II型HMG-CoA还原酶活性中心与其配体相互作用的机理及其高效抑制剂的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20873049
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    万坚
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
    B0302.化学模拟与应用
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

现代微生物学和结构生物学研究表明甲羟戊酸的代谢过程是肺炎链球菌为代表的革兰氏阳性球菌生长所必须的生理过程，II型HMG-CoA还原酶是其代谢过程中的一种限速酶，是研发革兰氏阳性球菌全新抗生素药物潜在的新靶酶。本项目拟综合运用各种现代分子模拟技术、基因工程技术以及光谱表征技术等深入系统地研究肺炎链球菌II型HMG-CoA还原酶活性中心的结构信息及其各作用位点与配体间相互作用的详细机理，得到准确可靠的受体-配体结合相互作用模型。在此基础上，进行肺炎链球菌II型HMG-CoA还原酶全新高效抑制剂先导结构的合理设计与筛选研究，为我国自主研发以II型HMG-CoA还原酶为靶标的全新抗生素药物提供一定的工作基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Structure-based Rational Screening of Novel Hit Compounds with Structural Diversity for Cytochrome P450 Sterol 14 a -demethylase from Penicillium digitatum
基于结构的合理筛选具有结构多样性的指状青霉细胞色素 P450 甾醇 14α-脱甲基酶的新型热门化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Chem. Inf. Model.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qingye Zhang, Jiaoyan Yang, Kun Liang, Lingling Fe
  • 通讯作者：
    Qingye Zhang, Jiaoyan Yang, Kun Liang, Lingling Fe
Structure-Based Rational Screening of Novel Hit Compounds with Structural Diversity for Cytochrome P450 Sterol 14 alpha-Demethylase from Penicillium digitatum
基于结构的合理筛选指状青霉细胞色素 P450 甾醇 14 α-脱甲基酶结构多样性的新型热门化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Chemical Information and Modeling
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Ren, Yangliang;Li, Ding;Zhang, Qingye;Zhang, Jie;Feng, Lingling;Chen, Zhigang;Wei, Pei;Wan, Jian;Liu, Deli;Yu, Ziniu
  • 通讯作者：
    Yu, Ziniu
Purification, crystallization and preliminary X-ray analysis of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase of Streptococcus pneumoniae
肺炎链球菌3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的纯化、结晶和初步X射线分析
  • DOI：
    10.1107/s1744309110036481
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Zhang, Liping;Feng, Lingling;Hu, Xiaopeng
  • 通讯作者：
    Hu, Xiaopeng
Specific inhibitions of annonaceous acetogenins on class II 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase from Streptococcus pneumoniae
番荔枝苷对肺炎链球菌 II 类 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的特异性抑制
  • DOI：
    10.1016/j.bmc.2011.04.019
  • 发表时间：
    2011-06-01
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Feng, Lingling;Zhou, Li;Li, Jun
  • 通讯作者：
    Li, Jun

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Expression and Homology Modeling of Sterol 14α-demethylase from Penicillium Digitatum
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基于中点弦测模型的无砟轨道精调量迭代求解
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  • 通讯作者：
    万坚
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    10.1166/jctn.2007.2423
  • 发表时间：
    2007-11
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    万坚
  • 通讯作者：
    万坚
玉米黑粉菌cyp51 基因结构分析与克隆表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊丽;万坚;张劼;高强;韩睿;黎晨;邓灵福;张青叶;刘德立*
  • 通讯作者：
    刘德立*

其他文献

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  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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