骺板软骨细胞力学应答的显微磁共振成像研究

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基本信息

  • 批准号：
    31170899
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    李小明
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

骺板是人体骨生长发育的基础, 异常应力引起的骨生长障碍是骺板软骨细胞生物力学应答效应的结果。此研究运用7T MR 仪，基于预实验获得的极高空间分辨率成像，用异常应力的乳兔骺板模型，进行活体骺板软骨细胞力学应答的μMRI研究。内容包括：运用新的弹性成像技术3D-TCI，进行骺板显微弹性模量测量; 以 cRGD-SPIO为探针，进行整合素的分子成像；用19F - MRS技术，检测Ca2+浓度；用分子μMRI技术，直接成像软骨细胞；以C2-SPIO为探针，进行软骨细胞凋亡的分子成像；进行骺板生化和血液灌注成像。通过上述影像手段，实时动态评价异常应力下骺板不同区域的形变，细胞内Ca2+浓度变化，细胞整合素受体表达水平的改变，软骨细胞增殖、排列变化，细胞外基质合成与分解，骺板不同区域血供状态等。为异常应力所致的骨生长障碍的早诊早治提供理论依据，开创骺板软骨细胞力学应答的无创性MRI研究新领域。

结项摘要

骺板是人体骨生长发育的基础，异常应力所致的骨生长障碍是骺板内软骨细胞生物力学应答效应的结果。此研究运用临床3T MR系统及7T小动物型MR设备，在骨生长障碍的临床病例及动物模型上，进行活体骺板软骨细胞力学应答的 MRI 研究，建立了运用各种分子及功能性MRI技术，无创性早期诊断骺板生长发育异常的影像学方法，为异常应力所致的骨生长障碍的早诊早治打下了基础。. 本课题已按计划完成。已完成的研究内容包括三个部分：1. 确定了正常应力下骺板软骨细胞力学应答的各种MRI技术及表现特征；2. 异常应力下骺板软骨细胞力学应答的MRI表现特征；3. 归纳、分析各项MRI结果。 . 2012-2015年发表该项目标注的论著9篇，包括SCI论著6篇，国内核心期刊论著3篇。国际国内会议发表论文5篇。

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Diagnostic performance of CUBE MRI sequences of the knee compared with conventional MRI
膝关节 CUBE MRI 序列与传统 MRI 的诊断性能比较
  • DOI：
    10.1016/j.crad.2012.07.020
  • 发表时间：
    2012-12-01
  • 期刊：
    CLINICAL RADIOLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Ai, T.;Zhang, W.;Li, X.
  • 通讯作者：
    Li, X.
Value of diffusion-weighted magnetic resonance imaging in early diagnosis of ankylosing spondylitis
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012-12-01
  • 期刊：
    RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Ai, Fei;Ai, Tao;Morelli, John N.
  • 通讯作者：
    Morelli, John N.
T1 relaxivities of Gadolinium-Based Magnetic Resonance Contrast Agents in Human Whole Blood at 1.5, 3 and 7 Tesla.
人类全血中钆基磁共振造影剂在 1.5、3 和 7 特斯拉时的 T1 弛豫率。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Investigative Radiology
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Runge VA;Hao D;Hu D;Li X
  • 通讯作者：
    Li X
MR Evaluation of Renal Artery Stenosis in a Swine Model: Performance of Low-Dose Gadobutrol versus Gadoterate Meglumine with Comparison to DSA
猪模型中肾动脉狭窄的 MR 评估：低剂量钆布醇与钆酸葡甲胺的性能与 DSA 的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Invest Radiol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gerdes CM;Sincleair ST;Spratt H;Attenberger UI
  • 通讯作者：
    Attenberger UI
Diffusion tensor imaging in evaluation of thigh muscles in patients with polymyositis and dermatomyositis
弥散张量成像评估多发性肌炎和皮肌炎患者的大腿肌肉
  • DOI：
    10.1259/bjr.20140261
  • 发表时间：
    2014-11-01
  • 期刊：
    BRITISH JOURNAL OF RADIOLOGY
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Ai, T.;Yu, K.;Li, X.
  • 通讯作者：
    Li, X.

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  • 通讯作者：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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