新型手性MFMC催化体系的可控组装构建及其不对称催化氟硅转化反应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21173064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

现代化学与药物学科的发展对相关的不对称催化与合成化学提出了新的、更高的要求,需要手性控制化学能够达到高度可控的高选择性和高原子利用度(原子经济性)的理想境地。本项目拟将借鉴含金属生物酶催化中多活性中心协同作用机理并在已有研究基础上进行设计制备不同结构的基于手性金属配合物及有机小分子的MFMC催化体系,发展新型组装可控的手性杂多金属体系等多活性中心MFMC催化剂,考察其在不对称氟化与硅烷化反应中的应用研究,建立手性含氟、含硅手性化合物的高效合成途径。基于大量的研究数据凝练提升不对称反应理论与策略,如结合研究数据与理论计算研究MFMC催化体系的构效关系,提出具有一定规律性的实用理论或经验性的概念。以此为依据不断更新设计可应用于多类反应的具有高催化活性和立体选择性的新型手性MFMC催化剂,同时为自组装化学和超分子催化提供可借鉴的方法与策略,为相关手性物质尤其是生物活性物质的合成提供高效合成途径。

结项摘要

现代化学与药物学科的发展对相关的不对称催化与合成化学提出了新的、更高的要求,需要手性控制化学能够达到高度可控的高选择性和高原子利用度(原子经济性)的理想境地。本项目受含金属生物酶催化中多活性中心协同作用机理的启发,在已有研究基础上设计制备了不同结构的手性金属配合物及有机小分子催化剂组合的MFMC 催化体系,在四年的项目执行期里成功发展新型组装可控的手性杂多金属体系等多活性中心MFMC 催化剂,并考察了其在不对称氟化与硅烷化反应中的应用研究,建立了手性含氟、含硅手性化合物的高效合成途径。基于近10种反应的研究数据凝练结合部分理论计算研究,研究了MFMC 催化体系的构效关系,提出了具有一定规律性的发现,为相关手性物质尤其是生物活性物质的合成提供高效合成途径。本项目的主要科学发现包括:(1)多手性中心新型配体Ar-BINMOL及其含膦Ar-BINMOL主导的MFMC催化体系研究;(2)Ar-BINMOL衍生的多手性中心Salen或Salan配体控制的金属催化氟硅转化反应研究;(3)BINOL衍生的多功能N,O,P-新型膦配体(该配体命名为HZNU-Phos)主导的MFMC催化体系;(4)可用于MFMC复杂催化体系的新型手性配体的设计与合成;(5)双组分小分子催化剂参与的MFMC复杂催化体系及其他相关氟硅转化反应研究。基于上述工作累计发表学术论文52篇,其中二区以上论文24篇;项目执行期间获得省部级二等奖1项,国际学术奖1项。

项目成果

期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fe-catalyzed cycloaddition of indoles and o-phthalaldehyde for the synthesis of benzo[b]carbazoles with TMSCl- or acid-responsive properties
Fe 催化吲哚和邻苯二甲醛的环加成反应合成具有 TMSCl 或酸响应特性的苯并[b]咔唑
  • DOI:
    10.1039/c4ra08012b
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Li;Xu, Zheng;Yang, Ke-Fang;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Li-Wen
Enantioselective Fluorination of beta-Ketoamides Catalyzed by Ar-BINMOL-derived Salan-Copper Complex
Ar-BINMOL 衍生的 Salan-铜络合物催化 β-酮酰胺的对映选择性氟化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Jiang, Ke-Zhi;Deng, Yuan;Zheng, Zhan-Jiang;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Li-Wen
Multistereogenic Phosphine Ligand-promoted Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Cyanoesters
多立体膦配体促进的钯催化氰基酯的烯丙基烷基化
  • DOI:
    10.1002/cctc.201402733
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    CHEMCATCHEM
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Deng, Wen-Hui;Ye, Fei;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Li-Wen
Aromatic-Amide-Derived Nonbiaryl Atropisomer as Highly Efficient Ligand for Asymmetric Silver-Catalyzed [3+2] Cycloaddition
芳香酰胺衍生的非联芳阻转异构体作为不对称银催化 [3 2] 环加成反应的高效配体
  • DOI:
    10.1021/acscatal.5b01685
  • 发表时间:
    2015-10-01
  • 期刊:
    ACS CATALYSIS
  • 影响因子:
    12.9
  • 作者:
    Bai, Xing-Feng;Xu, Zheng;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Li-Wen
Malononitrile-Assisted Highly Chemoselective Bismuth Triflate Catalyzed Conjugate Reduction of alpha,beta-Unsaturated Ketones
丙二腈辅助的高化学选择性三氟甲磺酸铋催化 α,β-不饱和酮的共轭还原
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Jiang, Jian-Xiong;Yang, Ke-Fang;Lai, Guo-Qiao;Xu, Li-Wen
  • 通讯作者:
    Xu, Li-Wen

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其他文献

Higher-Order Asymmetric Multimetallic Catalysts : Mimic of Biological Systems and Beyond
高阶不对称多金属催化剂:生物系统的模拟及其他
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈灵;孙丰娜;孙玉莉;徐征;郑战江;崔玉明;曹建;徐利文
  • 通讯作者:
    徐利文
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    化学进展
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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一种坚固且可回收的聚脲封装氯化铜 (I),用于一锅开环/惠斯根环加成/水中 CO2 捕获
  • DOI:
    10.1039/c6gc01956k
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈云;张伟强;俞斌勋;赵玉明;高子伟;简亚军;徐利文
  • 通讯作者:
    徐利文
Mn(III)-saloph 室温高效催化氧
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  • 期刊:
    化学学报, 2004, 62(6), 637-640.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李经纬;孙伟;徐利文;王红旺
  • 通讯作者:
    王红旺

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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