GaN晶体片生长机制的探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10044001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    陈小龙
  • 依托单位：
    中国科学院物理研究所
  • 学科分类：
    A2002.凝聚态物质力热光电性质
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2000-12-31
  • 项目参与者：
    陆坤权； 兰玉成； 许燕萍； 曹永革； 俞育德； 许涛； 蒋培植；
  • 关键词：
    氮化镓.生长机制.

项目摘要

研究GaN在熔体中和液氨超临界流体中以及握－液反应过程中的生长机制。实验测量成分、温度、降温速度、压力等因素对GaN的成核、生长形为、晶体形态的影响规律。可望在不太高的温度、压力下，生长出具有实用价值的GaNu单晶及尺寸可控制的GaN纳米体和纳米线。本课题不仅对GaN晶体生长有重要的指导意义，而且对其它氮化物的制备也有重要的学术价值。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis and structure of nanocrystal-assembled bulk GaN
纳米晶组装体GaN的合成与结构
  • DOI：
    10.1016/s0022-0248(99)00522-9
  • 发表时间：
    2000-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CRYSTAL GROWTH
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Chen, XL;Cao, YG;Liang, JK
  • 通讯作者：
    Liang, JK
Straight and smooth GaN nanowires
笔直且光滑的 GaN 纳米线
  • DOI：
    10.1002/1521-4095(200010)12:19<1432::aid-adma1432>3.0.co;2-x
  • 发表时间：
    2000-10-02
  • 期刊：
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Chen, XL;Li, JY;Qiao, ZY
  • 通讯作者：
    Qiao, ZY
Fabrication of nano-sized AlGaN alloy by dry milling and thermal annealing
干磨热退火制备纳米AlGaN合金
  • DOI：
    10.1016/s0925-8388(00)01064-1
  • 发表时间：
    2000-09
  • 期刊：
    J. Alloys Compd.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Y.G. Cao;X.L. Chen;Y.C. Lan;et. al.
  • 通讯作者：
    et. al.
Formation of GaN nanorods by a sublimation method
通过升华法形成GaN纳米棒
  • DOI：
    10.1016/s0022-0248(00)00390-0
  • 发表时间：
    2000-06
  • 期刊：
    J. Cryst. Growth
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    J.Y. Li;X.L. Chen;et. al.
  • 通讯作者：
    et. al.
Morphological stability of a nanowire during growth process
纳米线生长过程中的形态稳定性
  • DOI：
    10.1142/s0217984901001495
  • 发表时间：
    2001-01-15
  • 期刊：
    MODERN PHYSICS LETTERS B
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Chen, XL;Li, JY;Cao, YG
  • 通讯作者：
    Cao, YG

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其他文献

雷达海杂波测量试验回顾与展望
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡建昆

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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