Dapper蛋白在细胞信号调控中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430360
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    145.0万
  • 负责人：
    陈晔光
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C0702.细胞信号转导
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

TGF-β及相关因子调节多种细胞的增殖、分化与凋亡，与包括肿瘤在内的多种疾病的发生有关。Dapper是新发现的蛋白，我们的已有结果表明它下调TGF-β/Nodal信号，并且在斑马鱼胚胎发育过程中影响中胚层的形成。但是我们对哺乳动物Dapper的功能和作用方式以及作用机制却几乎一无所知。我们将结合多种方法和技术，检测Dapper在组织中的分布和细胞内的定位，研究Dapper在TGF-β和其它信号传导调控中的作用和介导受体降解的机制，并且开展体内生理功能的研究，探索Dapper与肿瘤发生和发展的关系。本项目的开展，不仅能够进一步阐明Dapper的生理功能和作用机制，特别是调控Nodal和TGF-β信号传导以及介导受体内吞的分子机理，而且有助于加深我们对其引起相关疾病的认识。通过研究Dapper与其它蛋白间的相互作用，我们能对信号传导的调控网络关系有更好的理解。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Specific activation of MAPK by TGF-β receptors in lipid rafts is required for epithelial cell plasticity
脂筏中 TGF-β 受体对 MAPK 的特异性激活是上皮细胞可塑性所必需的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Dapper1 Is a Nucleocytoplasmic Shuttling Protein That Negatively Modulates Wnt Signaling in the Nucleus
Dapper1 是一种核质穿梭蛋白，可负向调节细胞核中的 Wnt 信号传导
  • DOI：
    10.1074/jbc.m804088200
  • 发表时间：
    2008-12-19
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Gao, Xia;Wen, Jun;Chen, Ye-Guang
  • 通讯作者：
    Chen, Ye-Guang
GSK3β mediates suppression of cyclin D2 expression by tumor suppressor PTEN
GSK3β 介导肿瘤抑制因子 PTEN 对细胞周期蛋白 D2 表达的抑制
  • DOI：
    10.1038/sj.onc.1210033
  • 发表时间：
    2007-04-12
  • 期刊：
    ONCOGENE
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Huang, W.;Chang, H. Y.;Chen, Y-G
  • 通讯作者：
    Chen, Y-G
MicroRNA miR-24 inhibits erythropoiesis by targeting activin type I receptor ALK4
MicroRNA miR-24 通过靶向激活素 I 型受体 ALK4 抑制红细胞生成
  • DOI：
    10.1182/blood-2007-05-092718
  • 发表时间：
    2008-01-15
  • 期刊：
    BLOOD
  • 影响因子：
    20.3
  • 作者：
    Wang, Qiang;Huang, Zheng;Chen, Ye-Guang
  • 通讯作者：
    Chen, Ye-Guang
Smad7 antagonizes TGF-β signaling in the nucleus by interfering with functional Smad-DNA complex formation
Smad7 通过干扰功能性 Smad-DNA 复合物的形成来拮抗细胞核中的 TGF-β 信号传导
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

The pseudoreceptor BMP and activin membrane-bound inhibitor positively modulates Wnt/-catenin signaling.
假受体 BMP 和激活素膜结合抑制剂正向调节 Wnt/
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Wu W;Gao C;宁元亨;Lin Z;陈晔光;He X
  • 通讯作者：
    He X
类器官: 新冠病毒研究新模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国科学: 生命科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王婷;范时盼;陈晔光
  • 通讯作者：
    陈晔光
Human BAMBI cooperates with Smad7 to inhibit Transforming Growth Factor TGF- Signaling.
人类BAMBI与Smad7配合抑制转化生长因子TGF-
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Yan X;Zhao X;陈晔光;宁元亨;Chen F;Chen H;Lin Z
  • 通讯作者：
    Lin Z

其他文献

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陈晔光的其他基金

细胞器互作网络及其功能研究
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    2009
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    重点项目
Smad7在细胞核内对TGF-beta信号的调控
  • 批准号：
    30671033
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
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TGF-beta受体内吞机理和对信号转导的影响
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    30270681
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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