含伯胺活性中心的多功能复杂体系手性催化剂的合成与应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20973051
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    徐利文
  • 依托单位：
    杭州师范大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在生物细胞中发生的无数催化反应，其中很多催化过程需要几个酶的参与或酶的多种位点作用才能完成，酶催化过程的高效、高选择性、反应条件温和、活性可调节等独特性能使科学家们一直期望能够模拟复杂酶催化作用机理来设计具有特殊催化性能的化学催化剂并具有非常高效的不对称诱导性能。本项目将基于申请人多年来在有机小分子催化和金属有机化学的研究积累，借鉴酶的作用机理模拟并深入研究和发展含伯胺催化活性中心的金属和非金属两个系统的多功能催化剂。伯胺基多功能手性复杂催化体系将主要应用于在有机合成中具有非常重要的应用价值的几种新型反应，如不对称氟化反应，多手性中心的一步构建反应以及碳－氮键的手性构建反应等，并作为关键反应合成具有应用价值的重要精细化学品新方法新途径。在相关不对称催化反应的手性诱导方面将进一步凝练提升，提出具有一定规律性的概念，以此为依据不断更新设计具有完美催化活性和立体选择性的新型多功能手性催化体系。

结项摘要

尽管近十几年来不对称催化及相关的手性合成研究取得了巨大的成就，然而发展新型高效不对称催化新策略合成新型手性物质仍然是手性合成研究中最为活跃的前沿领域之一。本项目基于申请人多年来在有机小分子催化和金属有机化学的研究积累，借鉴酶的作用机理模拟并深入研究和发展了含伯胺催化活性中心的金属和非金属两个系统的多功能催化剂。本项目中基于手性伯胺及其衍生物为活性中心成功研制了一系列多功能手性催化体系，并研究了其应用于若干种具有重要应用价值的几类新型反应，如构建C-C,C-N等键参与的Michael加成反应、Biginelli反应，Aldol反应，傅克加成反应，不对称氟化反应，多组分一步构建等重要有机合成反应等，均表现出良好到优异的立体选择性，合成出了若干类具有重要价值的手性化合物或药物中间体，丰富了手性伯胺的催化反应研究。本项目实施期间取得了丰硕的预期研究成果，已在国际重要专业学术期刊发表20余篇SCI论文；部分工作已申请中国发明专利3项（获授权专利1项），培养青年教师2名，硕士研究生6名。

项目成果

期刊论文数量（28）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Organocatalytic Michael addition of 1,3-dicarbonyl indane compounds to nitrostyrenes.
1,3-二羰基茚满化合物与硝基苯乙烯的有机催化迈克尔加成
  • DOI：
    10.3390/molecules15042551
  • 发表时间：
    2010-04-12
  • 期刊：
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jiang ZY;Yang HM;Ju YD;Li L;Luo MX;Lai GQ;Jiang JX;Xu LW
  • 通讯作者：
    Xu LW
Aromatic-Amide-Derived Olefins as a Springboard: Isomerization-Initiated Palladium-Catalyzed Hydrogenation of Olefins and Reductive Decarbonylation of Acyl Chlorides with Hydrosilane
以芳香酰胺衍生的烯烃为跳板：异构化引发的钯催化烯烃氢化和氢硅烷对酰氯的还原脱羰
  • DOI：
    10.1002/chem.201200039
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Bai, Xing-Feng;Xu, Li-Wen;Shang, Jun-Yan
  • 通讯作者：
    Shang, Jun-Yan
A Chiral Cu-Salan Catalyst with a Rotatable Aromatic p-Wall: Molecular Recognition-Oriented Asymmetric Henry Transformation of Aromatic Aldehydes
具有可旋转芳香 p 壁的手性 Cu-Salan 催化剂：芳香醛的分子识别导向不对称亨利转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Jiang, Ke-Zhi;Lai, Guo-Qiao;Jiang, Jian-Xiong;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者：
    Xu, Li-Wen
Hydrosilane and bismuth-accelerated palladium catalyzed aerobic oxidative esterification of benzylic alcohols with air
氢硅烷和铋加速钯催化苯甲醇与空气的有氧氧化酯化反应
  • DOI：
    10.1039/c2cc34117d
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Bai, Xing-Feng;Ye, Fei;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者：
    Xu, Li-Wen
Dual Amine- and Bronsted Acid-Catalyzed alpha-Allylic Alkylation of Aldehydes
双胺和布朗斯台德酸催化的醛的 α-烯丙基烷基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu, Li-Wen;Gao, Guang;Gu, Feng-Lei;Sheng, Hao;Li, Li;Lai, Guo-Qiao;Jiang, Jian-Xiong
  • 通讯作者：
    Jiang, Jian-Xiong

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其他文献

Higher-Order Asymmetric Multimetallic Catalysts : Mimic of Biological Systems and Beyond
高阶不对称多金属催化剂：生物系统的模拟及其他
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施世良;徐利文;生長幸之助;金井求;柴崎正勝;金井求;金井求
  • 通讯作者：
    金井求
Palladium-Catalyzed Ring-Opening of 2-Alkylidenecyclobutanols: Stereoselective Synthesis of γ, -Unsaturated Ketones by C-C Bond Cleavage
钯催化 2-亚烷基环丁醇的开环：通过 C-C 键断裂立体选择性合成 γ, γ-不饱和酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈灵;孙丰娜;孙玉莉;徐征;郑战江;崔玉明;曹建;徐利文
  • 通讯作者：
    徐利文
渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨立明;徐利文;郭勇
  • 通讯作者：
    郭勇
A robust and recyclable polyurea-encapsulated copper(I) chloride for one-pot ring-opening/Huisgen cycloaddition/CO2 capture in water
一种坚固且可回收的聚脲封装氯化铜 (I)，用于一锅开环/惠斯根环加成/水中 CO2 捕获
  • DOI：
    10.1039/c6gc01956k
  • 发表时间：
    2016-11
  • 期刊：
    Green Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈云;张伟强;俞斌勋;赵玉明;高子伟;简亚军;徐利文
  • 通讯作者：
    徐利文
Mn(III)-saloph 室温高效催化氧
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报, 2004, 62(6), 637-640.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李经纬;孙伟;徐利文;王红旺
  • 通讯作者：
    王红旺

其他文献

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徐利文的其他基金

硅氢键活化及其导向催化构建硅手性中心的新反应新策略研究
  • 批准号：
    22371060
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
不对称钯催化C-C/Si键断裂的双官能化反应及其催化机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
导向催化构建硅-碳键的不对称催化扩环/环化反应研究
  • 批准号：
    21773051
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含杂原子功能化手性硅烷的不对称催化合成及其应用
  • 批准号：
    21472031
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型手性MFMC催化体系的可控组装构建及其不对称催化氟硅转化反应的研究
  • 批准号：
    21173064
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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