骨折愈合的生物力学机制及过程的活体成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371938
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万
  • 负责人：
    李小明
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

甲醇和乙醇对SBR单级好氧生物除磷的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓莹;王冬波;李小明;杨帆;杨麒;莫创荣;曾光明
  • 通讯作者：
    曾光明
胞外多聚物对酶催化污泥厌氧水解的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈伟;贾原媛;郑伟;李小明;周俊;杨麒;罗琨
  • 通讯作者：
    罗琨
ANF-6渣电渣重熔过程渣皮成分与组织变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    特殊钢
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张振强;李小明;崔雅茹;唐雯聃
  • 通讯作者：
    唐雯聃
基于QFD与TRIZ集成的复卷机创新设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    制造业自动化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小明;赵武;王晨;曾杰
  • 通讯作者：
    曾杰
电渣重熔用五元高氟渣高温挥发机制
  • DOI：
    10.13228/j.boyuan.issn0449-749x.20180396
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    钢铁
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵俊学;卢亮;赵忠宇;王泽;崔雅茹;李小明
  • 通讯作者：
    李小明

其他文献

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李小明的其他基金

超早期非创伤性股骨头缺血性坏死发病机制的影像学研究
  • 批准号：
    81930045
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
椎间盘细胞及分子生物力学应答机制的影像学研究
  • 批准号：
    31630025
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    256.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
早期类风湿性关节炎的滑膜炎发病机制的影像学研究
  • 批准号：
    81571643
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骺板软骨细胞力学应答的显微磁共振成像研究
  • 批准号：
    31170899
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
软骨终板早期退变的μMRI研究
  • 批准号：
    81071133
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生长板内个体软骨细胞的分子显微磁共振成像研究
  • 批准号：
    30870701
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MR弹性成像检测损伤性关节软骨力学性质变化的研究
  • 批准号：
    30670605
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小儿股骨头骨骺缺血的早期磁共振诊断方法
  • 批准号：
    30370430
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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