链霉菌两类亮氨酸tRNA与相关蛋白质的相互作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91440204
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

tRNA is a type of classic non-coding RNA. According to the length of variable arm, tRNAs can be divided into two classes. Most of the tRNAs belong to class I tRNA with a short variable arm, and a few tRNAs have long variable arm and belong to class II tRNA. Usually, the prokaryote and eukaryote cytoplasm only contain class II tRNALeus, however the eukaryote mitochondrion contains class I tRNALeus. Two types of LeuRS catalyze leucylation of the two classes of tRNALeus, respectively. Streptomyces is a rare species containing both class I and II of tRNALeus but only one LeuRS in its cytoplasm. In the project we will study the properties of the two types of tRNALeus and their interactions with the related proteins in Streptomyces coelicolor, including investigating the tertiary structure differences between the two kinds of tRNALeus, understanding how one LeuRS could recognize two tRNALeus, finding the crucial domain in LeuRS to recognize the two kinds of tRNALeus, comparing the different recognitions of the two types of tRNALeus to modification enzymes and elongation factors, and learning the translation efficiency of the two types of changed tRNALeus in ribosome. We will also search and identify the unknown proteins which could interact with these two types of tRNALeus to investigate the new functions of the tRNALeus. Additionally, we will obtain Streptomyces coelicolor strain with knockout genes encoding class I tRNALeu and the LeuRS separately to study the interaction and function of tRNALeu and LeuRS in vivo,and to identify the crucial residues which are important for interaction.
tRNA是非编码RNA。根据tRNA的可变茎环的短和长将tRNA分为I类和II类,原核细胞中和真核细胞质中只存在第II类亮氨酸tRNA(tRNALeu);而真核细胞线粒体中还存在第I类tRNALeu。两种亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)分别催化两类tRNALeu亮氨酰化。但在天蓝色链霉菌中兼有两类tRNALeu对应一种LeuRS。本申请将研究天蓝色链霉菌中两类tRNALeu与相关蛋白质的相互作用:研究这两种tRNALeu的高级结构的差异,如何被一种LeuRS识别,LeuRS识别两种tRNALeu的关键结构域,它们与修饰酶、延伸因子的相互识别,两种 tRNA与核糖体结合和翻译效率,发现未知的与两种tRNALeu相互作用的蛋白质,探索其新功能。构建第I类tRNALeu和LeuRS基因分别敲除的天蓝色链霉菌株,体内研究tRNALeu与LeuRS的相互作用及其功能,鉴定参与相互作用的关键残基。

