导向催化构建硅-碳键的不对称催化扩环/环化反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21773051
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Catalytic synthesis of chiral sila-heterocycles by transition-metal-based catalyst systems is an important and challenging research topic in the past decades. However, the problem of low enantioselectivity and catalytic efficiency truly comes to the fore for catalytic asymmetric sila-cyclization. It is thus of great importance to broaden the scope of asymmetric transition-metal catalyzed sila-cyclization, as it would open up new ground for highly efficient construction of chiral sila-heterocycles. Our continuous work on asymmetric catalysis and organosilicon chemistry led us to explore the catalytic asymmetric sila-cyclization using transition-metal-based catalyst system, in which we meet the challenge of construction of enantiopure sila-heterocycles. Therefore, this project is mainly expected to focus on the following aspects: (1) To develop chiral ligand-controlled transition-metal catalyzed sila-ring opening and expansion reaction as well as intramolecular silicon-carbon bond-forming cyclization reaction, that featured with the highly efficient and enantioselective sila-cyclization as well as novel catalyst systems. (2) To explore novel sila-cyclization reaction system with good functional group tolerant that could be applied in the enantioselective construction of structurally diverse sila-heterocycles. (3) To investigate systematically the catalytic performance of new transition-metal complexes and the corresponding structure-activity relationship in the catalytic asymmetric sila-cyclization reactions, including the impact of structure of chiral ligand, electronic effect and steric hindrance of chiral catalyst. This work will detail the finding of regularities in these catalytic asymmetric sila-cyclization reactions, which would be useful for development of catalytic construction of silicon-carbon bonds (CCSCB), sila-cyclization reaction, and asymmetric catalysis.
过渡金属催化合成手性硅杂环化合物是国际上一个具有挑战性的重要课题,一直面临着立体选择性难以控制、催化效率不高和反应类型有待拓展等难题。因此,本项目将在申请人过去多年来在有机硅化学和不对称催化研究的基础上,探索过渡金属催化合成硅杂环化合物的不对称催化环化反应,着力解决以下问题:发展新型手性配体控制的过渡金属催化硅杂开环扩环反应体系和分子内硅-碳键构建环化反应,建立高效的、高对映选择性的新型不对称催化环化反应及具有特色的相关手性催化体系,专注于高效性与立体选择性的控制;探索具有创新性的分子间和分子内硅杂环化新反应类型,进一步拓展合成含多种类型骨架的手性硅杂环化合物;系统研究过渡金属络合物在不对称催化硅杂环化反应中的反应性能,探索构建手性配体新骨架和分析配位中心的电子效应和相连基团的立体效应等因素对不对称催化性能的影响,总结其规律性,在催化构建硅-碳键和手性催化体系取得有指导意义的新发现。

结项摘要

过渡金属催化合成手性硅杂环化合物等有机硅新物质是合成化学领域一个具有挑战性的前沿课题,但与含氮或含氧等杂环化合物相比,手性硅杂环化合物的不对称催化构建,或手性催化合成相关的硅杂环化学研究,仍然是发展比较缓慢的一个研究方向,一直面临着立体选择性难以控制、催化效率不高和反应类型有待拓展等难题,多年来都没有受到足够的重视。因此项目申请人聚焦难题,独辟蹊径,带领项目组成员积极探索过渡金属催化合成硅杂环化合物的不对称催化环化反应,自2018年项目实施以来主要取得了以下三方面的学术业绩:(1)利用自主设计合成的手性配体和金属催化剂发展了多种类型的高效催化合成多种手性硅杂环化合物的有效途径,如钯催化含硅四元环与环丙烯类化合物的开环扩环反应以及铑/铜共催化含硅四元环与炔酯类化合物的开环扩环反应等硅-碳键构建新反应;(2)利用过渡金属活化硅-碳键或硅-氢键的独特模式,成功发展出新型高效高选择性构建硅-碳键的新型硅氢加成反应,如不对称钯催化马来酰亚胺的硅氢加成反应以及不对称铑催化构建硅手性中心的硅氢加成反应等新体系,为合成含硅杂环化合物或官能化有机硅分子提供了新策略新方法;(3)基于具有自主知识产权的新配体,如Ar-BINMOL-Phos, TFSi-Phos等,发展了多种类型的过渡金属催化分子内环化反应,建立合成硅杂环化合物的若干新方法,并在新型手性配体应用于不对称催化硅杂环化反应的构效关系研究上取得新认识,为进一步发展金属催化构建硅-碳键的新反应过程或设计高效催化体系奠定了理论基础。 . 基于上述工作累计在Acc. Chem. Res., Nature. Commun., Angew. Chem. Int. Ed.等发表了37篇高质量研究论文,授权专利4项,在项目执行期间获得省部级自然科学奖2项以及中国氟硅行业先进科技工作者等科技成果奖或荣誉,培养毕业研究生22名,项目负责人先后入选杭州市万人计划科技创新领军人才和浙江省万人计划杰出人才计划,负责的“有机硅化学创新团队”入选为浙江省高校高水平创新团队。

