农作物真菌CYP51活性中心与底物、配体相互作用机理的化学生物学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20672041
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0307.化学反应机制
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

农作物真菌细胞色素P450羊毛甾醇14α脱甲基化酶(P450-14DM,CYP51)是杀菌剂类农药作用的重要靶标酶之一。研究真菌CYP51活性中心作用位点与底物、配体相互作用的机理对研发新一代超高效、低抗性脱甲基化抑制剂类(DMI)杀菌剂而言是一个非常关键的科学问题。本项目旨在综合运用分子模拟、基因克隆、定点突变、同位素标记、光谱表征和有机合成等技术,系统地研究农作物真菌CYP51活性中心结构特征及其作用位点(特别是氨基酸残基的作用位点)与底物、配体相互作用的详细机理。在此基础上,进行农作物真菌CYP51新型抑制剂的生物合理设计、合成与筛选研究。以期得到具有进一步结构优化和开发前景的农作物真菌CYP51超高效、低抗性抑制剂的全新先导结构,为我国农作物真菌DMI新型杀菌剂的创制工作提供合理的设计指导,并打下一定的前期研发基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Interactions of Ligands with Class-II HMG-CoA Reductase of Streptococcus Pneumoniae by Homology Modeling and Molecular Dynamic Simulations
通过同源建模和分子动力学模拟研究配体与肺炎链球菌II类HMG-CoA还原酶的相互作用
  • DOI:
    10.1166/jctn.2007.2423
  • 发表时间:
    2007-11
  • 期刊:
    J. Comput. Theor. Nanosci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万坚
  • 通讯作者:
    万坚
Structure-based Rational Screening of Novel Hit Compounds with Structural Diversity for Cytochrome P450 Sterol 14 a -demethylase from Penicillium digitatum
基于结构的合理筛选具有结构多样性的指状青霉细胞色素 P450 甾醇 14α-脱甲基酶的新型热门化合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J. Chem. Inf. Model.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qingye Zhang, Jiaoyan Yang, Kun Liang, Lingling Fe
  • 通讯作者:
    Qingye Zhang, Jiaoyan Yang, Kun Liang, Lingling Fe
Expression and Homology Modeling of Sterol 14α-demethylase from Penicillium Digitatum
指状青霉甾醇 14α-脱甲基酶的表达和同源建模
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    FEMS Microbiol Lett
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万坚
  • 通讯作者:
    万坚
Theoretical study of the vertical excited states of benzene, pyrimidine, and pyrazine by the symmetry adapted cluster-configuration interaction method
对称适应簇构型相互作用方法理论研究苯、嘧啶和吡嗪的垂直激发态
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Computational Chemistry
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li, Yongjian;Wan, Jian;Xu, Xin
  • 通讯作者:
    Xu, Xin
Expression and homology modeling of sterol 14α-demethylase of Magnaporthe grisea and its interaction with azoles
稻瘟病菌甾醇 14α-脱甲基酶的表达和同源建模及其与唑类的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Pest Manag Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万坚
  • 通讯作者:
    万坚

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其他文献

基于中点弦测模型的无砟轨道精调量迭代求解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    魏晖;朱洪涛;赵国堂;万坚;王志勇
  • 通讯作者:
    王志勇
新型含氮化合物对柑桔绿霉菌的离体抑菌活性及其构效关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物保护学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黎晨;刘德立*;赵莉;张劼;韩睿;万坚
  • 通讯作者:
    万坚
玉米黑粉菌cyp51 基因结构分析与克隆表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊丽;万坚;张劼;高强;韩睿;黎晨;邓灵福;张青叶;刘德立*
  • 通讯作者:
    刘德立*
稻瘟菌CYP51不同亚型的同源模建及与烯唑醇对接模型的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    化学与生物工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万坚;杨劭;赵进;杨娇艳
  • 通讯作者:
    杨娇艳

其他文献

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万坚的其他基金

靶向FBPase共价变构新位点C128的新型共价抑制剂的合理设计、合成优化及其调控机理的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
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    面上项目
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  • 批准号:
    20203009
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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