结项摘要

tRNA可分为两类,I型和II型分别带有短和长的可变环。通常,I型和II型的tRNALeu的氨基酰化分别由其对应的亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)催化。但是,在天蓝色链霉菌 (S. coelicolor)中,存在两种类型的tRNALeu,I类的ScotRNALeu(CAA)和II类的ScotRNALeu(UAA),却只有一种(ScoLeuRS)。我们的研究发现I类tRNALeu比II类的热稳定性差,它们都能被ScoLeuRS亮氨酰化,反应的最适条件相同。尽管ScoLeuRS与两类tRNALeu的亲和力相似,但ScoLeuRS对ScotRNALeu(UAA)比I类ScotRNALeu(CAA)具有更高的催化效率。通常tRNALeu的A73是LeuRS识别的关键核苷酸,但是在两类ScotRNALeu中A73已经不是酶的识别元件,识别子移向C74。借助于已知的大肠杆菌LeuRS和tRNALeu的复合物结构,我们突变了与A73相互作用的ScoLeuRS氨基酸残基,发现它们与酶的活力无关;而突变与C74相互作用的氨基酸残基酶活力则完全丧失。我们还发现两类ScotRNALeu可变环的个数而不是碱基类型对它们接受氨基酸的能力极为重要;ScotRNALeu(UAA)的D环和TψC环形成的三级结构对ScoLeuRS的识别更重要。我们用ScotRNALeu(UAA)基因敲除菌株在体内测定了该tRNA及其突变体对天蓝的链霉菌的次生代谢作用的影响,得到与体外一致的结果。通过不同来源的链霉菌中LeuRS的结构域的取代实验,进一步鉴定了ScoLeuRS的亮氨酸专一结构域(Leucine Specific Domain, LSD)能赋予仅催化II型ScotRNALeu亮氨酰化的链霉菌S. purpurogeneiscleroticus 的LeuRS(SpurLeuRS)亮氨酰化Ⅰ型tRNALeu的能力;鉴定出位于LSD的C端识别Ⅰ型tRNALeu的关键氨基酸残基。综上所述,我们发现了一种罕见的LeuRS对tRNALeu识别机制。在该项目的资助下,发表研究论文16篇,中文综述3篇。培养博士研究生10名,其中7名毕业并获得博士学位。一名项目组成员由副研究员晋升为研究员,获得国家自然科学基金委优秀青年科学基金资助。5人次参加国际会议给出学术报告,3位国外学者来访并给出学术报告。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A natural non-Watson-Crick base pair in human mitochondrial tRNAThr causes structural and functional susceptibility to local mutations.
人线粒体 tRNA(Thr)中的天然非 Watson-Crick 碱基对导致结构和功能对局部突变的易感性
  • DOI:
    10.1093/nar/gky243
  • 发表时间:
    2018-05-18
  • 期刊:
    Nucleic acids research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Wang Y;Zeng QY;Zheng WQ;Ji QQ;Zhou XL;Wang ED
  • 通讯作者:
    Wang ED
Archaeal NSUN6 catalyzes m5C72 modification on a wide-range of specific tRNAs
古菌 NSUN6 催化多种特定 tRNA 上的 m(5)C72 修饰
  • DOI:
    10.1093/nar/gky1236
  • 发表时间:
    2019-02-28
  • 期刊:
    NUCLEIC ACIDS RESEARCH
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Li, Jing;Li, Hao;Liu, Ru-Juan
  • 通讯作者:
    Liu, Ru-Juan
Acetylation of lysine ε-amino groups regulates aminoacyl-tRNA synthetase activity in Escherichia coli.
赖氨酸γ-氨基的乙酰化调节大肠杆菌中氨酰-tRNA 合成酶的活性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Ye Qing;Ji Quan-Quan;Yan Wei;Yang Fang;Wang En-Duo
  • 通讯作者:
    Wang En-Duo
氨基酰-tRNA合成酶编校功能缺陷引发的疾病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    纪泉泉;王恩多
  • 通讯作者:
    王恩多
Mutations in KARS cause prelingual hearing loss and leukoencephalopathy: potential pathogenic mechanism
KARS突变导致语前听力损失和白质脑病:潜在致病机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Human Mutation
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhou Xiao-Long;He Long-Xia;Yu Li-Jia;Wang Yong;Wang Xi-Jin;Wang En-Duo;Yang Tao
  • 通讯作者:
    Yang Tao

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其他文献

氨基酰-tRNA合成酶与神经退行性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展, 34(6), 418-422,2007。(IF 0.191)
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  • 作者:
    朱斌;王恩多
  • 通讯作者:
    王恩多
tRNA来源的小片段RNA——新的基因表达调控因子
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    生命科学
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  • 作者:
    方志鹏;周小龙;王恩多
  • 通讯作者:
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大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的Lys378和Lys381的点突变研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶的非经典功能——炎症相关基因特异性的翻译沉默
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生命科学
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  • 作者:
    姚鹏;王恩多
  • 通讯作者:
    王恩多
大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶高表达条件的优化及酶的纯化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物化学与生物物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄意巍;王恩多;王应睐
  • 通讯作者:
    王应睐

其他文献

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王恩多的其他基金

tRNA反密码环上m5C修饰的分子机制和功能研究
  • 批准号:
    31870811
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大肠杆菌氨基酰-tRNA合成酶的乙酰化
  • 批准号:
    31570792
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
tRNA对蛋白质合成质量控制的作用及其新功能的研究
  • 批准号:
    31130064
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
人细胞质氨基酰-tRNA合成酶的研究
  • 批准号:
    30930022
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    175.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
贾第虫亮氨酰-tRNA合成酶及其与tRNA的相互作用研究
  • 批准号:
    30670463
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超耐热菌亮氨酸tRNA与亮氨酰-tRNA合成酶相互作用重要碱基的研究
  • 批准号:
    30570380
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
哺乳动物细胞氨基酰-tRNA合成酶的研究
  • 批准号:
    30330180
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    115.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
涉及LeuRS校正功能的亮氨酸tRNA的碱基研究
  • 批准号:
    30270310
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大肠杆菌和超耐热菌亮氨酰-tRNA合成酶的肽段重组研究
  • 批准号:
    30170224
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶基因的表达调空
  • 批准号:
    39670412
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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