孤独障碍的脑白质结构及其相关遗传标志的高通量筛选

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570655
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    陆祖宏
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    H1008.儿童和青少年精神行为障碍
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究拟在200例中国汉族孤独障碍患儿中，选择同质性高的孤独障碍患儿为研究对象，利用结构MRI结合DTI扫描方法和VBM技术分析孤独障碍患者的脑白质结构改变，改良FT技术动态显示与感兴趣脑区相关的白质纤维束连接；利用生物信息分析和生物芯片技术，研究与脑白质异常发生机制相关的功能基因及其基因型；以孤独障碍患儿的双亲做对照，采用基因芯片高通量的检测和传递不平衡检验等遗传分析方法进一步确定孤独障碍的候选基因和/或易感基因位点，分析GABA神经递质系统、WNT信号传导通路和OMGP等髓鞘发育相关蛋白功能基因多态性与孤独障碍各临床表型以及脑白质结构异常之间的相关性。目前本研究组已收集孤独障碍核心家系110例，为实验研究奠定了良好的研究基础。本项目预期开发一套纤维跟踪的软件系统，发现若干相关性好的SNP遗传标志。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Gender difference in hemodynamic responses of prefrontal area to emotional stress by near-infrared spectroscopy. 2007,
通过近红外光谱分析前额叶区域对情绪压力的血流动力学反应的性别差异。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Analyzing brain networks with PCA and conditional Granger causality. 2008,
使用 PCA 和条件格兰杰因果关系分析大脑网络。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
DT-MRI数据集的多纤维扩散各向异性研究。2008，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    航天医学与医学工程，21(6): 494-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
近红外光学成像技术检测视觉搜索任务期间大脑前额叶血红蛋白水平变化。2007，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    航天医学与医学工程，20(3): 209-12
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Near Infrared Imaging Signals Analysis.
近红外成像信号分析。
  • DOI：
    10.1074/jbc.ra119.011630
  • 发表时间：
    --
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
    陆祖宏
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    刘阳阳;陆祖宏
  • 通讯作者：
    陆祖宏
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    陆祖宏;肖鹏峰;白云飞;吕华
  • 通讯作者：
    吕华
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  • 作者：
    李同祥;王进科;陆祖宏
  • 通讯作者：
    陆祖宏
快速低成本全基因组DNA测序技术
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    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报
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  • 作者：
    陆祖宏;白云飞;肖鹏峰;吕华
  • 通讯作者：
    吕华

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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