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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60223002
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    100.0万
  • 负责人：
    陆祖宏
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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其他文献

诊断与治疗延误对结核病传播作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    系统科学与数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾忠伟;陆祖宏
  • 通讯作者：
    陆祖宏
MAOA基因多态性与考试焦虑的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    TWIN RESEARCH AND HUMAN GENETICS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘阳阳;陆祖宏
  • 通讯作者：
    陆祖宏
快速低成本全基因组DNA测序技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆祖宏;肖鹏峰;白云飞;吕华
  • 通讯作者：
    吕华
多重种特异性探针对石斛近缘品种的准确鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Biochem. Biophys. Methods
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李同祥;王进科;陆祖宏
  • 通讯作者：
    陆祖宏
快速低成本全基因组DNA测序技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆祖宏;白云飞;肖鹏峰;吕华
  • 通讯作者：
    吕华

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陆祖宏的其他基金

DNA与蛋白质作用的全基因组分析
  • 批准号：
    30973375
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高通量DNA测序片段的拼接
  • 批准号：
    30871393
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
孤独障碍的脑白质结构及其相关遗传标志的高通量筛选
  • 批准号：
    30570655
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
空气病毒快速富集和在线高灵敏度检测仪
  • 批准号：
    20345001
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
肿瘤相关基因甲基化的高通量和定量化检测
  • 批准号：
    30371606
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纳米颗粒二维阵列的组装技术研究
  • 批准号：
    69371032
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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