抗肿瘤海洋真菌多糖YCP靶向性机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672479
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    高向东
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31
  • 项目参与者：
    赵虎； 何立恒； 庞秀炳； 张华； 尹登科； 徐韶瑜； 周海斌； 周雪林；
  • 关键词：
    YCP靶向性多糖受体

项目摘要

本项目以YCP的肝靶向性分布为切入点，开展抗肿瘤海洋真菌多糖YCP的靶向性机制研究。首先通过免疫组化分析YCP在大鼠肝组织中分布情况，并将FLA-YCP与肝细胞共孵育，荧光显微镜观察肝细胞荧光标记情况；在此基础上，利用流式细胞仪筛选与FLA-YCP结合的细胞，鉴别受体细胞的类型；然后纯化制备受体细胞，通过相关多糖和FLA-YCP（竞争性）抑制试验确定受体特异性以及YCP与受体结合的特异性；利用抗体封闭试验检测可能的受体类型；最后，通过YCP的系列寡糖片段与受体细胞作用，鉴别YCP与受体相互作用的结构基础。本项目分别从细胞和分子（受体）水平上研究多糖YCP的分布靶向性，旨在阐明新型抗肿瘤真菌多糖YCP的肝靶向性分布机制，为YCP抗肿瘤和免疫调节机制研究提供科学依据；本项目的完成将有助于推动多糖药物及相关产品的开发与应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Structural determinants of the antiproliferative effect of heparin molecule on human mesangial cell
肝素分子抗人系膜细胞增殖作用的结构决定因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    YIN Deng-Ke;YAO Wen-Bing;ZHAO Hu;GAO Xiang-Dong
  • 通讯作者：
    GAO Xiang-Dong
Production of monoclonal antibodies for detecting marine fungal polysaccharide isolated from the Phoma herbarum YS4108
用于检测从Phoma herbarum YS4108分离的海洋真菌多糖的单克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Immunological Investigations
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Shaoyu Xu;Hu Zhao;Xuelin Zhou;Wang Feng;Xiangdong Gao;Hua Zhang
  • 通讯作者：
    Hua Zhang
硫酸酯化海洋真菌多糖制备及其体外抗氧化作用研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高向东;邵力成;王峰
  • 通讯作者：
    王峰
Structure characterization and hypoglycemic activity of a polysaccharide isolated from the fruit of Lycium barbarum L.
从枸杞果实中分离的多糖的结构表征和降血糖活性。
  • DOI：
    10.1016/j.carbpol.2010.01.038
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Shan Zou;Yuge Niu;Wenbing Yao;Xiangdong Gao;Xian Zhang
  • 通讯作者：
    Xian Zhang
Salidroside, the main active compound of Rhodiola plants, inhibits high glucose-induced mesangial cell proliferation
红景天苷是红景天植物的主要活性化合物，可抑制高葡萄糖诱导的系膜细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Planta Medica
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Dengke Yin;Rongfeng Hu;Wenbing Yao;Xiangdong Gao;Song Chen
  • 通讯作者：
    Song Chen

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄宇辉

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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