软骨终板早期退变的μMRI研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071133
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    潘初; DiegoJaramillo; 徐安辉; 李奇志; 刘斌; 沈建英; 廖辉; 艾飞; 张炜;
  • 关键词:

项目摘要

软骨终板是椎间盘的重要组成部分。研究证明,椎间盘退变源于软骨终板的退变,而早期软骨终板退变是可得到纠正的,因此,软骨终板退变的早期诊断具有非常实际的临床价值。.此项研究运用超高场强MR 仪(7T),基于成功的预实验所达到的三维等方性极高空间分辨率成像,在软骨终板退变动物模型,进行活体μMRI研究。主要研究内容包括:用CLIO-AnnexinⅤ作为探针,行软骨细胞凋亡的分子μMRI,成像早期凋亡细胞;运用μMRE的最新技术- - 3D-TCI,实现软骨终板的显微弹性模量的三维空间性量化测量;通过运用μLSDWI及动态Gd增强μPWI,观察电容质在软骨终板的扩散和渗透,评价软骨的营养通路功能。此项研究的目的是建立一套运用μMRI 技术无创性早期诊断软骨终板退变的诊断方法及标准。该研究将为软骨终板MR成像开创新的领域。为临床椎间盘退变的早诊早治打下基础。

结项摘要

椎间盘退变源于软骨终板的退变,而早期软骨终板退变是可得到纠正的,因此,软骨终板退变的早期诊断具有非常重要的临床价值。 .此项研究运用临床3T MR 设备及7T小动物型MR 仪,在早期椎间盘退变的病例及动物模型上,进行各种功能性MRI研究,基本建立了一套运用功能性MRI 技术无创性早期诊断软骨终板退变的诊断方法。此研究为临床椎间盘退变的早诊早治打下基础。.本课题已基本按计划完成。已完成的内容包括三部分:1.确定正常软骨终板的MRI表现特征;2. 退变软骨终板的MRI表现特征;3. 归纳、分析各项MRI结果。 2011-2013年已发表该项目标注论著5篇,包括SCI论著3篇,国内权威及核心期刊论著2篇。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Contrast Dose, Temporal Footprint, and Spatial Resolution Tradeoffs in Dynamic Contrast-Enhanced MRA Performed in a Porcine Model of a Carotid Aneurysm.
在颈动脉瘤猪模型中进行的动态增强 MRA 中的对比剂量、时间足迹和空间分辨率权衡。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Computer Assisted Tomography
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Trelles M;Wu G;Li X;Runge VM
  • 通讯作者:
    Runge VM
MR Evaluation of Renal Artery Stenosis in a Swine Model: Performance of Low-Dose Gadobutrol versus Gadoterate Meglumine with Comparison to DSA
猪模型中肾动脉狭窄的 MR 评估:低剂量钆布醇与钆酸葡甲胺的性能与 DSA 的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Invest Radiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gerdes CM;Sincleair ST;Spratt H;Attenberger UI
  • 通讯作者:
    Attenberger UI
SEMAC-VAT and MSVAT-SPACE Sequence Strategies for Metal Artifact Reduction in 1.5T Magnetic Resonance Imaging
用于减少 1.5T 磁共振成像中金属伪影的 SEMAC-VAT 和 MSVAT-SPACE 序列策略
  • DOI:
    10.1097/rli.0b013e318240a919
  • 发表时间:
    2012-05-01
  • 期刊:
    INVESTIGATIVE RADIOLOGY
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Ai, Tao;Padua, Abraham;Runge, Val M.
  • 通讯作者:
    Runge, Val M.
Diagnostic performance of CUBE MRI sequences of the knee compared with conventional MRI
膝关节 CUBE MRI 序列与传统 MRI 的诊断性能比较
  • DOI:
    10.1016/j.crad.2012.07.020
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    CLINICAL RADIOLOGY
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Ai, T.;Zhang, W.;Li, X.
  • 通讯作者:
    Li, X.
Value of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in early diagnosis of ankylosing spondylitis
弥散加权磁共振成像在强直性脊柱炎早期诊断中的价值
  • DOI:
    10.1007/s00296-011-2333-9
  • 发表时间:
    2012-12-01
  • 期刊:
    RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Ai, Fei;Ai, Tao;Morelli, John N.
  • 通讯作者:
    Morelli, John N.

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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