靶向FBPase共价变构新位点C128的新型共价抑制剂的合理设计、合成优化及其调控机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22177036
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    万坚
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    万坚；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
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  • 作者：
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其他文献

Expression and Homology Modeling of Sterol 14α-demethylase from Penicillium Digitatum
指状青霉甾醇 14α-脱甲基酶的表达和同源建模
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FEMS Microbiol Lett
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万坚
  • 通讯作者：
    万坚
基于中点弦测模型的无砟轨道精调量迭代求解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    西南交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏晖;朱洪涛;赵国堂;万坚;王志勇
  • 通讯作者：
    王志勇
新型含氮化合物对柑桔绿霉菌的离体抑菌活性及其构效关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物保护学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黎晨;刘德立*;赵莉;张劼;韩睿;万坚
  • 通讯作者：
    万坚
Interactions of Ligands with Class-II HMG-CoA Reductase of Streptococcus Pneumoniae by Homology Modeling and Molecular Dynamic Simulations
通过同源建模和分子动力学模拟研究配体与肺炎链球菌II类HMG-CoA还原酶的相互作用
  • DOI：
    10.1166/jctn.2007.2423
  • 发表时间：
    2007-11
  • 期刊：
    J. Comput. Theor. Nanosci.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万坚
  • 通讯作者：
    万坚
玉米黑粉菌cyp51 基因结构分析与克隆表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊丽;万坚;张劼;高强;韩睿;黎晨;邓灵福;张青叶;刘德立*
  • 通讯作者：
    刘德立*

其他文献

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万坚的其他基金

靶向FBPase共价变构新位点C128的新型共价抑制剂的合理设计、合成优化及其调控机理的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
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基于CSAMP策略构建准确预测蛋白-配体结合构象新方法的研究
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    2018
  • 资助金额：
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以蓝藻果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和水解酶为靶标的一剂双靶新型抑藻剂的合理设计与优化研究
  • 批准号：
    21572077
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
人体肝脏果糖-1,6-二磷酸酶活性中心与活性分子相互作用的机理及其调控研究
  • 批准号：
    21373094
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
“一剂双靶”稻瘟菌新型杀菌剂先导结构的生物合理设计与筛选
  • 批准号：
    21172089
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
II型HMG-CoA还原酶活性中心与其配体相互作用的机理及其高效抑制剂的研究
  • 批准号：
    20873049
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
农作物真菌CYP51活性中心与底物、配体相互作用机理的化学生物学研究
  • 批准号：
    20672041
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细菌光合作用反应中心的电子激发、转移过程的理论研究
  • 批准号：
    20203009
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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