细胞器互作网络及其功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91954001
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C07.细胞生物学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2021-12-31
  • 项目参与者:
    徐涛; 陈佺; 李伯良; 李巍; 刘伟; 张学记; 瞿礼嘉; 史岸冰;
  • 关键词:

项目摘要

To foster investigations on organelle interaction, which has emerged as a cutting-edge field in biomedical research worldwide, the National Natural Science Foundation of China (NSFC) has launched the Major Research Plan (MRP) named “Organellar interactome for cellular homeostasis”. The plan focuses on studies related to interaction networks among different cellular organelles and their functional implications, forging collaborations among scientists from different disciplines including biological sciences, medicine, chemistry, math & physics, as well as information science, to bolster the leading tread of organelle interaction research of China..To facilitate the execution of the major research plan, we have assembled a steering committee, according to the Guide to Program of Major Research Plans by NSFC. The responsibilities of the steering committee of the current MRP include: (1) Formulate proposals of the MRP; (2) Draft Guide to Program for the MRP; (3) Participate in reviewing panels; (4) Provide consultation for academic exchange activities of ongoing projects; (5) Monitor the progress of ongoing projects and conduct strategic planning; (6) Complete mid-term self-evaluation and report of different stages of the MRP; (7) Complete final end-term self-evaluation, summary of achievements, and strategic report..To further enable these roles of members of the steering committee, we propose the above outlined application, with a dedicated fund of RMB 2000000 for the strategic planning and academic exchange programs directed by the committee.
针对细胞器互作这一新兴的国际研究前沿,国家自然科学基金委员会启动了《细胞器互作网络及其功能研究》重大研究计划,聚焦细胞器互作网络及其功能研究,通过组织包括生命科学、医学、化学、数理、信息科学等多学科的科学家协作研究,使我国在细胞器互作网络研究领域发挥引领作用。为了更好地执行本重大研究计划,根据《国家自然科学基金重大研究计划管理办法》,成立了指导专家组,履行下列职责:1、提出重大研究计划实施规划书;2、提出项目指南建议;3、参加会议评审工作;4、指导在研项目的年度学术交流活动;5、跟踪项目进展,开展战略研究;6、编制重大研究计划中期评估自报告和阶段实施;7、编制重大研究计划结束评估总报告、成果和战略。为使专家组成员继续充分发挥督导作用,特提出本项申请,专项经费200万元将用于专家组调研及组织相关学术交流。

结项摘要

国家自然科学基金委员会于2017年启动了《细胞器互作网络及其功能研究》重大研究计划。在本战略研究计划近两年的执行期间(2020.1-2021.12),指导专家组与管理专家组一起通过召开项目年度交流会、项目会评以及专家组工作讨论会议:1)提出了项目指南建议;2) 参加了会议评审工作;3) 指导在研项目的年度学术交流活动;4) 跟踪项目进展,开展战略研究;5) 总结重要研究进展并完成了本计划的中期评估、并拟定了后期集成方案。通过进行以上指导工作,保证了本重大研究计划的顺利推进实施。

项目成果

期刊论文数量(44)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A unique AtSar1D-AtRabD2a nexus modulates autophagosome biogenesis in Arabidopsis thaliana
独特的 AtSar1D-AtRabD2a 连接调节拟南芥自噬体生物发生
  • DOI:
    10.1073/pnas.2021293118
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Yonglun Zeng;Baiying Li;Changyang Ji;Lei Feng;Fangfang Niu;Cesi Deng;Shuai Chen;Youshun Lin;Kenneth C.P. Cheung;Jinbo Shen;Kam Bo Wong;Liwen Jiang
  • 通讯作者:
    Liwen Jiang
Structural insights into G domain dimerization and pathogenic mutation of OPA1
G 结构域二聚化和 OPA1 致病突变的结构见解
  • DOI:
    10.1083/jcb.201907098
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    The Journal of Cell Biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Caiting;Zhao Jinghua;Yan Liming;Qi Yuanbo;Guo Xiangyang;Lou Zhiyong;Hu Junjie;Rao Zihe
  • 通讯作者:
    Rao Zihe
Mitocytosis, a migrasome-mediated mitochondrial quality-control process
有丝分裂,迁移体介导的线粒体质量控制过程
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2021.04.027
  • 发表时间:
    2021-05-27
  • 期刊:
    CELL
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Jiao, Haifeng;Jiang, Dong;Hu, Xiaoyu
  • 通讯作者:
    Hu, Xiaoyu
pHmScarlet is a pH-sensitive red fluorescent protein to monitor exocytosis docking and fusion steps.
pHmScarlet 是一种 pH 敏感的红色荧光蛋白,用于监测胞吐作用对接和融合步骤
  • DOI:
    10.1038/s41467-021-21666-7
  • 发表时间:
    2021-03-03
  • 期刊:
    Nature communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Liu A;Huang X;He W;Xue F;Yang Y;Liu J;Chen L;Yuan L;Xu P
  • 通讯作者:
    Xu P
Impaired lipid biosynthesis hinders anti-tumor efficacy of intratumoral iNKT cells
脂质生物合成受损阻碍瘤内 iNKT 细胞的抗肿瘤功效
  • DOI:
    10.1038/s41467-020-14332-x
  • 发表时间:
    2020-01-23
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Fu, Sicheng;He, Kaixin;Bai, Li
  • 通讯作者:
    Bai, Li

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其他文献

The pseudoreceptor BMP and activin membrane-bound inhibitor positively modulates Wnt/-catenin signaling.
假受体 BMP 和激活素膜结合抑制剂正向调节 Wnt/
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Wu W;Gao C;宁元亨;Lin Z;陈晔光;He X
  • 通讯作者:
    He X
类器官: 新冠病毒研究新模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国科学: 生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王婷;范时盼;陈晔光
  • 通讯作者:
    陈晔光
Human BAMBI cooperates with Smad7 to inhibit Transforming Growth Factor TGF- Signaling.
人类BAMBI与Smad7配合抑制转化生长因子TGF-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Yan X;Zhao X;陈晔光;宁元亨;Chen F;Chen H;Lin Z
  • 通讯作者:
    Lin Z

其他文献

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陈晔光的其他基金

细胞器互作网络及其功能研究
  • 批准号:
    92154001
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
细胞器互作网络及其功能研究
  • 批准号:
    91754000
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    200.0 万元
  • 项目类别:
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HER2/EGFR信号调控TGF-β在控制细胞增殖与EMT和细胞迁移之间的功能转换及机制
  • 批准号:
    31730056
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重点项目
人胚胎干细胞向中内胚层分化起始阶段组蛋白甲基化修饰的动态变化及调控机制
  • 批准号:
    91519310
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    75.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
BMP信号在Lgr5+小肠干细胞命运决定中的作用及其机制
  • 批准号:
    31330049
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    317.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
TGF-β超家族信号对胚胎干细胞命运决定的表观遗传调控
  • 批准号:
    91019003
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
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  • 批准号:
    30930050
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    160.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
Smad7在细胞核内对TGF-beta信号的调控
  • 批准号:
    30671033
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Dapper蛋白在细胞信号调控中的作用
  • 批准号:
    30430360
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    145.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
TGF-beta受体内吞机理和对信号转导的影响
  • 批准号:
    30270681
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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