“主客”感知视角下西南民族地区旅游影响机理与时空分异研究-以桂、黔两省区为例

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基本信息

  • 批准号：
    41101136
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    黄燕玲
  • 依托单位：
    桂林理工大学
  • 学科分类：
    D0110.人文地理
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

基于"主客"感知进行民族地区旅游影响机理与时空分异研究，是民族地区旅游可持续发展的关注焦点。本研究选择桂、黔两省区不同类型民族旅游地为研究对象，以旅游地最重要的两大群体"主客"的感知为切入点，运用TOPSIS等方法构建旅游影响评价体系，在实地调研基础上引入GA遗传算法、AHM属性层次模型对"主客"感知下的旅游影响进行动态测评；运用SEM结构方程模型与FCM模糊认知图模型，探讨"主客"对旅游影响的感知、态度、行为之间的驱动机理；从时空维度出发结合ArcGIS 、MATLAB技术及数理分析方法进行民族旅游地旅游影响跨地区共时比较研究和不同时段、不同发展阶段历时归纳研究，揭示旅游影响时空分异及其对旅游地演进的作用机理，构建西南民族地区旅游影响的预测与调控系统，提出规避旅游负面影响、增强正面响应的技术措施，为实现西南民族地区旅游可持续发展提供理论指导，为促进行为地理学和旅游地理学发展提供典型例证。

结项摘要

利益主体的感知是评价旅游地可持续发展的核心标准之一。当地居民与旅游者是最重要的两大群体，“主客”旅游影响感知（TIRP & TITP）的研究对于旅游地坚持以人为本，实现经济、社会、资源和环境的科学发展具有重要意义。.本研究选取西南地区典型少数民族旅游地作为研究对象，通过实地调查、问卷发放、深入访谈、GIS等收集数据，运用数理统计、结构方程、旅游学、地理学、心理学等知识与方法进行4个方面问题的探讨：.一是少数民族地区TIRP & TITP理论模型与驱动机制研究。通过构建TIRP & TITP理论模型，系统分析TIHP & TITP形成与驱动机理，包括：① 游客对旅游的环境、文化、经济正面影响感知对其满意度及相应有益行为均存在高度正向驱动性（γ满意度-环境=0.48，γ满意度-文化=0.53，γ满意度-经济=0.42，γ行为-环境=0.98，γ行为-文化=0.97，γ行为-经济=0.81）。游客满意度只与游客经济消费行为有正相关关系，与环境及社会文化保护行为无直接关联。② 居民对旅游环境、社会文化、经济、制度正面影响感知与其满意度及支持行为之间存在显著正向相关关系，驱动明显(γ满意度&行为-环境=0.32，γ满意度&行为-文化=0.25，γ满意度&行为-经济=0.44，γ满意度&行为-制度=0.33) ；居民对社会文化负面影响感知与其满意度及支持行为之间存在显著反向相关关系。.二是进行TIRP & TITP差异分析及其成因研究，运用相关分析法对感知数据进行剖析，并从人口统计学特征、旅游地生命周期、开发模式、空间地理位置、时间纵轴等5个方面进行“主客”感知差异分析及其成因研究，并作调控探讨。.三是构建“主客”对于旅游开发的环境、经济、社会文化、制度影响感知及态度与行为评价指标体系，使得少数民族地区TIRP & TITP评价成为评价西南少数民族地区旅游发展质量的重要指标。.四是进行TIRP & TITP交互研究。发现“主客”均肯定旅游的正面环境影响且感知程度较为一致；“主客”对负面环境影响感知呈现两极分化；“主客”对负面社会文化影响感知差异显著等，研究弥补了少数民族旅游地“主客”旅游影响感知交互研究的不足。.研究成果与结论对于西南少数民族旅游地TIRP & TITP的驱动机制、差异及其成因机制的揭示，具有重要的理论意义。也为TIRP & TITP观测和调控提供科学依据。

项目成果

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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