林;陈晓辉;李秀忠
  • 通讯作者：
    李秀忠
钢-铝异种合金脉冲激光焊焊缝表征分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    制造技术与机床
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘桂谦;高向东;彭聪
  • 通讯作者：
    彭聪
基于相关分析和神经网络的激光焊接稳态识别
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    激光技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄威威;游德勇;高向东;张艳喜;黄宇辉
  • 通讯作者：
    黄宇辉

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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