湍蛙属物种性染色体的双模式进化机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32170419
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    61.00万
  • 负责人：
    曾晓茂
  • 依托单位：
    中国科学院成都生物研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    曾晓茂；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

四川泗耳自然保护区及邻近地区两栖爬行动物初步调查
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川动物
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    --
  • 作者：
    郑渝池;刘志君;李成;牛喜塔;刘少英;冉江洪;曾晓茂;王跃招
  • 通讯作者：
    王跃招
DNA条形码在蛤蚧真伪品鉴定中的前景
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    莫帮辉;李力;徐永莉;夏云;张月云;曾晓茂;缪剑华;胡陆军
  • 通讯作者：
    胡陆军
棘腹蛙(Quasipaa boulengeri)易位和非易位种群5S rDNA 及端粒序列(TTAGGG)n 的荧光原位杂交比较分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卿立燕;夏云;郑渝池;曾晓茂
  • 通讯作者：
    曾晓茂
康定湍蛙物种界定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    四川动物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张超华;袁思棋;夏云;曾晓茂
  • 通讯作者：
    曾晓茂
ND-FISH技术在两栖类中的应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常晓嫒;夏云;曾晓茂
  • 通讯作者：
    曾晓茂

其他文献

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曾晓茂的其他基金

湍蛙属物种性染色体的双模式进化机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    61 万元
  • 项目类别：
    面上项目
棘腹蛙性染色体分化与性别决定格局
  • 批准号：
    31772439
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
四川湍蛙近缘物种性染色体同形维持机制
  • 批准号：
    31572241
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
棘腹蛙染色体易位重排与其群体分化关系
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    87.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于线粒体基因组的小鲵属和腺蛙属的生物地理格局比较
  • 批准号：
    30870287
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小鲵科系统发育与分布格局成因
  • 批准号：
    30570250
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
西部小鲵的系统发育与分布格局关系的研究
  • 批准号：
    30070090
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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