基于线粒体基因组的小鲵属和腺蛙属的生物地理格局比较

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870287
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    曾晓茂
  • 依托单位：
    中国科学院成都生物研究所
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目选取东亚大陆陆缘及陆缘岛屿特有两栖动物有尾目小鲵属Hynobius和无尾目腺蛙属Glandirana 为对象，以地理分布格局上的关键物种为线索，采用长PCR技术及引物步移法进行线粒体全基因组序列测定， 运用MP、ML、BI及NJ等方法进行系统发育关系分析，并通过现代生物地理学的原理和方法如BPA、DIVA、PACT等, 结合化石记录或古地理、古地史资料，用分子钟假设估算种间分化时间，探讨各属的分布格局成因。借鉴比较系统地理学的原理比较同区域两属物种的分子地理格局式样，以期探讨第三纪以来东亚陆缘及岛屿海陆变迁与相关生物类群演化历史之间的相互关系。两属种间特别的隔海间断格局、东北与华东间断格局，使它们成为区域性演化模式比较的理想类群，并对近代海陆地史变迁研究极赋参考价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The karyotype of Hynobius maoershanensis (Urodela: Hynobiidae), a newly described species with rare banding patterns
毛儿山小鲵（Urodela：Hynobiidae）的核型，一种新描述的具有罕见带型的物种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Herpetological Journal
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Qing Li-yan;Wang Yi-ding;Zeng Xiao-mao;Chen Qin;Hou Mian
  • 通讯作者：
    Hou Mian
基于亲缘关系的红蛤蚧与黑蛤蚧药效再评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾晓茂;夏云;彭锐;顾海丰;郑渝池;李力
  • 通讯作者：
    李力
蛤蚧及其伪品微型DNA条形码的引物筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭锐;顾海丰;李力;徐永莉;莫邦辉;夏云;曾晓茂
  • 通讯作者：
    曾晓茂
COI is better than 16S rRNA for DNA barcoding Asiatic salamanders (Amphibia: Caudata: Hynobiidae)
对于亚洲蝾螈（两栖类：有尾目：Hynobiidae）DNA 条形码，COI 优于 16S rRNA
  • DOI：
    10.1111/j.1755-0998.2011.03055.x
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    MOLECULAR ECOLOGY RESOURCES
  • 影响因子：
    7.7
  • 作者：
    Xia, Yun;Gu, Hai-Feng;Zeng, Xiao-Mao
  • 通讯作者：
    Zeng, Xiao-Mao
Exploring Patterns and Extent of Bias in Estimating Divergence Time from Mitochondrial DNA Sequence Data in a Particular Lineage: A Case Study of Salamanders (Order Caudata)
探索特定谱系中线粒体 DNA 序列数据估计分歧时间的模式和偏差程度：蝾螈案例研究（有尾目）
  • DOI：
    10.1093/molbev/msr072
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION
  • 影响因子：
    10.7
  • 作者：
    Zheng, Yuchi;Peng, Rui;Zeng, Xiaomao
  • 通讯作者：
    Zeng, Xiaomao

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其他文献

四川泗耳自然保护区及邻近地区两栖爬行动物初步调查
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    曾晓茂
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    曾晓茂
ND-FISH技术在两栖类中的应
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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三种麻蜥MHC I类基因外显子3和外显子4序列特征
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    刘金龙;原秀云;曾晓茂;郭宪光
  • 通讯作者：
    郭宪光

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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