不对称钯催化C-C/Si键断裂的双官能化反应及其催化机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    63万
  • 负责人：
    徐利文
  • 依托单位：
    杭州师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Higher-Order Asymmetric Multimetallic Catalysts : Mimic of Biological Systems and Beyond
高阶不对称多金属催化剂：生物系统的模拟及其他
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施世良;徐利文;生長幸之助;金井求;柴崎正勝;金井求;金井求
  • 通讯作者：
    金井求
Palladium-Catalyzed Ring-Opening of 2-Alkylidenecyclobutanols: Stereoselective Synthesis of γ, -Unsaturated Ketones by C-C Bond Cleavage
钯催化 2-亚烷基环丁醇的开环：通过 C-C 键断裂立体选择性合成 γ, γ-不饱和酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈灵;孙丰娜;孙玉莉;徐征;郑战江;崔玉明;曹建;徐利文
  • 通讯作者：
    徐利文
渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨立明;徐利文;郭勇
  • 通讯作者：
    郭勇
A robust and recyclable polyurea-encapsulated copper(I) chloride for one-pot ring-opening/Huisgen cycloaddition/CO2 capture in water
一种坚固且可回收的聚脲封装氯化铜 (I)，用于一锅开环/惠斯根环加成/水中 CO2 捕获
  • DOI：
    10.1039/c6gc01956k
  • 发表时间：
    2016-11
  • 期刊：
    Green Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈云;张伟强;俞斌勋;赵玉明;高子伟;简亚军;徐利文
  • 通讯作者：
    徐利文
Mn(III)-saloph 室温高效催化氧
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报, 2004, 62(6), 637-640.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李经纬;孙伟;徐利文;王红旺
  • 通讯作者：
    王红旺

其他文献

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AI技术路线图

徐利文的其他基金

硅氢键活化及其导向催化构建硅手性中心的新反应新策略研究
  • 批准号：
    22371060
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
导向催化构建硅-碳键的不对称催化扩环/环化反应研究
  • 批准号：
    21773051
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含杂原子功能化手性硅烷的不对称催化合成及其应用
  • 批准号：
    21472031
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型手性MFMC催化体系的可控组装构建及其不对称催化氟硅转化反应的研究
  • 批准号：
    21173064
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含伯胺活性中心的多功能复杂体系手性催化剂的合成与应用
  • 批准号：
    20973051
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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