棘腹蛙染色体易位重排与其群体分化关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272282
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    87.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

A suppression of recombination between chromosomes carrying different rearrangements facilitates speciation by accelerating genetic differentiation between populations. In this study, we assess the suppressed-recombination at population level, by a case study on Quasipaa boulengeri (Anura, Dicroglossidae), an animal with the complicated and rare chromosomal polymorphism in amphibians involving reciprocal translocation. First, we try to assess the suppressed-recombination by employing a series of molecular markers from the mitochondrial genes,the nuclear genes and microsatellite loci to check the concordance between genetic structure and karyotypic structure in the populations,and examine population structure and patterns of gene flow of various markers among chromosomal group to establish whether chromosomal variants are associated with barries to gene flow. Second, we will try to detect the suppressed-recombination by isolating chromosomes in the light microscope, then mapping microsatellite loci to specific chromosomes by DOP-PCR as well as FISH, to test whether the gene flow between rearranged chromosomes is reduced compared to common chromosomes, or if the gene flow is lower in the chromosomal rearranged zones that present the most complex heterozygous karyotypes. Third, we try to decipher the divergence pattern associating chromosomal rearrangments based on the analysis from FISH marker, especially from coalescent simulations.
染色体重组抑制假设是物种分化及形成领域近年研究热点之一。本项目以罕有的两栖类棘腹蛙染色体多态为例,针对以往少有涉入的染色体易位重排类群,采用mtDNA、核基因、及微卫星等多重分子标记,特别引入单条染色体切割、并联合DOP-PCR扩增及荧光原位杂交(FISH)技术进行微卫星位点染色体定位,运用群体遗传学及系统发育理论等多重分析方法,重点:(1)首先,基于序列及频率数据,通过分析染色体重排与群体基因流关系来探讨重组抑制的作用,(2)其次,基于频率数据,通过分析重排与非重排染色体间基因流差异来探寻重组抑制的影响,(3)并特别基于FISH标记分析重排起源、基于溯祖理论推测合理种群树,对易位重排多态式样是如何在种群中分化形成进行解读。期望通过多层次多侧面的分析,对染色体重组抑制这一在物种进化领域颇受关注话题进行增补或修订。

结项摘要

染色体重排在物种形成过程中扮演了何种角色,是物种形成领域研究热点之一。染色体重组抑制假说认为,染色体重排(倒位、易位等)将抑制有性生殖过程中同源染色体对间的遗传信息交换,引起重排与非重排染色体间遗传差异增加,限制了群体间的基因交流而促进了物种分化。该假说在发生倒位、或融合的动植物类群中,得到了直接实验数据的验证。但是,检验多局限于少数几个经典重排类群,且未在易位重排的类群中进行检验。本项目以在自然界罕有发现的两栖类棘腹蛙染色体多态为例,针对以往未曾涉入的染色体易位重排类群,采用mtDNA、核基因、及微卫星等多重分子标记,特别引入单条染色体显微切割、并联合LA-PCR、MDA及MALBAC等多种单细胞全基因组扩增(WGA)方法和荧光原位杂交(FISH)技术进行微卫星位点染色体定位,引进前沿技术转录组测序、低覆盖度Miseq基因组测序等快速海量获取SSR位点71个, 联合染色体WGA扩增SSR位点PCR检测、染色体简化基因组与SSR位点序列比对、性别位点连锁分析等多种方法检出重排位点43个。运用群体遗传学及系统发育理论等多重分析方法,获得以下创新成果:(1)序列数据支持棘腹蛙物种的单系性;(2)SSR位点频率数据支持重排个体的单系起源;(3)通过“重排与非重排区域”、“重排和非重排个体群”、“重排个体比例”等多重推导检验,支持在棘腹蛙中,染色体重排对群体分化起到一定的作用。研究将假设延伸到了未曾涉猎的两栖动物中,并且证实如同发生在其他类群中的倒位或融合等重排类型一样,易位重排也会产生重组抑制。但是,在棘腹蛙中发生的重组抑制,可能是新近产生的,这种重组抑制暂时处于家系水平,隔离尚未导致形成地理宗。(4)提出重排扩散多态格局是 “受到选择”,而非“种群波动副产品”。研究揭示了易位重排后的重组抑制,这是对染色体重组抑制假说的一个重要补充。具有重要的学术价值。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
棘腹蛙(Quasipaa boulengeri)易位和非易位种群5S rDNA 及端粒序列(TTAGGG)n 的荧光原位杂交比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    卿立燕;夏云;郑渝池;曾晓茂
  • 通讯作者:
    曾晓茂
普雄原鲵初步调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    四川动物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗剑;张超华;罗玮;曾晓茂
  • 通讯作者:
    曾晓茂
Intraspecific rearrangement of mitochondrial genome suggests the prevalence of the tandem duplication-random loss (TDLR) mechanism in Quasipaa boulengeri.
线粒体基因组的种内重排表明串联重复随机丢失(TDLR)机制在 Quasipaa boulengeri 中普遍存在
  • DOI:
    10.1186/s12864-016-3309-7
  • 发表时间:
    2016-11-24
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xia Y;Zheng Y;Murphy RW;Zeng X
  • 通讯作者:
    Zeng X
Complete mitochondrial genome of Amolops mantzorum (Anura: Ranidae)
Amolops mantzorum(无尾:Ranidae)完整线粒体基因组
  • DOI:
    10.3109/19401736.2014.913152
  • 发表时间:
    2016-01-02
  • 期刊:
    MITOCHONDRIAL DNA PART A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shan, Xiang;Xia, Yun;Zeng, Xiao-Mao
  • 通讯作者:
    Zeng, Xiao-Mao
The evolution of mitochondrial genomes in modern frogs (Neobatrachia): nonadaptive evolution of mitochondrial genome reorganization.
现代青蛙(Neobatrachia)线粒体基因组的进化:线粒体基因组重组的非适应性进化
  • DOI:
    10.1186/1471-2164-15-691
  • 发表时间:
    2014-08-20
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xia Y;Zheng Y;Miura I;Wong PB;Murphy RW;Zeng X
  • 通讯作者:
    Zeng X

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  • 通讯作者:
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    时珍国医国药
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    曾晓茂

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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