海洋真菌多糖YCP与巨噬细胞结合的靶点及其信号转导途径

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873201
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    高向东
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3405.海洋药物
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

YCP是从海洋真菌菌丝体中提取纯化获得的具有显著抗肿瘤和免疫调节活性的多糖，现已完成其创新药物临床前研究工作。本项目以YCP靶向结合单核/巨噬细胞为切入点，开展YCP与巨噬细胞结合的靶点及其信号转导途径的研究。首先采用荧光胺标记的YCP，荧光显微镜和流式细胞仪分析YCP与巨噬细胞结合的特性，然后通过配体竞争和抗体封闭试验鉴别YCP结合巨噬细胞表面的受体类型；在此基础上分析YCP活化巨噬细胞的信号转导途径及其与受体的关系；最后，通过YCP的系列寡糖片段与受体细胞作用，确定YCP与受体相互作用的最小结构单位。本项目旨在阐明YCP与巨噬细胞结合的靶点及其信号转导途径，为YCP抗肿瘤机制研究提供科学数据，其成果将有助于推动多糖药物的研究和开发。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
海洋真菌多糖YCP的酶法降解及其产物的分析研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任敏;严薇;高向东;金磊;姚文兵
  • 通讯作者：
    姚文兵
Salidroside, the main active compound of Rhodiola plants, inhibits high glucose-induced mesangial cell proliferation
红景天苷是红景天植物的主要活性化合物，可抑制高葡萄糖诱导的系膜细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Planta Medica
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Song Chen;Xiangdong Gao;Wenbing Yao;Rongfeng Hu;Dengke Yin
  • 通讯作者：
    Dengke Yin
Preparation of a hydroxypropyl Ganoderma lucidum polysaccharide and its physicochemical properties
羟丙基灵芝多糖的制备及其理化性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Food Chemistry
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Wei Liu;Jing Xu;Liangli (Lucy) Yu;Xiangdong Gao;Pu Jing;Wenbing Yao
  • 通讯作者：
    Wenbing Yao
Effects of sulfation on the physicochemical and functional properties of a water-insoluble polysaccharide preparation from Ganoderma lucidum
硫酸化对水不溶性灵芝多糖制剂理化及功能特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Xiangdong Gao;Wenbing Yao;Liangli (Lucy) Yu;Wei Liu;Hengyu Wang
  • 通讯作者：
    Hengyu Wang
Characterization and antioxidant activity of two low-molecular-weight polysaccharides purified from the fruiting bodies of Ganoderma lucidum
两种灵芝子实体低分子量多糖的表征及抗氧化活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Biological Macromolecules
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    Xiangdong Gao;Hengyu Wang;Wei Liu;Xiubing Pang;Wenbing Yao
  • 通讯作者：
    Wenbing Yao

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

灵芝多糖GLPL1免疫原优化及其单
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国天然药物5(6)：448-452,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐韶瑜;姚文兵﹡;高向东;赵虎
  • 通讯作者：
    赵虎
基于设计的生物大分子成药性优化策略研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田浤;尹俊;戴鑫;宁宏宇;陈松;高向东;姚文兵
  • 通讯作者：
    姚文兵
大功率盘形激光焊多特征参数同步检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    电焊机
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙燕;高向东;萧振林;陈晓辉;李秀忠
  • 通讯作者：
    李秀忠
FGF21对Aβ25-35导致星形胶质细胞损伤的保护作用及机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙岩;高向东;陈松
  • 通讯作者：
    陈松
脑淋巴引流阻滞加重蛛网膜下腔出血后大鼠皮层神经细胞的凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨明峰;孙保亮;高兵;王轩;高向东;张颜波;贾丽丽
  • 通讯作者：
    贾丽丽

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

高向东的其他基金

S100A6/CacyBP介导蛋白质稳态调控的机制及其在治疗阿尔茨海默病中的研究
  • 批准号：
    82373780
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多肽SNP-9靶向调控CacyBP对阿尔茨海默病tau蛋白病变的作用及机理
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ERK1/2介导糖基转移酶GnT-III调控内质网稳态在AD中作用及机理
  • 批准号：
    81872850
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
受体N-糖链对GLP-1防治糖尿病认知障碍的影响及机制
  • 批准号：
    81473216
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
GLP-1受体介导的GSK-3β/PP2A平衡在糖尿病合并AD治疗中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81273496
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋真菌多糖YCP的免疫受体分析及作用机制研究
  • 批准号：
    81072570
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗肿瘤海洋真菌多糖YCP靶向性机制研究
  • 批准号：
    30672479
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多糖药物体内免疫分析研究
  • 批准号：
    30472061
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码