项目成果

期刊论文数量(37)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Enantioselective palladium/copper-catalyzed C–C sigma-bond activation synergized with Sonogashiratype C(sp3)–C(sp) cross-coupling alkynylation
对映选择性钯/铜催化的 C−C σ 键活化与 Sonogashiratype C(sp3)−C(sp) 交叉偶联炔基化协同作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chem. Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feng-Na Sun;Wan-Chun Yang;Xiao-Bing Chen;Yu-Li Sun;Jian Cao;Zheng Xu;Li-Wen Xu
  • 通讯作者:
    Li-Wen Xu
Lewis Acid-Catalyzed Yne-Carbonyl Metathesis of Ynamides and Cyclobutanones: Facile Synthesis of Functionalized Alkylidenecyclobutanes
路易斯酸催化的酰胺和环丁酮的炔-羰基复分解:官能化亚烷基环丁烷的简便合成
  • DOI:
    10.1002/ajoc.201700709
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Asian J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu-Li Sun;Ling Chen;Jian Cao;Feng-Na Sun;Zheng Xu;Zhan-Jiang Zheng;Yu-Ming Cui;Li-Wen Xu
  • 通讯作者:
    Li-Wen Xu
Asymmetric Disilylation of Spirocyclic Palladacyclopentanes via Tandem Heck/C-H Activation of Aryl Iodides
通过串联 Heck/C-H 芳基碘化物活化实现螺环钯环戊烷的不对称二甲硅烷基化
  • DOI:
    10.1002/ajoc.202100502
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Asian Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li Hang;Huang Wei-Sheng;Yang Ke-Fang;Ye Fei;Yin Guan-Wu;Xu Zheng;Xu Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu Li-Wen
A Glimpse and Perspective of Current Organosilicon Chemistry from the View of Hydrosilylation and Synthesis of Silicon-Stereogenic Silanes
从硅氢加成和硅立构硅烷合成看当前有机硅化学
  • DOI:
    10.1055/a-1408-6795
  • 发表时间:
    2021-03-05
  • 期刊:
    SYNLETT
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Ye, Fei;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Li-Wen
Pd-Catalyzed Enantioselective Tandem C−C Bond Activation/Cacchi Reaction between Cyclobutanones and o‑Ethynylanilines
Pd 催化环丁酮和邻乙炔基苯胺之间的对映选择性串联 C–C 键活化/Cacchi 反应
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04297
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wan-Chun Yang;Xiao-Bing Chen;Kun-Long Song;Bin Wu;Wan-Er Gan;Zhan-Jiang Zheng;Jian Cao;Li-Wen Xu
  • 通讯作者:
    Li-Wen Xu

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其他文献

Higher-Order Asymmetric Multimetallic Catalysts : Mimic of Biological Systems and Beyond
高阶不对称多金属催化剂:生物系统的模拟及其他
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施世良;徐利文;生長幸之助;金井求;柴崎正勝;金井求;金井求
  • 通讯作者:
    金井求
Palladium-Catalyzed Ring-Opening of 2-Alkylidenecyclobutanols: Stereoselective Synthesis of γ, -Unsaturated Ketones by C-C Bond Cleavage
钯催化 2-亚烷基环丁醇的开环:通过 C-C 键断裂立体选择性合成 γ, γ-不饱和酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈灵;孙丰娜;孙玉莉;徐征;郑战江;崔玉明;曹建;徐利文
  • 通讯作者:
    徐利文
渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨立明;徐利文;郭勇
  • 通讯作者:
    郭勇
A robust and recyclable polyurea-encapsulated copper(I) chloride for one-pot ring-opening/Huisgen cycloaddition/CO2 capture in water
一种坚固且可回收的聚脲封装氯化铜 (I),用于一锅开环/惠斯根环加成/水中 CO2 捕获
  • DOI:
    10.1039/c6gc01956k
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    Green Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈云;张伟强;俞斌勋;赵玉明;高子伟;简亚军;徐利文
  • 通讯作者:
    徐利文
Mn(III)-saloph 室温高效催化氧
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报, 2004, 62(6), 637-640.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李经纬;孙伟;徐利文;王红旺
  • 通讯作者:
    王红旺

其他文献

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徐利文的其他基金

硅氢键活化及其导向催化构建硅手性中心的新反应新策略研究
  • 批准号:
    22371060
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不对称钯催化C-C/Si键断裂的双官能化反应及其催化机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目
含杂原子功能化手性硅烷的不对称催化合成及其应用
  • 批准号:
    21472031
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    88.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型手性MFMC催化体系的可控组装构建及其不对称催化氟硅转化反应的研究
  • 批准号:
    21173064
  • 批准年份:
    2011
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    面上项目
含伯胺活性中心的多功能复杂体系手性催化剂的合成与应用
  • 批准号:
    20973051
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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